К-Метил-1-аминоантрахинон

Главное применение реакции замещения сульфогруппы аминогруппой в промышленности — производства 1-амино- и 1-метил-аминоантрахинонов из 1-антрахинонсульфокислоты [c.177]

Катионный синий 4К получают взаимодействием 4-бром-1-метил-аминоантрахинона с 1-амино-2-(Ы,Ы-диэтиламино)этаном и последующей обработкой диметилсульфатом [c.244]

Каким путем следует получать а) Л -метил-2-нафтиламин, б) Л -этил-1-нафтиламин, в) Л -метил-1-аминоантрахинон [c.243]

Метил-З-аминоантрахинон был выделен в качестве основного продукта при восстановлении всех фракций кристаллизации нитрата VI. [c.110]

Поляризация полос поглощения, характерная для незамещенного антрахинона, сохраняется у 1-аминоантрахинона [286] и 2-метил-антрахинона [281]. [c.15]

Этим же приемом пользуются при получении 1-бром-4-метил-аминоантрахинона, 1-амино-2,4-дибромантрахинона и особенно важной 1-амйно-4-бромантрахинон-2-сульфокислотьг (бромамино-вая кислота) [c.115]

Количество известных производных антрахинона, обладающих свойствами дисперсных красителей, в настоящее время исчисляется многими тысячами. Химической промышленностью развитых стран выпускаются сотни марок дисперсных антрахиноновых красителей. Среди них производные антрахинона с относительно простой структурой оранжевый 1-амино-2-метилантрахинон, красный 1-амино-4-оксиантрахинон, розовый 1-амино-2-метокси-4-оксиантрахинон, фиолетовый 1,4-диаминоантрахинон, голубой 1-анилино-4-метил-аминоантрахинон, зеленые 1,4-бис(ариламино)-5-нитро-8-оксиантра-хиноны. [c.23]

Американский состав красного дыма для парашютных ракет содержит [119] 35% КСЮз (23 мк), 17% сахара, 45% 1-метил-аминоантрахинона, 3% 1,4-наратолуидиноантрахинона. Замена КСЮз на КНОз ухудшает качество дыма и может быть иногда 252 [c.252]

В антрахиноновых красителях пространственные затруднения могут возникнуть между объемистым заместителем в положении 1 и карбонильной группой или между двумя оршо-заместителями. l-N,N-Ди-метиламиноантрахинон служит примером первого типа соединений. Этот краситель имеет несколько более высокий цвет, чем 1-К-метил-аминоантрахинон (в СН2С12) и значительно слабее его (табл. 4.15). [c.215]

Циклизация ацетоацетильно го производного Л/-метил-1-аминоантрахинона с образованием соответствующего ацетилантрапиридона протекает очень легко в присутствии щелочи, в то время ацетоацетильное производное 1-аминоантрахинона вступает в аналогичную реакцию с большим трудом. Чем это объяснить [c.279]

ЧШ1 из 1-нитро-2-мет.илантрах.инона 1-аминоантрахинон 2-карбоновую клслоту . . [c.622]

В качестве инертных полимеров используют поливиниловый снирт, поливипилацетат, поли(а-гидрокси-метил)акриламид, иолистирол, сополимер стирола с малеиновый ангидридом и хлорметилированный сополимер стирола с дивинплбензолом, к-рые обрабатывают ге-бензохиноном и его производными, 1- или 2-аминоантрахиноном и 2-формил- или метоксиантра-хиноном. [c.219]

Мети л-З-нитр оантр ахи нон окисляется азотной кислотой до З-нитроантрахинон-1-карбоновой кислоты XIII. Последняя действием водного раствора сульфида натрия легко превращается в малорастворимую в воде натриевую соль З-аминоантрахинон-1-карбоновой кислоты XIV. Из натриевой соли XIV была получена и сама кислоту [c.111]

Смесь соединений XXVIa и XXVI6 также дает смесь 1-метил-5-м 1-метил-8-аминоантрахинонов. Те же метиламиноантрахиноны были получены восстановлением метилнитроантрахинонов известного строения, что и определяет строение аминов, ранее в литературе не описанных. [c.120]

Су.11ьфирование аминоантрахинонов. Аминоантрахиноны ведут себя прп сульфировании сходно с оксиантрахинонами, и сульфогруппа становится в ортио-положение к аминогруппе. Так, 1-амино-антрахинон при действии олеума и сульфата натрия [808а], хлорсульфоновой кислоты [8086], а также двух или более эквивалентов бисульфата патрия [809] превращается при 210—240° в 2-сульфокислоту, а 2-амино антрахинон при действии олеума с добавкой борной кислоты [810] — в 3-сульфокис.лоту. При обработке 1-ами-ноантрахинона и его N-мети.льного производного 80%-ным олеумом [811] с добавкой борной кислоты при 30—35° ти соединения одновременно окисляются и сульфируются. [c.124]

Своеобразная конденсация происходит между формальдегидом и лейкопроиз-водными С -аминоантрахинона (и его замещенных в ядре). При последующем окислении воздухом образовавщегося промежуточного продукта получаются производные 2-метил-1 -аминоантрахинона 21 [c.715]

Амино- и 1,4-диаминоантрахиноны, содержащие группы СООН, СНО, СОСНз или O eHs в 2-положении, известны как ценные промежуточные продукты для кубовых и дисперсных красителей. Для их получения обрабатывают 1-нитро-2-метил-, этил-или бензилантрахинон олеумом продуктом реакции является изоксазол (И). Гидролиз или кислотное восстановление соединения И дает 1-аминоантрахинон-2-карбоновую кислоту, альдегид или кетон при обработке изоксазола (II) азотной кислотой образуется 1-нитро-4-нитрозосоединение (III), которое может быть [c.113]

При хроматографировании ряда аминоантрахинонов на окиси алюминия и применении бензола в качестве растворителя и проявителя эти вещества располагаются в следующий ряд по нарастанию силы адсорбции антрахинон, К-метпл-1-аминоантрахинон, 1-бензоиламиноантрахинон, 1-аминоантрахинон, 1,5-диаминоантрахинон, 1,8-диаминоантрахинон, N-метил-1-бензоиламиноантрахинон, 2-бен-зоиламиноантрахинон, 2-аминоантрахинон, 1,4-диаминоантрахинон, [c.1499]

Поведение и,я -полосы изучено слабо. В спектрах поглощения 1- и 2-аминоантрахинонов она не обнаруживается вследствие перекрывания интенсивной 2рг,л -полосой. В спектрах 1-диметиламино- и 1-метил(фенил)аминоантрахинонов последняя претерпевает более сильный батохромный сдвиг под влиянием метильных и фенильной групп, вследствие чего тг,я -полоса проявляется отчетливо по сравнению с антрахиноном она смещена в сторону коротких волн, но отличается большей интенсивностью [28]. Если тг,я -полоса лишь частично перекрывается 2р , я -полосой (например, у метокси-замещенных [59, 280]), то она проявляется в виде плеча на левой ветви полосы переноса заряда. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин К-Метил-1-аминоантрахинон: [c.207] [c.978] [c.1621] [c.978] [c.1621] [c.52] [c.135] [c.284] [c.668] [c.32] [c.72] [c.52] [c.120] [c.120] [c.120] [c.120] [c.120] [c.84] [c.114] [c.114] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология