Учет влияния диффузии

Очевидно, что катализатор с используемым в промышленности размером гранул подвержен влиянию этих двух факторов и его размеры зависят от состава газа, температуры, давления, а также от композиции и структуры катализатора. На катализаторе 35-4 были проведены исследования с применением оборудования, описанного в гл. 3. В результате было модифицировано кинетическое уравнение (3) с учетом влияния диффузии и размера гранулы, которое имеется в промышленных конверторах. Скорости реакции, приведенные в таблице, даны для свежего катализатора 35-4 и не пригодны для использования в расчетах по моделированию конвертора для этой цели необходимо знать соответствующие скорости для уже работавшего катализатора. Удельная активность уменьшается во время работы в результате действия ядов и спекания. Степень этого снижения очень сильно зависит от условий работы и чистоты синтез-газа, поэтому при расчете проектной активности необходимо иметь соответствующие сведения. [c.170]

Химические процессы, протекающие в кинетической области, характеризуются тем, что скорость собственно химической реакции является наиболее медленной и лимитирует весь процесс, а скорость движения потоков и их физические свойства на процесс не оказывают заметного влияния. Для расчета таких процессов могут быть использованы кинетические зависимости без учета влияния диффузии, так как кинетика в целом определяется скоростью химического превращения. Условия для возникновения кинетической области создаются при низких температурах, низких давлениях и больших скоростях газового потока. [c.79]

Для характеристики влияния пористости катализатора в расчетные зависимости вводится так называемый коэффициент эф( )ек-тивности — отношение, фактической скорости реакции к максимально возможной, если вся поверхность пор доступна для реагентов при условиях, осуществляемых на внешней поверхности. Иногда говорят об отношении скоростей реакции внутри пор с учетом и без учета влияния диффузии. [c.173]

Роль внутримолекулярной диффузии эквивалентна в данном случае фактору, влияюш ему на формирование фермент-субстратного комплекса (гем-СО). Модификация обычного уравнения активированного комплекса (XIV. . )-(XIV.1.3) для учета влияния диффузии реагентов в химических процессах была предложена Крамерсом (1940). Его представления основаны на анализе процесса перехода броуновской частицы через потенциальный барьер в вязкой среде, описываемой уравнением Фоккера-Планка (см. 1, гл. XI). Значение константы скорости реакции зависит от вязкости растворителя как [c.428]

Уравнение (8.40) аналогично зависимости скорости реагирования углерода от температуры с учетом влияния диффузии (см. главу четвертую). [c.190]

Для скорости полимеризации с учетом влияния диффузии ко внешней поверхности т (б) и (7) следует [c.208]

На рис. 1.8 приведены профили состава, а на рис. 1.9 — профили скоростей реакций 50г, Ог и 50з. Профили скоростей получены путем перевода профиля концентраций в профили массовой доли с учетом влияния диффузии [133]. [c.32]

Учет влияния диффузии на динамические свойства гетерогенного химического процесса не исчерпывается уравнениями (П-2) и (П-З), так как эти уравнения не дают зависимости средней концентрации газообразных веществ и в диффузионном слое от времени. Поэтому необходимо рассмотреть условия непрерывности диффузионных потоков веществ Лг и Л4. [c.84]

Аэродинамический нагрев носовой части поверхности тела осуществляется, во-первых, путем ламинарной (молекулярной) теплопроводности, во-вторых, за счет диффузии диссоциированных частиц (атомов, электронов) к поверхности тела и сопутствующего переноса энергии диссоциации, выделяющейся при рекомбинации атомов в молекулы. Последний эффект особенно существен при наличии каталитической способности поверхности тела к рекомбинации. Как показывают прикидочные расчеты и количественные оценки эффектов, по-видимому, при учете влияния диффузии можно пренебрегать явлениями термо- и бародиффузии, во всяком случае, в тех пределах изменения температур и давлений, о которых пойдет речь впереди. [c.458]

Рис. 162. Зависимость анодной (о) и катодной (к) составляющих плотности тока (г+, ) на окислительно-восстановительном электроде Ti +/Ti + на Hg при 25 С в 2 н. H2SO4 от перенапряжения с учетом влияния диффузии поверхность электрода г 0,15 см (по Есину

Рис. 163. Анодная (1) и катодная (2) составляющие кривых плотность тока — напряжение для раствора, содержащего ТР+ с небольшой добавкой в 2 н. НзЗОд на Hg при 25° С с учетом влияния диффузии (1, 2 ) для подтверждения уравнения (4. 19) (по Есину )

Метод транспирации впервые был применен к высокотемпературным системам Иеллинеком и Рознером [98]. Давление пара определялось ими по количеству соли, перенесенному газом, пропускавшимся через прибор, и сконденсировавшемуся в холодильнике. Для вычисления давления необходимо знать молекулярный вес пара или измерить его плотность независимым способом. Мертен [99] рассмотрел способы учета влияния диффузии на результаты, полученные транспирационным методом. Последний пригоден для измерений давлений в интервале 10" — 10 3 атм. [c.246]

Идеальный случай фронтального анализа (ранновесное состояние без учета влияния диффузии) для смесп трех растворенных веществ приведен на рис. 19,а. Концентрация вещества на каи до11 последующей ступени меньше, чем на предыдущей. Это происходит в результате конкурентной [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология