Хлороплатиниты

Раствор 1 3 хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8) в 10— [c.33]

К раствору 10 0 чистого хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8) в 100 мл воды прибавляют раствор 3,7 з пиридина в 25 мл воды и оставляют стоять на 24 часа. Выделившийся осадок желтого цвета отфильтровывают, промывают водой и высушивают на воздухе. [c.48]

К раствору 10 г хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8) в 30 мл НзО добавляют 3,5 г ацетоксима, взятого по расчету. Колбу [c.58]

К профильтрованному раствору 3 г хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8) в 24 мл воды прибавляют 3 мл пропионитрила. Смесь оставляют стоять в закрытой колбочке при комнатной температуре, время от времени встряхивая ее для перемешивания. Примерно через 2 часа начинается выделение крупных кристаллов желтого цвета (под микроскопом четырехугольные пластинки). Реакция заканчивается через 4—5 суток. Осадок отфильтровывают, промывают водой и спиртом, высушивают на воздухе до постоянного веса. Выход до 80%. [c.62]

Водный раствор хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8) нагревают с избытком концентрированного раствора аммиака. Вначале образуется зеленый осадок соли Магнуса [Pt(NHз)4] [c.77]

Эта реакция аналогична реакциям хлороплатинитов пиридина и ряда других соединений слабых органических оснований, найденных Андерсеном и Коссой. [c.7]

Время от времени в реакциоппую смесь добавляют небольшие порции аммиака. Затем раствор выпарннают почти до первоначального объема и приливают к нему оставшуюся половину растпора хлороплатинита аммония [c.349]

По другому методу к насыщенному раствору хлороплатинита аммонпя при взбалтывапии приливают небольшими порциями 18%-нып раствор аммиака из расчета 2,25 моль NII3 на 1 моль солп. Через 2 ч выпавший осадок отфильтровывают, промывают небольшими порциямп ледяной воды, затем сппртом и высушивают на воздухе. [c.350]

Многие ионы металлов с незаполненной /-оболочкой вообще металлалкилов и металларилов не образуют. Однако они легко образуют органические соединения с алкенами, диенами, аренами и циклопентадиенил-анионом. В этих молекулах нет локализованной двухцентровой химической связи С-М. Связь металла или его катионов с углеродом в них делокализова-на, т. е. расшрфена сразу на несколько атомов. Так, этилен легко вытесняет один хлорид-ион из хлороплатинита калия [c.594]

X. И. Гильденгершель и Г. А. Шагисултанова [94] предложили в качестве восстановителя гидразинсульфат Ы2Нб504, применение которого значительно сокращает процесс получения хлороплатинита. [c.45]

Однако А. А. Гринберг [95] показал, что механизм процесса в способе Чугаева и в данном способе один и тот же. Экспериментально доказано, что Ы2Нб504 восстанавливает промежуточно образующийся платинит до металлической платины и что последняя принимает участие в образовании хлороплатинита из хлороплатината. И в этом случае, как и в способе Михелиса, платиновая чернь не готовится специально, а получается в процессе самого синтеза. [c.45]

Свойства вещество хорошо растворяется в воде. При действии на раствор солн хлороплатинита калия или аммония выпадает розовый осадок хлороплатинита [PtPyNHsEt iyPt U]. [c.49]

Водный раствор хлороплатинита калия или суспензию хлоро-ялатината калия (синтез см. стр. 8 и 96) нагревают с нитритом калия, взятым из расчета 6 молей на 1 моль К2[Р1С14] (1,08 г [c.11]

Водные растворы эквимолекулярных количеств хлороплатинита калия (1 г) (синтез см. стр. 8) и платонитрита калия (1,14 г) (синтез см. стр. 11) смешивают и нагревают на водяной бане 30—40 мин. Раствор, который приобретает золотисто-желтую ок- [c.13]

На водяной бане нагревают раствор эквимолекулярных количеств хлороплатинита калпя (1 г) (опптез см. стр. 8) и нитрита натрия 0,, 17, г) или нитрита калия (0,21 г) в теченые 1—2 час. Раствор [c.17]

Раствор платонитрита калия (1 г) и хлороплатинита калия (2,6 г) (синтезы см. стр. 11 и 8), взятых в стехиометрически рассчитанных количествах, нагревают в течение суток. Далее поступают, как в способе I. При этом главным продуктом реакции является трихлоромононитроплатоат калия. [c.18]

К раствору 2 8 хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8) в 20 мл НаОприбавляют 2 г КС1 и 4 мл20% -ного раствора ацетата аммония и кипятят смесь, время от времени добавляла реакционную смесь горячую воду по мере ее испарения. В случае, если из раствора выпадает металлическая платина, ее следует быстро отфильтровать и фильтрат продолжать нагревать. Через 1,5 часа, когда окраска раствора резко посветлеет, раствор охлаждают и отделяют небольшое количество выделившейся соли Нейроне (NHg ljaPt. Фильтрат испытывают на присутствие непрореагировавшего платинита при [c.20]

I Водный раствор 20 3 хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8) кипятят в течение 3—4 час. с 12—13 мл пиридина, нейтрализованного соляной кислотой до слабок]1Слой реакции. Небольшую примесь выделившегося диамина (Py l)2Pt отделяют фильтрованис.м [c.21]

Раствор 20 3 хлороплатинита аммония в 100 мл холодной воды смешивают сЬ млЪ N раствора аммиака и оставляют стоять 12— 18 час при 0° С. Выпавший осадок, загрязненный солью Магнуса [РЬ(КНз)4] [Р1С14], отфильтровывают, промывают на фильтре сначала ледяной, а затем кипящей водой, к которой прибавлена /з часть по объему соляной кислоты, разбавленной 1 1. При этом (КНзС1)2Р1 растворяется, а соль Магнуса остается на фильтре. Фильтрат оставляют стоять 24 часа. Выпавший осадок цис-диамминдихлоронлатины отфильтровывают и промывают ледяной водой и спиртом. Выход 66—67%. [c.28]

К 10 мл 5%-ного раствора этилендиамина (0,008 моля) прибавляют 90 мл раствора, содержащего 6,4 г (0,015 моля) хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8). Время от времени реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре и по мере выделения желтого осадка диамина его сразу отфильтровывают, чтобы не дать ему реагировать дальше с этилендиамином. Когда прекращается выделение осадка, в раствор прибавляют 8 мл (0,007 моля) 5 %-ного раствора этилендиамина и процедуру осаждения продолжают. Приблизительно через 2 часа начинает осаждаться красная соль состава [PtEng][PtGl4]. Желтый продукт промывают на фильтре водой, этанолом и эфиром и высушивают при 75° С. Выход составляет 4 г (78%). Соединение можно перекристаллизовать из воды или разбавленной соляной кислоты. [c.44]

Раствор 40 г хлороплатинита калия (синтез см. стр. 8) в 100 мл воды нагревают до кипения, к кипящей жидкости при помешивании приливают по каплям раствор 7 г нитрита натрия в 25 мл воды. Жидкость несколько светлеет и в не слишком толстом слое имеет темно-желтый цвет. Если нитрит натрия приливать не к кипящему раствору, то при охлаждении его (через сутки) выпадает небольшое количество хлороплатинита калия (2—3 г). В растворе находится соль KafPtNOa lg]. [c.46]

К 10%-ному водному раствору хлороплатинита калия или аммония (синтез см. стр. 8 и примечание на стр. 9) добавляют ацетонитрил в —5%-ном избытке против стехиометрически рассчитанного (на 1 г K2[Pt l4] — 0,2 г H3 N). После непродолжительного стояния реакционной смеси при комнатной температуре из раствора выделяется желтый кристаллический осадок. Реакция заканчивается через 2—3 часа. Осадок отфильтровывают, промывают холодной водой (3—4 раза), спиртом и эфиром. Выход 75%. [c.61]

К профильтрованному раствору 1,5 й хлороплатинита аммония ЕЛИ калия (синтез см. примечание на стр. ЩъЪмл воды прибавляют [c.63]

Темный цвет осадка и фильтратов, как оказалось, зависит от небольшой примеси диацетимидплатины [Pt(NH O H3)2], образующейся как побочный продукт. При кипячении полученного осадка с концентрированной соляной кислотой диацетимиднла- тина разрушается, соединение приобретает желтый цвет. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и спиртом. Выход соединения 30—35% от веса исходного хлороплатинита калия. [c.70]

Чтобы получить хлорид триаммина по методу Клеве [2] и Класона [3], осадок хлороплатинита (1 г) обрабатывают раствором тетрамминплатохлорида [Pt(NHg)4] l2 (синтез см. стр. 77), в количестве, несколько меньшем, эквимолекулярного. При этом в осадок выделяется зеленая соль Магнуса. Фильтрат после ее отделения упаривают в вакууме, в концентрированный раствор прибавляют спирт для осаждения хлорида триаммина [Pt (КНд)зС1]С1. Кристаллический осадок кремового цвета отжимают на фильтре и высушивают в эксикаторе. [c.72]

Бесцветные кристаллы игольчатой формы. Соединение хорошо растворимо в воде, нерастворимо в спирте. Молекулярная электропроводность р,5оо = 247,6 ц ооо = 260,8 Цаооо = 267,2 олГ -ем . Водный раствор соединения с хлороплатинитами образует зеленый игольчатый осадок соли Магнуса [PtiNHg) ] [Pt lil. [c.78]

Желтое кристаллическое вещество. Кристаллы имеют форму игл. Хорошо растворимо в воде, плохо в спирте. В водном растворе быстро гидролизуется. Растворяется в аммиаке. Из аммиачного раствора, слабо подкисленного уксусной кислотой, при добавлении хлороплатинита выпадает осадок [Pd(NH20H)2(NHg)2] [Pt l4l бледно-розового цвета. [c.196]

Третья рентгенограмма (рис. 100, в) от хлороплатинита калия KsPt U, структура которого известна, также приведена для сравнения. [c.176]

Рентгеновская плотность вещества, если исходить из предположения, что в ячейке находится одна молекула K2Pt(OH)6, равна 3,27. Эта величина близка к плотностям хлороплатината и хлороплатинита калия. Для большего числа молекул плотность получилась бы невероятно большой. [c.177]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.451 ]

Общая химия (1964) -- [ c.442 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.414 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.40 , c.379 , c.393 , c.409 , c.416 , c.428 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.306 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.306 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология