Анионообменные реакции

Анионит АВ-17-8Ч в ОН-форме — сильноосновная анионообменная смола. Применяют для глубокой очистки воды и других анионообменных реакций. [c.434]

Установлено, что из растворов с рН > 8,5, Сг , который существует в виде анионов СЮ4 , извлекается в соответствии со следующей анионообменной реакцией [c.174]

Анионообменные реакции можно записывать следующим образом [c.20]

Анионит АН-18-6 в С1-форме — низкоосновная монофункциональная анионообменная смола. Применяют для деминерализации воды, очистки раствора формалина от муравьиной кислоты и других анионообменных реакций. Выпускают двух марок А и Б. [c.435]

На рис. 6 приведены коэффициенты селективности обмена между ( орид- и бромид-ионами [4] на анионообменных смолах. Если рассматривать подобные зависимости для других одно-одно-зарядных анионообменных реакций, то можно сделать обобщения, которые будут справедливы почти для всех случаев [c.56]

Аниониты являются веществами основного характера. Они содерл<ат в своей структуре ионогенные группы основного характера, например аминогруппы. Химические формулы анионитов могут быть схематически изображены, например, так К МНз+ОН- или К КНз+С1 . В первом случае анионит находится в ОН-форме, во втором — в С1-форме. Аниониты являются поливалентными катионами с отрицательно заряженными противоионами. Анионообменные реакции можно написать следующим образом [c.15]

Карбонаты щелочноземельных металлов. Для выделения магния из морской воды представляет интерес метод, основанный на анионообменной реакции [c.181]

Кинетика анионообменных реакций [c.48]

Кинетика анионообменных реакций на смоляных ионитах совершенно аналогична кинетике катионообменных реакций, рассмотренной в предыдущей главе. Некоторые авторы [401] считали, что скорость обмена на смоляных анионитах не определяется диффузией. Однако последующие работы [79—81, 307, 327] показали, что для большей части смоляных анионитов скорость анионного обмена определяется скоростью диффузии ионов через гелеобразную структуру смолы. Следовательно, скорость обмена зависит от таких факторов, как размер зерен, концентрация, температура, степень насыщения обменной емкости и гидратация смолы. [c.48]

Легко видеть, что константа равновесия анионообменной реакции (4.1) /Сх равна отношению констант реакций нейтрализации (4.2), Л ну и (4.3) /Снх- Поэтому исследование количественных законо мерностей реакций нейтрализации рассматривается как первая ступень, необходимая для понимания количественных закономерностей анионообменной экстракции. [c.61]

Как уже отмечалось, менее значимыми для гидрогеохимических систем являются реакции анионного обмена. Тем не менее следует отметить, что значительное содержание в породе гидратированных форм железа и алюминия может потребовать включения в модели и анионообменных реакций. Как показывает анализ [37], способность анионов к такого рода обмену описывается следующим селективным рядом [c.251]

Анионообменные реакции весьма чувствительны к изменениям pH и ионной силе. Отмечается [37] определенное влияние анионного обмена и на содержания катионов. Например, при обмене 80/ на ОН" последний анион выходит из породы и взаимодействует с Н . Убыль иона Н в растворе приводит к его десорбции с последующим замещением свободной емкости катионами Са , Mg K иNa [c.251]

Экстракция неорганических соединений из водных растворов в органическую фазу описышаепся, как считают, двухфазной анионообменной реакцией [c.153]

Реакция формальдегида с ароматическими аминами аналогична его реакции с фенолами и позволяет синтезировать смолы с ароматическими аминогруппами. Последние являются очень слабыми основаниями и могут реагировать с водными растворами кислот и осуществлять анионообменную реакцию. Эти смолы имеют меньшее значение, так как апионообменники, [c.18]

Хотя для анионообменной реакции не обязательна строго безводная среда, все же при применении влажного пиридина (5°о воды) выход значительно уменьшается вследствие, по-видимому, катализируемого пиридином гидролиза промежуточного ангидрида нуклеотида и дифенилфосфата до свободного нуклеотида. Для получения проамежуточного ангидрида широко применялся дифенилхлорфос-фат, но при некоторых ограничениях ангидрид может содержать любой этерифицированный фосфат, представляющий собой более [c.275]

Адсорбция хромата анионитом в форме соли является типичной анионообменной реакцией — одной из первых, описанных в литературе. Ход реакции иллюстрируется кривыми, представленными на рис. 9. 01-анионит оказался более эффективным в отношении адсорбции хромат-иона, чем 80 -анионит, как это видно из рис. 10. Объяснение этого явления предложено Сасманом и сотрудниками [17]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология