Метилметакрилат в эмульсии

Сополимеры метилметакрилата и стирола были получены полимеризацией в блоке при 80° в течение 8 час. в присутствии перекиси бензоила в качестве катализатора и полимеризацией в эмульсии в 5 объемах воды и 10% кокосового мыла в качестве диспергирующего вещества при 80° [83]. [c.147]

Из полиэфиров наибольший интерес представляют полимеры винилацетата — поливинилацетат и метилметакрилата — поли-метилметакрилат. Полимеризацию можно проводить в эмульсиях, а также в растворах мономеров в органических растворителях и непосредственно в чистых мономерах. Схема полимеризации винилацетата [c.177]

При радикальной полимеризации метилметакрилата в массе получается бесцветный прозрачный полимер, обладающий высокой проницаемостью для лучей видимого и ультрафиолетового света, высокой атмосферостойкостью, хорошими физико-механическими и электроизоляционными свойствами. Этот полимер. называют органическим стеклом. Полимеризацию метилметакрилата можно осуществлять также в суспензии, эмульсии и растворителе. [c.145]

В полученный раствор вводят 1,45 г персульфата аммония (инициатор), нагревают содержимое колбы до 80° С и прибавляют по каплям из капельной воронки смесь 50 г стирола и 10 г метилметакрилата. Реакция сополимеризации длится 5 ч. После этого полученную эмульсию разрушают при той же температуре, добавляя 10% раствор хлористого натрия до полного осаждения сополимера. Эмульсию можно разрушить также обработкой ее водяным паром. [c.308]

Теплота, выделяющаяся при полимеризации этилена (800— 1000 ккал/кг), в несколько раз превышает теплоту полимеризации других мономеров метилметакрилат (эмульсия) — 129, стирол (жидкость) — 164, изобутилен (раствор) — 228 ккал/кг. [c.35]

В пром-сти П. получают преим. радикальной полимеризацией метилметакрилата (М.) при умеренных т-рах в присут. инициаторов гл. обр. в блоке (массе) или суспензии, а также в эмульсии и р-ре. Блочной полимеризацией в формах из силикатного стекла получают листовой П. толщиной 0,8-200 мм (см. Стекло органическое). [c.15]

Полимеризацию метилметакрилата в эмульсии проводили в водорастворимой кислоте (например, в уксусной), применяя в качестве катализатора перекись (например, перекись водорода) и ион трехвалентного железа, или в присутствии того же самого катализатора в водном метиловом спирте при 30—100° [80]. [c.146]

Водные эмульсии метилметакрилата легко полимеризуются при 65—75° в присутствии надсернокислого аммония с образованием полимеров [32], молекулярный вес которых колеблется от 99 000 (с 3% катализатора) до 345 000 (с 0,5% катализатора). [c.146]

НОЙ среде) и метилметакрилат сополимеризуют в блоке при 65° с 0,5% перекиси бензоила в качестве катализатора 20-процентные растворы компонентов в метиловом спирте смешивают с водой, взятой в количестве 30% от объема раствора. Полимеризация в эмульсии с применением в качестве эмульгатора олеата аммония, кокосового мыла или гидрозоля алюминия дает только полп-метилметакрилат. Из первых двух методов наилучший сополимер дает полимеризация в растворе. [c.148]

П. М. Хомиковский, Е. В. Заболотская, С. С. Медведев, Исследования в области высокомолекулярных соединений. Изд. АН СССР, 1949, стр. 45. Полимеризация метилметакрилата в растворах мыл и в эмульсиях. [c.226]

При применении мономеров, обладающих сравнительно хорошей растворимостью в воде (например, акрилонитрил), и водорастворимых инициаторов полимеризация протекает сначала в молекулярном (истинном) растворе, а затем в выпадающих из раствора агрегатах макромолекул. Если растворимость мономера в воде составляет 1—3% (виниловые эфиры, метилметакрилат и др.) и инициатор водорастворим, происходят, по-видимому, одновременно процессы, характерные для мономеров как с хорошей, так и с плохой растворимостью. Когда применяются нерастворимые в воде инициаторы, инициирование и полимеризация, независимо от растворимости мономера, протекают в мицеллах мыла, содержащих растворенные мономер и инициатор (а также в каплях эмульсии). [c.254]

Примечание 2. В описанной выше полимеризации в эмульсии можно использовать хлоропрен (полихлоропрен — вязкая каучукоподобная масса), а также акрилонитрил, метилметакрилат, винил-ацетат, хлористый винилиден. [c.115]

Латекс ПММА содержит сильно пластифицированный (33%) дибутилфталатом полимер метилметакрилата. Получается по той же технологии, что и эмульсия марки А. [c.220]

Вследствие того что инициаторы, выбираемые для полимеризации в эмульсии, обычно растворимы только в водной фазе, где концентрация мономера крайне мала (исключение представляют немногие мономеры, такие, как акрилонитрил и метилметакрилат, в заметной степени растворимые в воде), очевидно, что в отсутствие эмульгатора скорости реакции очень малы. В действительности в присутствии эмульгатора реакции протекают с высокими скоростями и, более того, в противоположность полимеризации в массе сопровождаются образованием полимера с высокой степенью полимеризации. Эти наблюдения показывают, что реакция обрыва затруднена и что присутствие эмульгатора делает возможным взаимодействие между радикалами и мономером. Эмульгатор выполняет свою главную роль на ранних стадиях реакции, но тем не менее он определяет кинетику реакции до ее завершения. [c.165]

В капельную воронку наливают 10 г метилметакрилата и, поддерживая температуру бани 80° С, приливают по каплям метилметакрилат. Содержимое колбы энергично перемешивают механической мешалкой. Через 4—6 ч нагревание прекраш,ают и в эмульсию пропускают пар из парообразователя, чтобы вызвать коагуляцию полимера. Если коагуляция не наступает, добавляют небольшое количество 10%-ного раствора ЫаС1. [c.205]

В трехгорлой колбе вместимостью 250 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, растворяют 1 г персульфата аммония в 100 мл воды. Колбу помещают на водяную баню, нагретую до 80 °С. По каплям, при энергичном перемешивании, добавляют 5 г свежеперегнанного метилметакрилата. Нагревание и перемешивание продолжают 4 ч. Затем через эмульсию пропускают водяной пар до коагуляции полимера. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Если полимер не [c.109]

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, вини-лиденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.220]

По-видимому, наиболее важным мономером этой руппы является метилметакрилат, на основе которого алажено производство люсита и плексигласса , а акже многочисленных акриловых покровных компози-Ц1Й. Мономер легко полимеризуется с образованием рсзрачного бесцветного полимера. Возможна полиме-)изация в блоке, в суспензии и в эмульсии [56, 176). [c.225]

Получают П. радикальной полимеризацией акрилатов преим. в эмульсии, а также в массе, р-ре и суспензии в присут. пероксидных инициаторов. Акрилаты легко сополимеризуются с винилхлоридом, акрилонитрилом, стиролом и др. Наиб, важные сополимеры-акрилатные каучуки. Применяют П. для произ-ва листов и плеиок, протезов зубов, как связующие для слоистых пластиков. Водные дисперсии (роплекс) полимеров метил-, этил- и бутилакрилатов и их сополимеров с метилметакрилатом используют для приготовления лакокрасочных материалов и клеев (см. Полиакриловые лаки. Клеи синтетические), пропиточных составов для бумаги, кожи, древесины и тканей. [c.602]

Акрилонитрил сополимеризовали в эмульсии с другими мономерами, в том числе с метилметакрилатом, амидом метакриловой кислоты, замещенными бутадиенами, стиролом, хлористым вини-лиденом и акролеином. [c.28]

Метилметакрилат может нолимеризоваться нод влиянием тепла или света в отсутствие или в присутствии катализатора, отдающего кислород, например перекиси бензоила. Полимеризащ1Ю обычно проводят в блоке, но для некоторых целех желательно проводить реакцию в эмульсии или в суспензии. Условия проведения полимеризации, т. е. чистота мономера, температура, концентрация катализатора и т. д., влияют на свойства продукта полимеризации [64]. Вообще, при более низких температурах и концентрациях катализатора образуются полимеры высокого молекулярного веса, в то время как повышение любого из этих факторов приводит к образованию полимеров более низкого молекулярного веса. [c.145]

Сонолимеризацией бутадиена с 25—100% метилметакрилата получают каучукоподобное соединение [82—84]. Сополимериза-цию проводят в водной эмульсии при 60° в течение 6 дней в присутствии 5—30% четыреххлористого углерода [85]. После проведения полимеризации вещество коагулируют, действуя разбавленным едким натром при 40°. Сополимеризацию лучше всего проводить в атмосфере инертного газа, например авота, так как кислород замедляет полимеризацию [86]. Сополимеризация метилметакрилата с бутадиеном в суспензии значительно ускоряется в присутствии следов иона двухвалентной меди и бисульфита натрия [87]. [c.147]

Метилметакрилат (5—60%) и 2-этилгексиловый эфир метакриловой кислоты (40—95%) сополимеризовали в водной эмульсии [95]. Метилметакрилат сополимеризуется с октиловым эфиром метакриловой кислоты, если в смеси мономеров содержится 40— 60% метилметакрилата [96]. [c.148]

В полученный раствор вводят 1,45 г надсернокислого аммония (инициатор), нагревают содержимое колбы до 80 °С и прибавляют по каплям из капельной воронки смесь 50 г стирола и 10 г метилметакрилата Реакция сополимеризации длится 5 ч. После этого полученную эмульсию разрушают при той же температуре, добаа- [c.294]

Были получены данные о возможности стимулирования полимеризации в эмульсии стирола, метилметакрилата и хлоропрена с использованием системы цетилпиридинийхлорид — перекись бензоила в щелочных средах [34, 35]. Однако отмечено, что реакция взаимодействия протекает с образованием псевдооснования без раскрытия пиридиниевого цикла. При применении подобных систем могут получаться стереорегулярные полимеры, в частности синдиотактический полиметилметакрилат. Этому опосо бствует повышенная щелочность среды и наличие связи инициирующего центра третичного амина с эмульгатором. [c.37]

Из производи2у1ых в промышленном масштабе сополимеров на основе бутадиена, содержащих амидные группы,, известен лишь тройной сополимер бутадиена с метилметакрилатом и метакриламидом, эпизодически выпускаемый в СССР в виде товарного латекса ДММА-60-2 для использования в пигментированных покрытиях по коже и бумаге. Следует отметить, что в связи с плохой растворимостью этого функционального мономера в масляной фазе эмульсии, он входит в сополимер в виде блоков, образующих в [c.182]

Из сополимерных эмульсий в промышленном масштабе выпускаются эмульсия МБМ-3, представляющая собой дисперсию сололимера метилакрилата, бутилакрилата и метакриловой кислоты в соотношении 62 35 3 эмульсия МБМ-5С, представляющая собой дисперсию сополимера бутилакрилата, метилметакрилата и метак- [c.220]

Маргаритова и др. [221] показали, что системы бензойная кислота — диметиланилин и этилбензоат — диметиланилин инициируют полимеризацию в эмульсии. Эмульсионная полимеризация метилметакрилата может быть вызвана действием одного диметиланилина. Система перекись бензоила — К-цетилпиридинийхлорид в щелочной среде (pH 10) вызывает полимеризацию метилметакрилата при 10—20° С с образованием [c.82]

Для понимания механизма полимеризации под действием катализаторов данного типа полезно обратиться к исследованиям Натта и сотрудников, касающимся циклобутена [60, 61]. Обычные радикальные, катионные и анионные возбудители не вызывают полимеризации этого мономера. Он может быть заполимеризо-ван с помощью катализаторов Циглера—Натта и, как недавно было показано, под влиянием хлорида родия в водной среде. На этом основании Натта принимает для полимеризации в системе циклобутен—Rh lg—НаО анионно-координационный механизм. Эти представления не могут быть, однако, перенесены на мономеры винильного ряда, для которых возможна полимеризация на основе тех же катализаторов в водных эмульсиях [62]. Полимеризация стирола и метилметакрилата в системах с участием содей родия, палладия и других переходных металлов приводит к атактическим полимерам, а сополимеры стирола с метилмета- [c.433]

Перекись бензоила можно определять в мономерном и полимерном метилметакрилате. Прямое определение перекиси в мономере проводят в смеси, состоящей из 25% мономера, 50% метанола и 25% воды и содержащей Li l в качестве фона [23]. Для определения перекиси бензоила в полиметилметакрилате или в эмульсии полимера [23, 24] образец весом 1,5—1,8 г растворяют в 20 мл бензола и к раствору приливают метанол до полного осаждения полимера. Затем добавляют 2 г NH4NO3 и 1 мл 0,2%-ного метилового красного и раствор разбавляют метанолом до 100 мл. Через 20 мин отбирают пробу объемом 10 мл, удаляют кислород и снимают полярограмму в интервале от +0,45 до —0,2 в. [c.390]

Свободные я-бромфенильные радикалы, получающиеся при самораспаде гидроокиси диазо-я-бромбензола (стр. 168), также катализируют полимеризацию эмульсий стирола . И в этом случае Бломквист, Джонсон и Сайкс показали, что если полимеризация стирола, метилметакрилата или нитрила акриловой кислоты вызывается галогенированными М-нитрозо-сцилариламинамн (стр. 165-69), как, например, (VII), (УШ) и [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология