Класон

Получение медно-аммиачного лигнина. Медно-аммиачный лигнин (лигнин Фрейденберга) получают попеременной обработкой древесной муки кипящим 1...2%-м раствором Нз804 и холодным медноаммиачным реактивом - раствором [Си(МНз)4](ОН)2. Кислота катализирует гидролиз связей лигнина с гемицеллюлозами, а медно-аммиачный реактив растворяет полисахариды. В остатке получается медно-аммиачный лигнин светлого цвета, нерастворимый вследствие сохранения сетчатой структуры природного лигнина. Выход препарата около 80% по отношению к лигнину Класона в случае хвойной древесины и 55% - в случае лиственной. Кислотная обработка вызывает реакции конденсации, но изменения при этом менее глубокие, чем при получении кислотных лигнинов с концентрированными кислотами. Раньше препараты медно-аммиачного лигнина часто использовали для изучения строения лигнина, но позднее интерес к ним понизился вследствие разработки менее трудоемких методов выделения растворимых препаратов лигнина, по химическому строению более близких к природному. [c.368]

Лигнин Класона (выход)....... [c.17]

Лигнин Класона существенно отличается от лигнина, содержащегося в исходном сырье, по нему нельзя изучать строение природного лигнина. И все же со временем сернокислотный метод стал основным аналитическим методом определения содержания лигнина в растительных тканях. Следует, однако, отметить, что он обладает существенными недостатками, так как конечный его результат зависит от многих факторов концентрации кислоты, температурного и временного режимов, природы исходного сырья. В связи с этим возникла необходимость стандартизации методики и исследователи [7] модифицировали метод Класона. [c.94]

Если принять, что полученный из заболонной древесины лигнин Класона представляет собой фактическое его содержание в этой зоне и что состав истинного лигнина в других зонах сходен с составом лигнина в заболони, а также, что содержание метоксилов в лигнине Класона составляет 22,6%, то фактическое содержание лигнина в различных зонах может быть вычислено различными методами. Предположение о сходном составе истинного лигнина и лигнина Класона поддерживается тем фактом, что отношение ванилина к сиреневому альдегиду одного порядка как для луба, так и для зрелой древесины. Лигнин заболони [c.36]

Таким образом, при определении лигнина по Класону в древесине хвойных пород получаются более или менее достоверные результаты, а при анализе древесины лиственных необходима корректировка с учетом кислоторастворимого лигнина. [c.94]

Определения лигнина в высушенном эпикарпии винограда и в обезжиренных виноградных зернах показали присутствие около 50% лигнина Класона (или равного количества медноаммиачного лигнина), содержащего соответственно 7,3 и 11,1% уроновых кислот. Лигнин из эпикарпиев не содержал метоксилов, тогда как лигнин из зерен содержал их около 4%. [c.15]

Выход лигнина Класона...... [c.16]

Данные, приведенные в табл. 10, показывают, что методы сушки влияли на видимое содержание лигнина Класона, особенно в области луба. При нагревании образцов в течение нескольких часов при 105°С некоторые неустойчивые к теплу или легкоокисляемые материалы изменялись и становились растворимыми при определении лигнина Класона. Эти лабильные ком- [c.34]

Лигнин, несмотря на длительную историю его исследований, остается наименее изученным высокомолекулярным компонентом древесины. Впервые разделил древесину на две части - углеводную и неуМеводную -еще в 1838 г. французский ученый Пайен. Немного позднее в 1865 г. немецкий химик Шульце назвал неуглеводную часть древесины лигнином, от латинского термина lignum (дерево). В 1897 г. шведский исследователь Класон указал на родство лигнина по химическому строению с ароматическим соединением - конифериловым спиртом, а в 1907 г. высказал мнение, что лигнин является высокомолекулярным веществом. К настоящему времени окончательно доказаны ароматическая природа и полимерный характер лигнина, установлено строение его мономерных звеньев, определены функциональные фуппы и типы связей между звеньями, выяснены основные стадии его биосинтеза. Однако остаются еще не ясными до конца многие вопросы структуры лигнина и механизмов его разнообразных реакций, в том числе таких важнейших, как реакции, происходящие при делигнификации растительных тканей различными способами. [c.362]

Янсон изучил также влияние расположения дерева по отношению к свету на содержание лигнина в древесине. При помоши большого числа анализов он установил, что содержание лигнина Класона варьировало в пределах 25,2%—29,5% в весенней и 22,37о—34%) в летней древесине. Наиболее высокое содержание лигнина было найдено под почвой. Зависимости между содержанием лигнина и шириной годовых колец не было обнаружено. [c.39]

В расчете на содержание лигнина Класона. [c.40]

Многие исследователи для выделения из древесины предполагаемых лигнинуглеводных комплексов подвергали ее предварительно энергичному размолу. Наиболее интересны в этом направлении исследования. Бьеркмана [17], который подвергал энергичному размолу сухую древесину в толуоле, т. е. в среде, исключающей ее набухание. После размола из такой древесины удавалось извлечь влажным диоксаном или метилцеллосольвом 52—92% лигнина Класона. [c.293]

Получение кислотных лигнинов. Эти методы основаны на гидролизе полисахаридов концентрированными минеральными кислотами. Различают сернокислотный лигнин (лигнин Класона), который получают обработкой древесины концентрированной (64...78%-й) серной кислотой и солянокислотный лигнин (лигнин Вильштеттера), который получают обработкой сверхконцентрированной (40...42 /о-й) соляной кислотой при охлаждении (температура 1...5 С). [c.367]

В настоящее время у нас общепринята методика Класона в модификации Комарова, в США и Канаде - стандарт TAPPI 13т54, в Швеции [c.94]

По данным [8J, при определении лигнина Класона в древесины хвойных (72 %-ная H2SO4) кислоторастворимого лигнина обнаружено 2-3 а в древесине лиственных пород - от 15 до 68 %. Об аналогичных результатах сообщается в [4] при анализе древесины лиственных пород кислоторастворимого лигнина оказалось от 25 до 50 %, причем отмечается, что в раствор в основном переходят сирингилпропановые структурные единицы. [c.94]

Лигшш Бьеркмава (лигнин механического размола - ЛМР). В 1954 г. Бьеркман сообщил о выделении лигнина из древесины ели экстракцией нейтральным растворителем [14] с выходом 35 % от лигнина Класона, отметив при этом, что препарат содержит небольшое количество углеводов (1-2 %). В [15-19] обстоятельно описаны режимы размола, свойства препаратов, полученных из древесины хвойных и лиственных пород, разработана методика выделения лигноуглеводных комплексов и изучен их состав. [c.96]

Еще в конце прошлого века Класон высказал гениальную догадк том, что в основе лигнина лежит конифериловый спирт. Многочи иные химические и биохимические исследования подтвердили эт иотезу и раскрыли существо процесса лигнификации клеточно енки [53, 59, 62, 63]. [c.115]

Водорастворимых кислот (в пересчете иа H2SO4). не более Лигнииа Класона. ие менее Посторонних примесей, не более нерастворимых в 10 %-ном водном аммиаке нерастворимых в 0.1 и. NaOH Веществ, экстрагируемых пет-ролейиым эфиром [c.42]

В сульфатном лигнине промышленной выработки в среднем содержится (табл. 2.4), % золы—1,0—2,5, кислоты в расчете на серную —0,1—0,3, водорастворимых веществ— 9—II, смолистых веществ — 0,3—0,4, лигнина Класона — около 85. Лигнин имеет достаточно постоянный функциональный состав. Содержание функциональных групп в нем в среднем составляет, мг-экв/г метоксилов (ОСНз)—4,0 общих гидроксилов (ОНобщ) — 6,5 фенольных и енольных гидроксилов (ОНфеи) — [c.43]

Фернандес и Сантьяго [15] изучили лигнины в различных частях косточек абрикосов, слив и груш. Лигнины Класона и лиг-нолы, полученные ацетолизом по Паули (см. Брауне, 1952, стр. 90) из эндокарпиев, эпикарпиев и эписпермиев этих трех видов плодов были препарированы и анализированы на содержание метоксилов. Результаты этих исследований приведены в табл. 1. [c.15]

В бисульфитной фракции этанолизных масел были вновь обнаружены ванилин, сиреневый альдегид, а также гваяциловый и сирингиловый пропандион-1,2. Хотя содержание метоксилов лигнинов Класона было весьма низким (вероятно, ввиду присутствия примесей, не содержащих метоксилов или содержащих их в малых количествах), содержание метоксилов в лигнолах приближалось к содержанию метоксилов в лигнине из хвойной древесины. Присутствие сиреневых производных указывало, однако, на то, что этот лигнин был более сходен с лигнином твердых, а не мягких пород древесины. [c.17]

Подобного рода обработка шелухи плода Ara his hypogaea, содержавшей 4,3% метоксилов, дала 27,98% лигнина Класона с 9,16% метоксилов его ацетильное производное содержало 15,9%) ацетила (см. Фернандес и Лара [9]). [c.18]

В 1948 г. Кратцль [38] изучал лигнин в этиолированных побегах картофеля. По Класону [31], эти побеги не давали цветной лигнинной реакции, а при обработке 72%-ной серной кислотой [c.27]

Противоречивые данные Класона и Кратцля были частично объяснены Бардинской [4]. Она изучала побеги, выращенные при нормальном освещении и этиолированные побеги картофеля вида Лорх, используя микрохимический и флуоресцентный анализ. В согласии с Кратцлем, Бардинская нашла, что нижняя часть побегов давала интенсивную флороглюциновую цветную реакцию, указывавшую на то, что процесс лигнификации начался с низа растения и был связан с его общим развитием. [c.28]

Жеребов [59] определял содержание лигнина в молодых побегах сосны в период их роста (с мая до августа) по методам Класона и Вильштеттера. Он нашел, что в побегах содержится лигнина около 31,5%. Однако, когда побеги предварительно экстрагировали 0,05 н. соляной кислотой и 0,05 н. едким натром при комнатной температуре, содержание лигнина в них снижалось по мере удаления полиуронидов. Содержание псевдолигнина в негидролизованных побегах в этот период их роста не изменялось. [c.31]

Продолжая изучение древесины Eu alyptus regnans F. Mueli, Стюарт с сотрудниками [63] определили количество лигниноподобных веществ, экстрагированных 80%-ным этанолом, выраженных в виде лигнина Класона. Они также определили содержание лигнина в наружном и внутреннем лубе, в камбиальной зоне, в образующейся заболони и самой заболони, в сердцевине молодых деревьев. Они анализировали лигнины на содержание в них метоксилов и окисляли их нитробензолом и щелочью. Результаты этих исследований приведены в табл. 10. [c.34]

Лигнины Класона из 807о-ных этанольных экстрактов камбиальной зоны и развивающейся заболони содержали некоторое количество воскообразного материала. Этот материал наряду с продуктами разложения белка и углеводов и, возможно, наряду с предшественниками лигнина, имеющими низкое содержание метоксилов, мог давать высокое видимое содержание лигнина в камбиальной зоне. [c.36]

Если учесть, что содержание метоксилов в лигнине Класона из Е. regnans составляет около 22,6%, то материал, полученный в виде лигнина Класона из всех наружных зон, будет весьма отличаться от лигнина зрелой древесины или же являться смесью истинного лигнина Класона и веществ искусственно образовавшихся во время его выделения. Фракции луба содержали вещества камеди , обнаруженные и в лигнине Класона, полученном из разных зон. Наружный и внутренний лубы, заболонь и сердцевина давали примерно 10%i альдегидов после окисления нитробензолом, но сумма ванилина и сиреневого альдегида из лигнинов луба достигала лишь половины количества их в лигнине из зрелой древесины. Лигнины луба давали около 557о других альдегидов, тогда как зрелая древесина давала только 14%. [c.36]

Величины, полученные по методу II, вычислены по выходу и содержанию метоксилов в лигнине Класона из каждой зоны с использованием в качестве основы соответствуюших величин лигнина Класона из заболони. При вычислении протолигнина по методу П1 принято, что в каждой группе уроновой кислоты содержится одна группа метоксила, тогда как остальные метоксиль-ные группы прикреплены к лигнину, и что природный лигнин содержит около 25% метоксилов. [c.37]

Как видно из табл. 10, вычисленные для каждой зоны величины содержания лигнина хорошо совпадали, за исключением данных для наружного луба и развиваюшейся заболони. Вычисленные для заболони значения позволяют установить лишь приблизительно содержание лигнина Класона. Хотя результаты вычисленных величин значительно расходились с данными, полученными экспериментально, но они подтверждались результатами окрашивания под микроскопом на пути лигнификации. [c.37]

Кора анализировалась на содержание метоксилов н лигнинч Класона и на продукты реакции, полученные после окисления щелочным раствором нитробензола. [c.40]

Ишикава [30] изучал также цветную реакцию с флороглюцином, образуемую побегами бамбука на разных стадиях роста и сравнивал результаты с данными, полученными на кедре. Побеги экстрагировались горячей водой и горячим метанолом определялось содержание лигнина Класона (66%-ной серной кислотой), метоксилы в лигнине и интенсивность цветной реакции. Результаты опытов приведены в табл. 3. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология