Механизм взаимодействия между компонентами каталитических систем

Для понимания особенностей кинетики и механизма каталитической полимеризации весьма интересны сведения о взаимодействии между компонентами катализаторов, полученные в модельных условиях, так как они помогают выяснить, каким образом происходит формирование каталитически активных частиц, какие превращения протекают в каталитической системе во времени, каковы состав, структура и механизм работы активных центров. [c.14]

Несмотря на большое разнообразие в составах, комплексные металлоорганические катализаторы, исключая некоторые системы, состоящие из металлоорганических соединений переходных металлов, имеют одну общую черту, которая заключается в том, что активными центрами полимеризации являются не исходные компоненты, а продукты их взаимодействия. Наиболее определенные результаты получены при изучении механизма взаимодействия между компонентами гомогенных каталитических систем. Рассмотрим последовательность основных элементарных актов на примере хорошо изученной системы (С,И5)2Т1С12— А1(С2Нз)2С1. [c.9]

Б настоящей работе на примере реакции тримеризации л1-С1-фенили-зоцианата (ж-С1-ФИЦ) в присутствии каталитической системы триэтилен-диамин (ТЭДА)—окись пропилена (ОП) изучены основные кинетические закономерности циклической тримеризации СО-групп, кинетика взаимодействия между компонентами катализатора и делаются выводы о механизме катализа. [c.149]

В настоящее время известно большое число каталитических систем Циглера — Натта и их модификаций, характеризующихся достаточно высокой стереоспецифичностью действия при полимеризации различных диенов и обеспечивающих получение однородно построенных полимеров, содержащих различные типы звеньев (1,4-г с, 1,4-транс-, 1,2- или 3,4-звенья с синдио- или изотак-тическим расположением). Все эти системы состоят из солей переходных металлов и металлоорганичееких соединений. Сложность их состава и многообразие реакций, протекающих при взаимодействии компонентов системы, не позволили до сих пор подойти к изучению природы активных центров, формирующих тот или иной тип звеньев, и выяснению механизма стереорегулирования. Между тем изучение связи между природой каталитического комплекса н стереоспецифичностью его действия является центральным вопросом проблемы. [c.142]

Подобным же обратимым превращениям подвергается и АТФ, к-рая в реакциях (3) и (5) переходит в АДФ, а в дальнейшем на этапах (10) и (13) этот коэнзим снова регенерирует как АТФ. Таким образом, через системы АТФ—АДФ и ДПН—ДПН-Н осуществляется связь между отдельными этапами Г. Наряду с этим существуют и другие коэнзи.мы Г., участвующие только в одиночных реакциях. Благодаря структурному подобию компонентам реакции коэнзим при этом регенерирует в ходе самой реакции. Таковы глюкозо-1,6-дифосфорная к-та, участвующая в реакции (2), и 2,3-дифосфоглицериновая к-та, участвующая в реакции (И). Наконец, необходимыми компонентами реакций Г. служат также неорганич. катионы Mg2 и К . Ряд важных сведений получен относительно химизма ферментов Г., их простетич. групп, природы активного каталитического центра, механизма взаимодействия их с коэнзимами и субстратами. [c.483]