Растворы этилендиамина

К сильно разбавленному раствору сульфата меди (II) прилейте по каплям раствор этилендиамина. Сравните окраску аммиачного и этилендиаминового комплексов меди (II). Объясните наблюдаемое. [c.166]

Примечания. I. Безводный этилендиамин получен из 70%-ного водного раствора этилендиамина-основания (МРТУ 6-09-1238—64) после удаления воды в вакууме водоструйного насоса при 50 °С и последующей перегонки над натрием. [c.226]

М раствора этилендиамина 10 мл 0,1Л1 раствора Си(ЫОз)2 и 40 мл 0,1 М раствора этилендиамина, 15 мл 0,1 М раствора Си(ЫОз)2 и 35 мл 0,1 Л1 раствора этилендиамина и т. д. В качестве исходных растворов используют 0,1 М растворы нитрата меди и этилендиамина. Измеряют оптическую плотность растворов, при этом используют кювету толщиной 1 см и светофильтр № 6. Результаты измерений записывают в таблицу (см. табл. 23). [c.125]

Вместе с тем следует отметить, что полного испарения ингибитора из бумаги не происходит, что может быть объяснено замыканием ингибитора в микропорах целлюлозных волокон, происходящим в период сушки антикоррозионной бумаги и затрудняющим его последующую диффузию за пределы упаковки химическим взаимодействием компонентов волокна с ингибитором и необратимой сорбцией его на внутренней поверхности целлюлозных волокон, а для НДА, ХЦА и прочих водонерастворимых ингибиторов и закупоркой в пленке связующего. Даже продувка антикоррозионной бумаги горячим воздухом с температурой выше температуры кипения ингибитора не приводит к его полному удалению. На рис. 34 представлены данные по скорости испарения этилендиамина из бумаги-основы при продувке ее воздухом с температурой 130° С (/ — обработка бумаги-основы 60%-ным раствором этилендиамина 2 — 40% 3 — 30% 4 — 25% 6 — 18% 7 - 12% 8 — 10%). [c.165]

Внесите в термостойкий химический стакан емкостью 100 МД 3,94 г карбоната бария, добавьте 5—10 мл концентрированного ( =i 30—50%) водного раствора иодоводородной кислоты, добиваясь полноты взаимодействия с образованием растворимых продуктов реакции. В другом химическом стакане емкостью 100 мл приготовьте раствор, содержащий 5,00 г пентагидрата сульфата меди(П) и 20 мл воды, а затем добавьте к нему 4,00 г концентрированного (ж = 70—75%) водного раствора этилендиамина. Полученный раствор небольшими порциями при интенсивном перемешивании внесите в стакан, содержащий раствор иодида бария. При этом наблюдается выделение белого осадка сульфата бария, а в растворе остаются иодид-ионы и катионы бис(этилендиамин)меди(П). Выделившийся осадок сульфата бария отделите от раствора вакуумным фильтрованием, осадок отбросьте, а раствор используйте в 37.10.3. [c.277]

Для повышения стойкости рельефа при плазменном травлении предложено использовать двухслойный резист [пат. Великобритании 1585299]. В качестве нижнего слоя на подложку наносят полиамидокислоту, которая при нагревании до ПО—160°С частично или полностью превращается в полиимид и на которую затем наносят подходящий резист (см. гл. VI). После экспонирования и проявления чувствительного слоя резиста проводят травление полиимид-ного слоя в растворе этилендиамина или щелочи, либо кислородной плазмой травление металла на подложке — плазмой. [c.263]

Долежал [162, 163] определял индий и кадмий на фоне этилендиамина. В 0,1 0,5 я 1 М растворе этилендиамина [c.184]

W е i 1 а п d R. Н., Т г а s s О., Сап. J. hem. Eng., 49, X 6, 767, 773 (1971). Абсорбция двуокиси углерода растворами этилендиамина. I Абсорбционная кинетика и равновесие. II Изучение абсорбции и регенерации на опытной установке. [c.290]

В пробирку налейте 5—10 капель раствора хлорида кобальта, разбавьте его 2 мл воды, добавьте 3—5 капель разбавленной соляной кислоты (1 5) и прилейте по нескольку капель раствора этилендиамина 2H4(NH2)2( /iJ и 3 %-го раствора Н2О2. Наблюдайте образование темнокрасного раствора, содержащего комплекс [Со ( /1)3] +. [c.283]

Выполнение работы. В коническую колбу емкостью 100—200 мл вносят навеску СоСЬ-ВНгО, воду из расчета 10 мл на 5 г соли и смесь перемешивают до полного растворения соли. Затем в колбу добавляют смесь, которую готовят отдельно из расчета 16 мл 30%-ного раствора этилендиамина и 4 мл 20%-ной хлористоводородной кислоты на 5 гСоС12-6Н20 (нейтрализацию этилендиамина хлористоводородной кислотой следует проводить под тягой ). Колбу закрывают пробкой со вставленными в нее двумя стеклянными трубками, одна из которых не достает до дна колбы 2—3 мм, другая, короткая, выходит из гфобки в колбу на 1—2 см. С помощью резиновой трубки колбу (через короткую [c.115]

В другой пробирке к разбавленному раствор USO4 по каплям добавляют раствор этилендиамина. Сравнивают окраску раствора USO4 и растворов аммиакатного и этилендиаминового комплексов меди (И). Чем можно объяснить углубление окраски [c.229]

К образованию гидридных комплексов приводит использование многих сильных восстановителей в присутствии протонодонорных веществ. Так, K2[Re04] при взаимодействии с калием в водных или спиртовых растворах этилендиамина превращается в Кг[ReHgj. Характерно, что в этом процессе под действием сильных восстановителей (калия и гидрид-иона) происходит окисление Re(VI) до Re(Vn), т. е. Re(VI) также вовлекается в процесс восстановления воды. [c.92]

Р -акция с хинализарином С,4Н,0о(0Н) . Поместите на фарфоровую пластинку каплю раствора Be lj и добавьте каплю 0,05%-ного спиртового раствора хинализарина, смешанного с 10%-ным раствором этилендиамина H2N H2 H2NH2, и каплю 1 н. раствора NaOH. В присутствии Ве -ионов образуется синий аморфный осадок. [c.470]

Мононетилэтиденднамин [455], Сначала получают моноацетил этиле диамин, который образуется при многодневном стоянии 528 а втилацетата с 155( 70%-ного водного раствора этилендиамина. После гомогенизации смеси провод, двукратную франпиоиную перегонку выход продукта 365 е (60% от теоретик ского т, кип. 125—130° С (5 л рт. ст.), [c.421]

Иоднафтол-2 (96% из 0,1 моля р-нафтола в 0,05 моля 60%-ного водного раствора этилендиамина и 10 мл спирта, к которым добавляют 0,1 моля иода в водном растворе К1) [37] введение двух атомов брома в Р-нафтол в инертных растворителях без применения амина дает 1,6-дибром-2-нафтол, а введение двух атомов хлора дает ], 4-дихлор-2-нафтол [45]. [c.452]

Амино-5-иодбензойная кислота (76% из 0,1 моля антрани-ловой кислоты в 0,05 моля 60%-ного водного раствора этилендиамина, к которому добавляют 0,1 моля I3 в KI) 37]. [c.455]

Готовят Ю /о-ный раствор полученного выше сополимера хлорангидрида акриловой кислоты в безводном хлористом метилене нли другом аналогичном инертном растворителе. Пленку отливают нз расплава (см. гл. 2) на стеклянной поверхиости в атмосфере сухого азота. Лучше использовать приспособление для литья плевок с зазором 0,1б мм, так как раствор относительно разбавлен. Пленку удаляют со стекла и часть ее погружают в 1 —20%-ный водный раствор этилендиамина приблизительно на 10 мин. Затем пленку тщательно про.чывают водой и сушат. Эффект, обусловленный сшн-вапнем днаыиноы, довольно заметен. Несшитая пленка не имеет устойчивой формы, липка и трудна в обращении. Сшитая пленка обладает гораздо большей устойчивостью формы, а также повышенной прочностью. [c.257]

Смесь 6,8 г (0,02 моль) К-кислоты или 4,8 г (0,02 моль) эйконоген-кислоты (препараты предварительно перекри-сталлизованы), АО мл раствора бисульфита натрия и 18 г (0,06 моль) раствора этилендиамина кипятят с обратным холодильником (30—40 ч) до исчезновения исходных аминов по диазопройе. После охлаждения реакционную массу подкисляют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции по конго и кипятят до исчезновения запаха сернистого ангидрида. Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера. Для очистки продукты реакции растворяют в 10%-ном растворе карбоната натрия и вторично осаждают соляной кислотой. Получают 3,1 г [c.29]

Получение этuлeндuaмuн-N,N -дuaцeтoнuтpuлa. В четырехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 325 г (4 М) 37%-ного раствора формалина и 340 г (4 Л ) ацетонциангидрина и при наружном охлаждении ледяной водой и энергичном перемешивании приливают из капельной воронки 160 г (2 М) 70%-пого раствора этилендиамина (см. примечание) с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 35°. После этого реакционную массу перемешивают еще 1,5—2 часа, заменяют обратный холодильник на прямой и отгоняют ацетон в слабом вакууме (200 мм) на водяной бане, температура которой не превышает 20 . [c.158]

Получение этилендиамин-М,М -диуксусной кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и газоотводной трубкой, загружают раствор 280 г едкого кали в 280 мл дистиллированной воды, охлаждают его до 5—10° и медленно вводят через капельную йорон-ку раствор этилендиамин-Ы,Ы -диацетонитрила с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы ие превышала 15°. [c.158]

При использовании 50%-ного раствора этилендиамина вместо 70%-ного выход этилeидиaмин-N,N -днyк y нoй кислоты снижается. [c.159]

К раствору 2,4 г салицилового альдегида (0,02 М) в 10 мл этилового спирта добавляют при комнатной температуре 0,8 г 70%-ного раствора этилендиамина (0,009 М). По мере добав-14 [c.14]

В стеклянном стакане емкостью 50 мл растворяют при комнатной температуре 2,81 г (0,02 М) о-хлорбензальдегида и 10 мл этилового спирта и добавляют 0,86 г (0,01 М) 70%-ного водного раствора этилендиамина. По мере добавления амина образуются бесцветные кристаллы продукта конденсации. Отфильтрованный осадок кипятят с раствором 1,12 г (0,02 М) гидросульфида натрия (см. примечание 1) в ЪО мл абсолютного спирта в течение 10—20 минут в колбе с обратным холодильником. Раствор отделяют от выпавшего осадка хлористого нагрия декантацией. Затем продукт трижды экстрагируют из раствора 70 мл смеси хлороформа и воды (5 2). [c.45]

В кювете ФЭК-56 смешивают 0,8 мл 1,5 М раствора кармината натрия, 3 мл 0,15 М раствора этилендиамина, 1,75 мл 0,2 М HG1 (pH 9,2) и вводят (с одновременным включением секундомера) 2 мл 1,1 М раствора HjOj. Затем в течение 10 мин. через каждую минуту регистрируют оптиче-кую плотность смеси. По полученным данным рассчитывают угловой коэффициент (tg а) линейного кинетического графика и находят содержанпе Мп в пробе по калибровочному графику, построенному в координатах tg а — концентрация Мп. [c.84]

Исследовано активирующее действие этилендиамина на реакцию окисления борного комплекса пирокатехинового фиолетового перекисью водорода в щелочной среде, катализируемую Ми(П) [51]. Были подобраны оптимальные условия для определения марганца с чувствительностью 1,2-10 мкг мл (0,009 М раствор этилендиамина, 0,0408 М Н2О2, 4-10" М раствор борного комплекса пирокатехинового фиолетового, 0,002 М Na2B40, при 20+0,5° С [c.85]

Пятна ржавчины удаляют водными растворами смеси плавиковой и щавелевой кислот с последующей нейтрализацией ткани, медные оксидно-солевые загрязнения — с помощью аминных препаратов. Так, трилон Б с небольшими добавками ПАВ позволяет удалить практически все медные оксидно-солевые загрязнения. Если изделие нельзя обраба-тьтать водными растворами, пятна оксидов и солей меди удаляют спиртовыми или спирто-эфирными (этилацетат) растворами этилендиамина (1-2%), после чего промывают изделие этиловым спиртом или этилацетатом. [c.230]

Оба атома азота этилендиамина способны к образованию координационных связей с ионами металлов. Образующиеся при этом пятичленные циклические соединения являются весьма устойчивыми. Многие аммиакаты кобальта (3) действием водного раствора этилендиамина превращаются в триэтилендиаминкобальтихлорид. [c.215]

К слабокислому раствору соли индия прибавляют 10млО,2М водного раствора этилендиамина, разбавляют приблизительно до 25 мл, прибавляют эриохром черный Т (смесь с хлоридом натрия в отношении 1 100) и титруют 0,01 М или 0,02 М раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты до появления светло-голубой окраски. Титрование считается законченным в момент исчезновения фиолетового оттенка раствора. При правильном выполнении титрования после достижения точки эквивалентности изменения окраски индикатора не должно наблюдаться в течение 5 мин. Полученные результаты приведены в табл. 41. [c.101]

Индий на фоне 0,01 М водного раствора этилендиамина дает хорошо выраженную волну диффузионного характера при потенциале полуволны, равном — 1,07 в (относительно насыщенного каломельного электрода). Концентрация ие1Дия составляла — 10 молъ л [162, 163]. [c.181]

При более высоких концентрациях этилендиамина, чем 0,25 М, высота волны индия почти не изменяется. Полярограммы индия в растворах этилендиамина не имеют максимумов. Из солей, которые могут находиться в растворе в результате растворения анализируемого материала, и из обычных комнлек- сообразующих веществ (табл. 71) определению индия препятствуют только тартрат этилендиамина и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.181]

Потенциал полуволны, ындия на фоне 0,5 М раствора этилендиамина в присутствии некоторых анионов (концентрация индия 10 М) [c.182]

Раздельные волны получаются в растворах этилендиамина и едкой щелочи в 1 М растворе этилендиамина и 1 М КОН потенциал полуволны кадмия на 470 мв более положителен, чем потенциал полуволны кадмия. Крутая волна кадмия и растянутая необратимая волна индия имеют диффузионный характер высота волн пропорциональна концентрации элементов. Раздельные волны кадмия и индия получаются также в растворах этилендиамина, содержащих фосфат. Эта среда наиболее пригодна для последовательного определения кадмия и индия в присутствии цинка, а также для определения кадмия в присутствии Йольших количеств индия. Потенциал полуволны цинка в растворах одного этилендиамина приблизительно на 400 мв более отрицателен, чем потенциал полуволны индия однако в этом случае нельзя раздельно определить кадмий. и индий. В то же время, в среде этилендиамина и щелочи волна индия почти совпадает с волной цинка (табл. 72). Последовательное определение кадмия, индия и цинка в одном растворе лучше всего производить на фоне этилендиамина (0,5 М) и фосфата калия (0,5 М), а определение кадмия и индия — в присутствии повышенных количеств цинка на фоне этилендиамина (0,5 М), цианида калия (0,5 М) и гидроокиси калия (0,5 М) (табл. 73). Другие возможные комбинации электролитов (табл. 73) непригодны, так как максимум на волне цинка влияет на диффузионный ток индия. Применять желатину в данном случае невозможно вследствие смещения волны индия к более [c.186]

Для полярографического определения индия в присутствии кадмия наиболее пригодеп раствор этилендиамина и щелочи. [c.187]