Диальдегиды полимеры

Известно много методов для иммобилизации клеток включение в различные гели, например, в полиакриламидный гель, агар, в мембраны из поливинилового спирта или фоточувствительных полимеров, в белковые мембраны, сшитые диальдегидом крахмала адсорбция на различных целлюлозах и крупнопористой керамике ковалентное связывание с активированным силикагелем. [c.166]

Глиоксаль СНО—СНО является простейшим диальдегидом. Он получается осторожным окислением этилового спирта азотной кислотой. Глиоксаль—красивые желтые кристаллы, которые плавятся при 15 °С, переходя в желтую жидкость, кипяш,ую при 51 °С. Пары глиоксаля изумрудно-зеленого цвета. Он очень легко полимеризуется, давая твердые бесцветные полимеры. Глиоксаль является простейшим представителем окрашенных веш,еств, состояш,их только из углерода, водорода и кислорода. Соединения, содержащие две карбонильные группы, связанные вместе, имеют систему сопряженных двойных связей и окрашены в желтый цвет. [c.216]

Другие альдегиды также могут превращаться в аморфные полимеры. Например, при действии серной кислоты на хлораль получается твердое аморфное вещество. В присутствии пиридина или триметиламина из хлораля образуется полимер, не обладающий четкими физическими константами Большинство алифатических диальдегидов более или менее легко полимеризуется в стеклообразную массу [c.220]

Таким образом, основным направлением реакции является внутримолекулярная полимеризация. В ряде работ исследована циклополимеризация глутарового диальдегида и его гомологов и образующиеся в результате циклоцепные полимеры [235, 244, 245, 268, 269] (см. стр. 68). [c.59]

Коршак и Виноградова [2] установили, что диальдегиды и дикетоны образуют полимеры при реакции с диаминами и гликолями. Были исследованы терефталевый альдегид, диацетил, ацетилацетон и пировиноградная кислота как первый компонент. В качестве второго компонента применяли гексаметилендиамин, этиленгликоль и гексаметиленгликоль. [c.145]

Начало теоретическим исследованиям в области поликонденсации было положено в 40-х годах работами В. В. Коршака в Институте органической химии АН СССР. Им были изучены реакции поликонденсации на примере взаимодействия дикарбоновых кислот с диаминами и глико-лями, дихлорэтана с ароматическими углеводородами, дигидразинов с диальдегидами и найдены общие закономерности, определяющие молекулярную массу образующегося полимера и распределение макромолекул по молекулярным массам. В результате было установлено, что в процессах поликонденсации важную роль играет правило неэквивалентности функциональных групп, определяющее предельную величину молекулярной массы получаемого продукта поликонденсации. За работы в области теории поликонденсационных процессов В. В. Коршак в 1949 г. был удостоен Государственной премии СССР. [c.118]

При обработке поливинилового спирта борной кислотой также имеет место этерификация и образование полиэфира, содержащего остатки борной кислоты. Этот полимер способен избирательно абсорбировать различные органические соединения (многоосновные кислогы, диальдегиды, дикетоны, аминокислоты и др.), что позволяет применять его в биологии [114]. [c.284]

Для выяснения наличия этих видов присоединения Сергей Васильевич провел специальное исследование продуктов разложения озонидов. Полимер, построенный по схеме I, в этом случае должен был дать левулиновый альдегид и его производные (перекись и кислоту). Полимер, построенный по схеме II, должен дать ацетонилацетон и янтарный диальдегид. В продуктах разложения озонидов был обнаружен левулиновый альдегид, а ацетонилацетона найдено не было. Исходя из этого, был сделан вывод, что полимер, построенный по схеме II, в продуктах полимеризации изопрена отсутствует (хотя Сергей Васильевич и считал весьма вероятным его образование в небольших количествах, которые не могли быть обнаружены из-за недостаточной чувствительности реакций, применяемых для анализа). Причину образования полимера по схеме I он видел в полярности молекулы мономера ([7], стр. 35—36). [c.568]

Недостаток всех А. п.— склонность к деполимеризации и окислительной деструкции. С увеличением мол. массы заместителей в боковых цепях устойчивость к деструкции снижается. Связь С — О в А. п. поддается гидролизу и ацидолизу. Низкую термич. стабильность А. п. удается существенно повысить 1) путем блокирования концевых гидроксильных групп макромолекул (напр,, метилированием или ацетнлированием) 2) получением сополимеров альдегидов с циклич. эфирами, ацеталями или эпоксисоединениями. Одпако модифицированные таким образом А. п. неустойчивы к термоокислительной деструкции. Поэтому в них добавляют антиоксиданты (аромктич. амины или фенолы) и вещества, способные связывать выделяющиеся при деструкции альдегиды. Для йолучения трехмерных А. п. альдегиды сонолиме-ризуют с диальдегидами или с ненасыщенными альдегидами — акролеином, кротоновым альдегидом (см. Диальдегидов полимеры). Из всех А. п. в промышленном масштабе пока производят только полиформальдегид. [c.50]

В зависимости от условий реакции и строения исходных мономеров получают полимеры, обладающие сопряженной системой двойных связей или содержащие бициклические звенья, с гетероатомами в кольце (азот, сера, фосфор, кремний, металлы и т. д.), В качестве сомономеров наряду с диенами можно использовать моновинильные соединения, В реакцию циклополимеризации, кроме того, вступают глицидиловые эфиры непредельных кислот, диэпоксиды и диальдегиды. Столь разнообразный выбор мономеров открывает широкие возможности для синтеза этим методом цолимеров с самыми различными свойствами и назначением [c.230]

Полимеры, содержащие молибден и вольфрам, были синтезировапы взаимодействием поливипилового спирта с молибдатами и вольфраматами, в результате которого образуются соответствующие эфиры. Эти эфиры могут селективно адсорбировать ряд органических соединений (многоосновные кислоты, диальдегиды, дикетопы, полиоксисоединенпя, амипокислоты и т. п.), что особенно важно для их применения в биологии. [c.308]

В целях использования малеинового диальдегида для получения разных полимеров нет необходимости пользоваться им в чистой, несвязанной форме, так как для этого пригоден его циклический диацеталь — 2,5-ди-метоксидигидрофуран, гидролиз которого легко осуществляется в присутствии кислот. Так, например, при конденсации 2,5-диметоксидигидро-фурана в присутствии следов серной кислоты с ароматическими аминами образуются темноокрашенные смолы, состоящие из полимера, в котором сплошная цепь конъюгированных связей состоит из чередующихся олефиновых и азометиновых связей. [c.170]

Большинство П. о.— аморфные продукты кристаллич. полимеры имеют темп-ры плавления до 200°С. Мол. масса П. о. обычно не превышает нескольких тысяч. Наибольшей термостойкостью обладают продукты на основе ароматич. диаминов, напр, м- и п-фенилендиамина, и ароматич. дикарбонильных соединений, напр, терефталевого диальдегида и м-диацетилбен-зола. При термообработке этих П. о. в вакууме до темп-р ок. 200—250°С в основном происходят процессы дальнейшей поликонденсации, сопровождающиеся возрастанием мол. массы и незначительными потерями массы образца. Выше 400 С наблюдается значительная перестройка макромолекул П, о., приводящая к образованию трехмерных полимеров с системой сопряжения. П. о. на основе алифатич. дикарбонильных соединений при нагревании в вакууме до 150—200°С наряду с дальнейшей поликонденсацией подвергаются деструкции и сшивке. [c.45]

Научно-исследовательские работы в области полиацеталей ведутся в направлении разработки новых представителей этого типа смол полимеров высших альдегидов, диальдегидов, тиоальдегидов, сополимеро формальдегида или триоксана с различными мономерами (окисями олефинов, олефинам и, соединениями кремния, лактонами, кетенами и т. д.).. [c.206]

Полиазинирование представляет собой процесс, в котором синтез полимеров осуществляется путем взаимодействия диальдегидов или дикетонов с гидразином или дигидразинами и приводит к получению полимеров, цепь которых включает группы с двойными связями между атомами азота и углерода. [c.68]

Описано получение полимеров из терефталевого, изофталево-го, 2,5-ди Метилфталевого диальдегидов и 4,4 -диформилдифени-лазоэ, а также оптически активных полиальдегидов из (5) ( + )-2-метилбутаналя, (К) (-Ь )-цитронеллаля и (Н) (-Ь)-6-метокси-4-метилгексаналя [c.161]

Второй путь, по которому я пошел для обследования схемы, было изучение строения полимера. Первый из теоретически возможных полимеров, построенный подобно природному каучуку, при обработке озоном должен дать левулиновый альдегид и его спутников (перекись и кислоту). Полимер II в тех же условиях дал бы аце-тонилацетон и янтарный диальдегид. Обработав озоном около 30 г полимера, я обнаружил левулиновый альдегид ацетонилацетона не оказалось. Второй изомерный полимер, следовательно, отсутствует не могут образоваться и генетически с ним связанные димеры III и IV. Однако весьма вероятно, что необнаруженные изомеры также возникают, но в количествах настолько малых, что чувствительность применяемых реакций недостаточна для их обнаружения. [c.45]

Глиоксаль получается как полимер, который при дестилляции разлагается в мономер — зеленый, острого запаха газ. При охлаждении ьтого газа, он превращается в красивые, оранжевые кристаллы, расплавляющиеся при температуре 15° в желтую жидкость, которая кипит при температуре 51°. Кристаллы очень скоро снова преобразуются в полимер с неизвестным молекулярным весом. Эта склонность к полимеризации является характерном для всех диальдегидов. [c.267]

Из смеси двух полимеров но обычной схеме формуют волокно. Ири последующем прогреве этого волокна диальдегид поливинилового сппрта взаимодействует с поливиниловым спиртом с образованием сшитого полимера (образование так называемых сендвич-нолимеров). Необходимо дальнейшее систематическое изучение этого метода нолучення нерастворимого по.ли-внннлсииртового волокна, так как при его использовании устраняются основные недостатки, имеющие место при обычных методах ацеталирования, в частности формилнрова-ппя волокна. [c.249]

М. М. Котон с сотрудниками получил ряд теплостойких полимеров с циклами в цепи при циклополимеризации метакрилового ангидрида в растворах, при полимеризации альфа-хлоракриламида, ароматических диальдегидов и др. [c.179]

Химический метод последовательного отщепления нуклеозидных остатков с З -конца полирибонуклеотидной цепи 2 2,283 основан на следующей схеме. Полинуклеотид ЫУ, содержащий на З -конце цепи единственную на весь полимер диольную группировку, обрабатывают перйодатом полученный диальдегид ЬУ в мягких условиях избирательно расщепляется за счет р-элиминации с образованием полинуклеотида ЬУ1, укороченного на одно звено. После ферментативного дефосфорилирования последнего образуется полинуклеотид ЬУИ, идентичный по концевой углеводной группировке исходному ЫУ этот новый укороченный нуклеотид может быть вновь подвергнут той же ступенчатой деградации. Разработано [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология