Деполимеризация в промышленных масштабах

Среди возможных применений процесса следует указать изомеризацию и деполимеризацию олефиновых и деалкилирование ароматических углеводородов (конверсия кумола в толуол), крекинг фенилэтанов в стирол и т. д. По-видимому, в настоящее время, кроме крекинга с получением бензина, применять другие реакции в промышленных масштабах нецелесообразно. [c.394]

Для получения высокомолекулярного продукта содержание примесей в мономере должно быть незначительным (менее 0,001%). Очистку мономера можно производить термической деполимеризацией низкомолекулярных полимеров, термическим разложением полуацеталей или методом парциальной конденсации. В промышленном масштабе мономер очищают от примесей путем предварительной полимеризации (с последующей деполимеризацией полученных полимерных продуктов). Этот процесс может осуществляться различными способами полимеризацией газообразного мономера на твердых поверхностях при низких температурах (порядка—15°С), а также в органических растворителях или в массе. [c.203]

ДЕПОЛИМЕРИЗАЦИЯ В ПРОМЫШЛЕННЫХ МАСШТАБАХ [c.131]

В настояшее время производится так называемый эмульсионный метилметакрилатный порошок — продукт, полученный полимеризацией в эмульсии метилметакрилата. Этот целевой продукт исключает необходимость помола отходов для получения порошка. С другой стороны, деполимеризация отходов в большом промышленном масштабе также осуществляется в системе химической промышленности. Имеется, таким образом, безусловная возможность получать исходное сырье в готовом виде. [c.156]

КРЕКИНГ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ — процесс получения легких продуктов из соляро-газой-левых и лигроиновых фракций нефти, проводимый в присутствии катализаторов, ускоряющих и направляющих процесс крекинга. В основе современных технологич. схем К. к. лежат исследования русских и советских ученых. В 1912—1915 гг. алюмосиликаты как катализаторы крекинг-процессов были исследованы Л. Г. Гурвичем. В 1918 г. Н. Д. Зелинский осуществил в промышленном масштабе крекинг с хлористым алюминием. В 1925—1935 гг. С. В. Лебедев с сотрудниками провел большие исследования по вопросам полимеризации и деполимеризации. Советские ученые Б. А. Казанский, А. Ф. Плате и Б. Л. Молдавский разработали оригинальный процесс каталитич. ароматизации углеводородов. На основе этого процесса в Германии и США во время второй мировой войны были построены заводы [c.304]

Недостаток всех А. п.— склонность к деполимеризации и окислительной деструкции. С увеличением мол. массы заместителей в боковых цепях устойчивость к деструкции снижается. Связь С — О в А. п. поддается гидролизу и ацидолизу. Низкую термич. стабильность А. п. удается существенно повысить 1) путем блокирования концевых гидроксильных групп макромолекул (напр,, метилированием или ацетнлированием) 2) получением сополимеров альдегидов с циклич. эфирами, ацеталями или эпоксисоединениями. Одпако модифицированные таким образом А. п. неустойчивы к термоокислительной деструкции. Поэтому в них добавляют антиоксиданты (аромктич. амины или фенолы) и вещества, способные связывать выделяющиеся при деструкции альдегиды. Для йолучения трехмерных А. п. альдегиды сонолиме-ризуют с диальдегидами или с ненасыщенными альдегидами — акролеином, кротоновым альдегидом (см. Диальдегидов полимеры). Из всех А. п. в промышленном масштабе пока производят только полиформальдегид. [c.50]

Сильные минеральные кислоты полностью разрушают ацетальные смолы даже при низких температурах. Такие кислоты, как серная, соляная, азотная, действуют разрушающе уже при концентрации раствора около 1%. Органические кислоты значительно менее активны. Хотя точные данные отсутствуют, можно полагать, что ацетальные смолы способны выдержать действие разбавленных (1—5%) растворов органических кислот. Действие кислот сводится к разрыву ацетальных связей в полимерной цепи и последующей деполимеризации осколков. Очевидно, что сополимер должен быть более устойчив, так как деполимеризация цепей будет прекращаться при взаимодействии активного центра с оксиалкиленовьши группами. Галоидзамещенные полиоксиметилены обладают высокой устойчивостью к действию кислот, однако они не выпускаются в промышленном масштабе. [c.258]