Катионный синий

Рис. 1. Зависимость Е1 от ]g с в растворах родамина С (1,8) катионного синего К (3, 4), сафранина Т (5, 6) на различных электродах.

Краситель катионный синий-19 0,005 т., 2 [c.647]

Следует заметить, что в некоторых случаях чувствительность оказывается увеличенной благодаря присутствию большого количества какого-либо катиона синяя окраска кристаллов всегда сохраняется, даже если форма их несколько изменяется. Очень часто при образовании обильного осадка приходится увеличивать количество добавляемого реактива. [c.158]

Катионный синий 4К получают взаимодействием 4-бром-1-метил-аминоантрахинона с 1-амино-2-(Ы,Ы-диэтиламино)этаном и последующей обработкой диметилсульфатом [c.244]

Катионный желтый 43 Катионный красный 4Ж Катионный синий О [c.271]

Имеются указания [324] на высокую эффективность красителя катионного синего К, позволяющего определять Sb в сильно разбавленных растворах ( 1-10 г л). Образуемый им ионный ассоциат с анионом Sb lg экстрагируют амилацетатом. [c.52]

Краситель органический катионный синий 2К l7H 90N4S I, порошкообразное вещество. Мол. вес 353. Концентрация основного вещества 96 7о- Взвешенная в воздухе пыль зольностью 2,9% и влажностью 1,5% взрывоопасна пыль фракции 140 мк имеет нижн. предел взр. 26 г, м т. самовоспл. 970-° С. Осевшая пыль пожароопасна. [c.135]

Однозначное заключение о присутствии галогена позволяет сделать проба Файгля, основанная на выделении свободного галогена и его обнаружении по реакции окисления 4,4 -быс-диметил-аминотиобензофенона (тиокетон Михлера), переходящего в хн-ноидный катион синего цвета. [c.49]

Применяя в этом синтезе вместо Л -этил-Л -гидроксиэтилани-лина Л/,Л/-диметиланилин, получают Катионный синий 2К. [c.326]

В качестве примеров катионных антрахиноновых красителей могут быть приведены розовый (Ь) [7], катионный фиолетовый 4С (Ы-1) и катионный синий 4К (Ы-2) [18] [c.25]

Катионные азокрасители относятся к группе моноазокрасителей и содержат гетероциклические остатки. Примером может служить катионный синий К- Для получения катионного синего К диазотируют 2-амино-6-метоксибензтиазол, образующееся диазосоединение сочетают с Ы-метилдифениламином и моноазокраситель I метилируют диметилсульфатом [c.310]

Его флуоресценция в кислом или нейтральном растворе находится в зеленой области она остается неизменной примерно до pH 10, выше которого она становится синей. Это объясняется тем, что возбужденный акридин является значительно более сильным основанием с р 10,65 зеленая флуоресценция обусловлена катионом, синяя — исходными молекулами. Поскольку частоты различны, можно раздельно определить интенсивность света, излученного обеими возбужденными частицами. Кривые зависимости интенсивности от значений pH для одной такой реакции показаны на рис. 34. Эти кривые были проанализированы Уэллером при помощи уравнения (8.28) с учетом влияния скоростей промежуточных реакцш . Можно определить константы скорости различных реакций переноса протона, таких, как нижеприведенные, которые были изучены в аммиачно-аммониевых буферах [c.166]

Астрафлоксин ГГ экстра Катионный синий К Катионный синий 3 Астразон синий Г Родулин синий 5В [c.261]

Выполнение определения. В делительную воронку помещают 10 мл раствора, содержащего 5 мг пикраминовой кислоты или 2,6-динитрофенола, добавляют 2 мл буферного раствора (pH 1,2), 2 мл 10 3 м раствора катионного красно-фиолетового или катионного синего 3 (соответственно для никрами-новой кислоты и 2,6-динитрофенола) и 2 мл бензола. [c.265]

Содержимое делительных воронок перемешивают в течение 3 мин. на механической мешалке и после отстаивания измеряют оптическую плотность органического слоя нри 560 и 630 нм для катионного красно-фиолетового и катионного синего соответственно. Содержание пикриновой кислоты в пикраминовой находят по уравнению D= 0,086 с, а в 2,6-динитрофеполе — по уравнению D = 0,067 с, где с — количество пикриновой кислоты (в мкг) в водном растворе. [c.266]

Спектры поглощения синего раствора в видимой и ультрафиолетовой частях показаны на рис. 69, где они сравнены со спектрами иода в 67%-НОЙ H2SO4. Таким образом, пентафторид иода является вторым после олеума растворителем, в котором показано существование катиона Синие растворы иода в JF5, как и в олеуме, парамагнитны. Наличие в пептафториде иода катиона объясняет многие реакции JFg с органическими веществами. В частности, при действии раствора иода в пентафториде на тетра-фторэтилен [90] образуются органические фториодпроизводные, длина цепи которых зависит от соотношения JFg. Так, когда это соотношение равно 2, происходит реакция [c.283]

Индикатор — слабое основание 1пОН, для которого р/С = = 7,7. Недиссоциированные молекулы индикатора красные, катионы синие. Какова степень ионизации индикатора в 0,003 М растворе едкого кали и в какой цвет окрашен раствор, если концентрация индикатора в нем равна 2- Ю " М/л [c.20]

Индикатор — слабое основание 1пОН, для которого рК = = 10,6. Молекулы индикатора желтые, а катионы синие. Какова степень ионизации индикатора в 2-10 М растворе едкого кали и окраска раствора, если концентрация индикатора равна 2-10- М/л [c.21]

Индикатор — слабое основание 1пОН, рК которого равно 8,4. Молекулы индикатора красные, катионы синие. Какова окраска индикатора в 0,05 М растворе азотной кислоты, если концентрация индикатора 3 10 /И/л [c.21]

Один из важнейших показателей качества катионных красителей—-это показатель сочетаемости, или комбинируемости (к-фактор). Он характеризует наиболее сочетаемые комбинации красителей, которые можно применять для смесового крашения с целью получения широкой гаммы расцветок. Для катионных красителей к-фактор изменяется от 0,5 до 5,0. Хорошо сочетаемыми считаются красители с одинаковыми значением к-фактора. Например, для красителей Катионного желтого 43, Катионного красного Ж (или красного 4Ж) и Катионного синего О /с-фактор равен трем. Эти красители равномерно выбираются из красильной ванны волокном, обладают хорошей совместимостью. С помощью этой триады получают разнообразные окраски на волокне нитрон. [c.72]

В последнее время А. К. Бабко и М. В. Кор-тун [30] опуб. иковали очень интересную работу по изучению состава комплексных соединений меди с диметилглиоксимом в водном растворе методом физикохимического анализа. Авторы приходят к заключению, что в зависимости от среды в водном растворе существуют соединения меди с диметилглиоксимом различного состава в слабокислой среде и в присутствии избытка Си образуется комплексный катион СиНО , а в щелочной среде — комплексный [c.101]

Аналогично, из 4-бром-1-метиламиноантрахинона получают Катионный синий 4К (76) и катионный краситель Астразон синий ФГЛ (77). [c.223]

Например, из красителя [(120) 3-амино-1,2,4-триазолкар-боновая-5 кислота—>1Ы,Ы-диэтиланилин) декарбоксилировани-ем путем нагревания в кислой водной среде и последующим метилированием диметилсульфатом получают Катионный красный 2С (121), а из красителя [(122) 2-амино-6-метоксибензо-тиазол—> Ы-(р-гидроксиэтил-Ы-этиланилин] —Катионный синий О (123). [c.347]

Исследовались растворы трех катионных красителей сафранина Т, родамина С и катионного синего К, диссоциирующих в водном растворе на катион красителя и анион хлора, и двух анионных кислотного зеленого Ж и конго красного. Последние диссоциируют на анион красителя и катион натрия, причем анион конго красного является полизарядным. Красители практически не содержали примесей других электролитов. Растворы готовили весовым методом с последующим разбавлением. [c.204]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.229 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.206 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.2 , c.3 , c.69 , c.71 , c.72 , c.243 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.4 , c.223 , c.347 ]

Красители для текстильной промышленности (1971) -- [ c.2 , c.3 , c.271 , c.272 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.2 , c.4 , c.158 , c.346 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.2 , c.4 , c.183 , c.369 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология