Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Взаимодействия в системе

    Полученные методами вычислительного эксперимента результаты позволяют сделать вывод о том, что рассмотренные потенциалы межмолекулярного взаимодействия приводят к качественно правильному описанию свойств воды в объемной фазе. Для того чтобы избежать растянутого состояния, достаточно увеличить плотность числа частиц, что слабо сказывается на рассчитанных значениях структурных и энергетических характеристик водных систем. Анализ показывает [339], что это заключение справедливо и для ряда других моделей. Поэтому выбор потенциала межмолекулярного взаимодействия для описания молекулярно-статистических характеристик воды определяется, в основном, минимумом времени, затрачиваемого на расчет энергии взаимодействия в системе. Кроме того, для сопоставления результатов, полученных при различных внешних условиях, необходимо использовать одну и ту же модель. [c.121]


    Механизм моющего действия сложен и до конца еще не изучен. Накопленный к настоящему времени экспериментальный материал позволяет предположить, что энергетическая сторона данного процесса характеризуется особенностями взаимодействия в системе воздух (кислород)- -смазочная среда-f металл. К основным факторам, определяющим уровень моющих свойств, [c.210]

    Особенность восстановления при участии сольватированных электронов связана с весьма отрицательным значением их стандартного потенциала, сравнительно мало отличающегося от стандартных потенциалов щелочных металлов. Поэтому сольватированные электроны способны реагировать с очень трудно восстанавливаемыми соединениями и инициировать полимеризацию, К настоящему времени накоплен большой фактический материал по восстановлению сольватированными электронами неорганических и о )ганических веществ, указывающий на образование необычных продуктов восстановления, на селективность восстановления. Собраны многочисленные данные препаративного характера и по формальной кинетике, однако еще весьма слабо изучено на молекулярном уровне взаимодействие в системе органическое вещество — протонодонорная добавка (или среда)—сольватированный электрон. На этом пути можно ожидать получения весьма интересных результатов. [c.445]

    ИЗ экспериментальных данных по потенциалу взаимодействия в системе Ср4-Аг. Параметры потенциала би а подбирались таким образом, чтобы сумма квадратов отклонений потенциала взаимодействия Ср4 с атомом Аг, полученного из эксперимента от усредненного потенциала, была наименьшей. Использовалась процедура минимизации, реализующая метод наискорейшего спуска [156]. В результате расчетов были получены следующие оптимальные параметры потенциала Леннард-Джонса (4.5) е = = 7 мэВ, а= 3,53 А. Использованные при расчетах величины энергии, передаваемой за одно столкновение, значения параметров потенциалов межмолекулярного взаимодействия приведены в табл. 4.5. [c.108]

    Кроме полимеризации некоторых простых олефинов, разбавленная серная кислота каталитической гидратацией образует спирты. В случае изобутилена баланс между этими двумя реакциями представляет практический интерес. Абсорбированное количество является функцией водного содерн ания кислоты для наибольшей части олефина, присутствующего в растворе как третичный бутиловый спирт [385]. Однако этот раствор, если его оставить на несколько дней или тотчас же при нагревании до 80—100° С дает свободную кислоту и димер-тримерную смесь 1386] более короткое время реакции при более высокой температуре способствует образованию более летучих полимеров. Летучесть конечных полимеров можно контролировать, регулируя перед нагреванием кислотность раствора [387]. В открытой системе не весь абсорбированный изобутилен нолимеризуется часть его переходит в отходящий газ. Количество перешедшего в газ изобутилена опять-таки зависит от кислотности. Низкая кислотность способствует высокому газообразованию более высокие кислотности дают больше полимера, но он содержит меньше димеров. Это соотношение приведено на рис. П-5, который иллюстрирует взаимодействие в системе изобутилен — 63,5 %-пая серная кислота (кислота такой концентрации, полностью загруженная в изобутилен при комнатной температуре, титруется до получения 30 г НаЗО на 100 мл раствора). [c.113]


    В реальных растворах взаимодействие между молекулами растворителя и полимера приводит к изменению равновесной гибкости полимерных цепей и, как результат, к изменению числа кинетически независимых сегментов макромолекул. Увеличение концентрации растворенного полимера обусловливает также возрастание вероятности столкновений сегментов соседних молекул, что соответствует интенсификации межмолекулярных взаимодействий в системе и характеризуется изменением химического потенциала Ац1 [см. уравнение (1.23)]. [c.106]

    Хаггинс предложил следующее уравнение для приведенной вязкости растворов полимеров, в котором коэффициенты В и С, обусловленные межмолекулярными взаимодействиями в системе, выражаются через характеристическую вязкость [г)] и константы К и К" соответственно  [c.195]

    Техническими противоречиями называют взаимодействия в системе, состоящие, например, в том, что [c.189]

    Интенсивное взаимодействие на тарелке колонны между восходящими парами и нисходящей жидкостью, которые неравновесны приводит к тому, что потоки обмениваются веществом и теплом., В результате этого взаимодействия в системе происходит перераспределение компонентов между фазами, пары частично конденсируются, а жидкость частично испаряется, причем из паров конденсируются преимущественно ВКК, а из жидкости испаряется в основном НКК, таким образом, стекающая жидкость обогащается ВКК а восходящие пары обогащаются НКК. [c.153]

    Взаимодействие в системе мембрана — компоненты разделяемой смеси определяется также различием в наклонах прямых на рис. 1У-13 (стр. 185), обусловленных влиянием силового поля поверхности мембраны на свойства граничного слоя жидкости (например, вязкости) у мембраны, в результате чего в разных системах образуются отличающиеся по текучести сорбированные слои. Влияние силового поля поверхности [c.219]

    Для интенсификации межфазного взаимодействия в системах с относительно малой разностью удельных весов и большой вязкостью (системы жидкость — жидкость) широко используется принцип наложения на движущиеся потоки пульсаций, образующих дополнительно межфазное трение, а следовательно, и увеличение дисперсности и турбулизации потоков фаз. Наиболее широко этот принцип [c.461]

    Правильность выбранного механизма диссоциативной экстракции проверялась путем сопоставления расчетных и экспериментальных данных (рис. 1). Применение модели, представленной системой уравнений (1)—(6), не позволило описать поведение изучаемой экстракционной системы с требуемым уровнем адекватности. Это может быть связано с тем, что коэффициенты физического распределения К1 допускались постоянными, а также с тем, что в первоначальном механизме могли быть не отражены все физические и химические взаимодействия в системе. [c.82]

    В случае, когда потенциал взаимодействия в системе Н-Аг описывается выражением вида (4.5), суммарный потенциал взаимодействия атома аргона со всеми атомами молекулы СН4 имеет вид [c.107]

    Видно, что рассчитанные и экспериментальные данные достаточно хорошо согласуются между собой, и, следовательно, использование аддитивных потенциалов для описания взаимодействия атомов инертного газа с тетраэдрическими молекулами достаточно корректно. Из согласия экспериментальных и расчетных данных можно сделать вывод о правильности параметров потенциала взаимодействия в системе Н-Аг, найденных в работе [209] и использованных нами при расчетах средних величин энергий, передаваемых за одно столкновение. [c.107]

    На основе полученных данных сделаны предположения о тесной связи процесса взаимодействия в системе металл - углерод с синтезом алмазов. [c.112]

    Использование плотностей и их производных в целях физико-химического анализа растворов оказалось малоплодотворным, так как эта величина мало чувствительна к химическим взаимодействиям в системе. Однако сама идея метода. [c.165]

Таблица 4.5 Параметры потенциалов взаимодействия в системах Н—Аг и Р—Аг Таблица 4.5 Параметры потенциалов взаимодействия в системах Н—Аг и Р—Аг
    Как показали проведенные исследования, регулирование адсорбционных и хемосорбционных процессов взаимодействия в системе связующее-наполнитель с использованием минеральных микродобавок обеспечивает дополнительное снижение окисляемости кокса связующего на 15-25% [3]. При этом оптимальное содержание связующего смещается в область пониженных значений при сохранении уровня вязкопластических свойств масс. [c.165]

    Нефтяные системы характеризуются сложным химическим составом и агрегатным состоянием отдельных компонентов, строением, свойствами и размерами частиц структурных образований, уровнем межмолекулярного взаимодействия в системе и имеют много различий с типичными коллоидными системами. Несмотря на это многие нефтяные и коллоидные системы объединяет одно общее свойство, заключающееся в том, что для них характерны высокоразвитые поверхности раздела фаз и все связанные с этим особенности их поведения в различных условиях существования. Изучение свойств таких систем и основных закономерностей, которым они подчиняются, является предметом коллоидной химии. [c.33]


    На основании вышеизложенного можно заключить, что некоторые эксплуатационные свойства товарных масел зависят во многом от формирования в системе коллоидных структур, являющихся результатом межмолекулярных взаимодействий присадок. Учет этих межмолекулярных взаимодействий и их направленное регулирование позволяет избежать формирования и осаждения из растворов масел с присадками коллоидных образований и обеспечить наивысшую коллоидную стабильность масляных композиций. Эффективным методом оценки склонности к расслоению растворов масел с присадками является метод седиментации, к достоинству которого можно отнести возможность определения коллоидной стабильности масел в реальных условиях их применения. Методы седиментационной устойчивости и лазерной оптической спектроскопии в совокупности позволяют оценить совместимость присадок, а также контролировать процесс старения масел в процессе их хранения и эксплуатации. В конечном итоге такая оценка межмолекулярных взаимодействий в системе базовое масло-композиции присадок позволит предсказывать характер изменения эффективности присадок (синергизм, либо антагонизм), а также оптимизировать рецептуру и технологию производства масел. [c.277]

    При адгезионном механизме нефтесбора основную роль играют силы межмолекулярного взаимодействия в системах жидкость-твердое те.ло и жидкость-жидкость. При этом взаимодействие в системе жидкость-твердое тело (нефть-сорбент) определяет интенсивность и прочность захвата нефти поверхностью волокон сорбента, а взаимодействие в системе жидкость-жидкость (в слое нефти на поверхности воды или в слое нефти на поверхности сорбента) будет определять возможность удерживания сорбентом нефтяного слоя. [c.140]

    Следует отметить, что при различии окисляемости коксовых остатков пеков в 2,6 раза разница в окисляемости углеродных материалов на их основе составляет 1,8 раза. В присутствии наполнителя влияние свойств связующего на окисляемость снижается, что свидетельствует о положительном влиянии процессов межфазного взаимодействия в системе связующее-наполнитель (в данном случае снижение окисляемости кокса связующего в композиции составило порядка 30%) [2]. [c.165]

    В дополнение к многочисленным возможным методам исследования нефтяных дисперсных систем, рассмотренным в предыдущем разделе, значительный интерес представляет определение размеров структурных образований в нефтяных дисперсных системах, исключающее воздействия на систему, которые могут существенно нарушить структурную организацию и межмолекулярные взаимодействия в системе, например растворения, воздействия ультразвуком и т.п. Кроме этого, в большинстве случаев необходимость определения размеров связана, как правило, с темными высоковязкими нефтепродуктами. В этой связи перспективными можно считать исследования, направленные на определение структурных образований в нефтяных дисперсных системах, с применением метода вискозиметрии. [c.85]

    Практический интерес при изучении вязкостных характеристик жидких дисперсных систем представляют реологические исследования. Реологическим исследованиям нефтяных систем уделяется значительное внимание. Особые трудности при этом возникают из-за проявления отклонения их поведения во многих случаях от поведения ньютоновских жидкостей. Реологические исследования позволяют связать макроскопические деформации и течение нефтяной дисперсной системы с мгновенными конфигурациями и движением ее гидродинамически подвижных частиц. В свою очередь вязкое сопротивление является функцией межмолекулярных взаимодействий в системе, определяющих ее инфраструктуру. [c.88]

    Наблюдения показали, что для молекул газа, которые имеют значительно меньшие размеры, чем структурные единицы полимера, коэффициент диффузии не зависит от концентрации газа. Это объясняют тем, что размеры таких молекул (На, N3, О2, СО2 и т. д.) малы для того, чтобы взаимодействовать с полимерными молекулами в расплаве или в блоке они, так сказать, не пластифицируют среду. Поэтому рост числа диффундирующих молекул не будет влиять на величину к). С другой стороны, все параметры, делающие полимерную структуру более пористой или понижающие силы межмолекулярного взаимодействия в системе, повышают 2), а именно  [c.124]

    Взаимодействием в системе называют образование устойчивой совокупности объектов или элементов системы, способной к самостоятельному существованию и характеризующейся определенным строением, составом и свойствами. [c.44]

    Научные основы подбора присадок и в особенности сочетания различных присадок в маслах разработаны недостаточно. Подбор присадок осуществляется преимущественно по их функциональному действию, часто без учета запаса растворимости присадок, а также изменения межмолекулярных взаимодействий в системе при их совместном присутствии. В этих случаях решающее значение приобретает знание коллоидной стабильности и возможности фазовых переходов в растворах присадок в маслах. Следует отметить, что в настоящее время отсутствуют в ГОСТах и ТУ показатели, характеризующие коллоидную стабильность товарных масел. Не регламентируются последовательность введения присадок, температура, продолжительность и интенсивность перемешивания и другие технологические режимы завершающей стадии приготовления товарных масел с композициями присадок. Более того, систематических исследований в этом направлении, за исключением разрозненных работ, проводится недостаточно. Таким образом, изучение коллоидной стабильности и оптимизация на этой базе масляных композиций с присадками с учетом принципов регулирования фазовых переходов являются очевидным резервом улучшения и стабилизации их качества. [c.269]

    Энергетические взаимодействия в системе среда-Ь ПАВ + металл. Энергия связи ПАВ с масляной средой определяется ван-дер-ваальсовыми силами. Она зависит от растворимости ПАВ и от химического сродства углеводородной части ПАВ и среды. Так, например, большой энергией связи обладают молекулы ПАВ, углеводородная часть которых имеет достаточно большую молекулярную массу и разветвленную структуру с алкильными радикалами. Из теории дисперсионных сил известно, что чем выше энергия связи, тем больший контакт по длине молекулы осуществляется по СНг-группам. [c.206]

    Рассматривая адсорбцию н-парафинов цеолитом СаА из бинарных растворов предполагают также, что разветвленные молекулы растворителя-изооктана, возможно, и препятствуют проникновению молекул н-парафинов в полости цеолита путем частичной блокировки входных окон в эти полости. Можно допустить, что эффект блокировки в количественном отношении зависит от температуры и длины молекулы растворенного н-парафина. Подобные рассуждения относятся к физическим аспектам процесса сорбции, обязанным, в том числе, проявлению слабых межмолекулярных взаимодействий в системе. Учет таких взаимодействий приобретает особую важность при сорбции н-парафинов из реальных нефтяных систем, представляющих собой сложнейшие смеси углеводородных и неуглеводородных компонентов. [c.284]

    Молекулярно-кинетические свойства связаны с самопроизвольным движением в системе кинетических единиц-молекул и возможным уровнем их локального концентрирования в единице объема и в меньшей степени — с химическим составом. К таким свойствам, называемым коллигативными, относят диффузию, поверхност1юе натяжение, осмотическое давление, упругость пара, температуры застывания и кипения. Определение и исследование указанных свойств позволяет наиболее полно оценить внутренние взаимодействия в системе, а также прогнозировать поведение системы при изменении условий ее существования. [c.18]

    Агрегативное состояние нефтяной системы — комплекс параметров, косвенно определяющих уровень межмолекулярных взаимодействий в системе и оценивающих фактическое состояние организации структурных элементов системы через ее макросвойства — структурно-механическую прочность и устойчивость против расслоения. [c.315]

    Спин-гамильтониан действует только на спин-неременные и описывает различные взаимодействия в системах, содержащих неснаренные электроны. Его можно рассматривать как стенографический способ представления описанных выше взаимодействий. Спин-гамильтониан ЭПР для иона, находящегося в ноле аксиальной симметрии (т. е. тетрагональном или тригональном), имеет следующий вид  [c.49]

    Этим не исчерпывается изучение явлений переноса. Коэффициенты связи — это макроскопические феноменологические коэффициенты (феномен — явление). Желательно отыскать возможности вычисления феноменологических коэффициентов с помощью известных или более легко и достаточно точно определяемых физических величин. Для этого, в свою очередь, нужно выявить микроскопические свойства систем, в которых происходит перенос. Они связаны с молекулярным строением и всеми взаимодействиями в системе. [c.180]

    Ацилированные препараты хитозана в водной среде набухают, образуя системы, обладающие высокой селективной сорбционной способностью по отношению к аминокислотам, красителям, а также к разделению рацемических смесей. Это обусловливает интерес, который представляют данные препараты в качестве полимерного носителя в гель-хроматофафии, а также при изготовлении волокнистых и пленочных материалов медико-биологического назначения. Под влиянием гидрофобных ацильнЫх радикалов сорбированная этими препаратами при набухании вода частично гидратирует полимерный субстрат, а частично остается инклюдйрованной в порах геля. При этом изменяется структура жидкой воды, обусловливая возможность регулирования интенсивности гидрофобных взаимодействий в системе. В табл. 6.6 приведены результаты экспериментов по изучению взаимодействия воды в изотермических условиях (298 К) с ацилированными препаратами хитозана. [c.334]

    Таким образом, появление резонансных пиков при разных значениях индукции внешнего магнитного поля, когда развертка спектра проводится по полю при постоянной частоте, зависит прежде всего от -фактора. Поскольку это так и поскольку -фактор отражает характер спин-орбитального взаимодействия в системе, то в известном смысле чисто формально и условно этот параметр можно сравнивать с химическим сдвигом в спектрах ЯМР, хотя информативность "-фактора ниже. [c.58]

    Последующее изложение построено применительно к исследованию взаимодействия в системе газ—твердое тело. Это вызвано исключительно соображениями простоты рассмотрения вовросз, "Тем более, что полученные результаты одинаково справедливы как для газа, так и для жидкости. [c.333]

    Аналогичная процедура расчета усредненного потенциала была применена для описания взаимодействия в системе СРд—Аг. Использовались два различных потенциала взаимодействия атомов Р и Аг, параметры крторых даны в работах [160] и [250]. Оказалось, что усредненный потенциал взаимодействия в системе Ср4-Аг в обоих случаях не согласуется с экспериментальными данными [41] (рис. 4.21). В связи с этим была решена обратная задача восстановления потенциала взаимодействия Р-Аг [c.107]

    Экспериментальное определение энтальпии или тепловых эффектов взаимодействия компонентов нефтяной системы возможно на основе использования калориметрических методов, осуществляемых на высокочувствительных калориметрах. При исследовании тепловых эффектов взаимодействия в системе асфальтены — бензол впервые установлено, что процесссы растворения асфальтенов в бензоле являются эндотермичными, т. е. сопровождаются поглощением тепла. Значение энтальпии ДЯ составляет несколько десятых кДж/моль [126]. [c.37]

    Большинство исследователей принимают а = 2,5. Однако экспен рнментальные значения коэффициента р при ф , отражающего взаимодействие между частицами дисперсной фазы, часто не совпадают с теоретическим значением (р = а 2 = 3,12). Это связывают с тем, что взаимодействия в системах неодинаковы, и поэтому коэффициент р может быть разным для различных систем. В литературе приводятся значения р от 3 до 75. Большие значения р часто объясняют наличием поверхностных слоев на частицах дисперсной фазы. [c.374]

    Концентрационная аномалия вязкости для растворов высокомолекулярных соединений может быть обусловлена и проявлением межмо-лскулярных взаимодействий в системах полимера с растворителем и макромолекул друг с другом. Эти взаимодействия можно учесть, если в выражение для удельной вязкости раствора ввести члены, пропорциональные квадрату, кубу и т. д. концентрации растворенного вещества. После замены концентрации раствора с степенным рядом уравнение для т1уд принимает вид [c.195]

    В метастабильном состоянии система характеризуется некоторым комплексом новых специфических свойств, обязанных проявлению межмолекулярных взаимодействий в системе, в большей степени между надмолекулярными структурами. Наиболее характерным свойством нефтяных систем в метастабильном состоянии яву яотся их склонность к фазообразованию. При этом вероятными компонентами отдельных фаз в случае их выделения являются концентраты высокомолекулярных структурирующихся компонентов системы, легкие низкомолекулярные углеводороды, не склонные к структурированию, а также гетероциклические неуглеводородные поверх1юстно-активные соединения нефти. [c.55]

    Установлено, что зависимость толщины ГС масла от концентрации нало.анителя имеет экстремальный характер с максим> мом, ссстЕгтств чсщ . 5...20"4-ной концентрации (см. рис.6.8, крр.аая 2). Это хорошо согласуется.с представленными выше данными об изменении характера межмолекул5фного взаимодействия в системе масло - КО при вариации состава дисперсной фазы и дисперсионной среды при содержании наполнителя балее 20% превалируют ассоциативные процессы, приводящие к увеличению размеров мицелл асфальтенов, уменьшению межмолекулярного взаимодействия между ними и соответствующему снижению толщины (прочности) пленки масяа. [c.83]

    Исследованные микродобавки относятся к группе антиоксидантов, которые, связывая свободные радикалы каменноугольных пеков, обладают способностью регулировать процессы межфазного взаимодействия в системе связующее - наполнитель, обеспечивая тем самым снижение окисляемости и осьшаемости на 15-25%. И это не соединения бора. [c.166]

    Взаимодействия в системах с водородными связями в значительной степени более неаддитивны, чем в случае проявления чисто ван-дер-ваальсовых сил между молекулами. [c.97]

    Поверхностно-активные свойства веществ обусловлены ди-фильиостью (или амфифильностью) их молекул. Так, молекулы мыл и СМС имеют гидрофобный углеводородный хвост и гидро-филы1ую головку (диссоциирующую солевую, например карбонатную или сульфитную фуппировку, цвиттер-ионную фуппировку и т.п.). При этом за счет гидрофобно-гидрофильных взаимодействий в системах с водными растворами такие молекулы выстраиваются на поверхности раздела водный раствор/гидрофобная твердая или не смешивающаяся с водой жидкая фаза , ориентируя гидрофильные головки в сторону воды, а гидрофобный хвост — в сторону гидрофобной фазы (рис. 14.3). [c.267]


Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействия в системе: [c.80]    [c.320]    [c.190]    [c.107]    [c.146]    [c.169]   
Введение в ультрацентрифугирование (1973) -- [ c.162 , c.224 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анизотропные взаимодействия в ориентированных системах со спином

ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ В КАПИЛЛЯРНЫХ СИСТЕМАХ Куни, А. И. Русанов ТЕРМОДИНАМИКА ПОВЕРХНОСТНЫХ ЯВЛЕНИЙ НА ЭЛЕКТРОДАХ

Величины свободной энергии взаимодействия, обнаруженные в биологических системах

Взаимодействие в системе еловый

Взаимодействие в системе полимер—силикат—окисел

Взаимодействие квантовой системы с электромагнитным излучением

Взаимодействие колеблющихся систем

Взаимодействие компонентов в системах

Взаимодействие компонентов окислительно-восстановительной системы с раствором

Взаимодействие между двумя системами

Взаимодействие между компонентами гетерогенных каталитических систем

Взаимодействие между компонентами гомогенных каталитических систем

Взаимодействие между компонентами коллоидно-дисперсных каталитических систем

Взаимодействие между системам

Взаимодействие между я-системами и орбиталями с неподеленными парами электронов

Взаимодействие не связанных друг с другом групп в алициклических системах

Взаимодействие омагниченной воды с живыми системами

Взаимодействие разделяемой системы с мембраной

Взаимодействие трифторида брома с соединениями элементов различных групп периодической системы

Взаимодействие фаз хроматографической системы

Взаимодействие хлоридов металлов с четыреххлористым титаном (двойные системы)

Взаимодействие частиц и агрегативная устойчивость дисперсных систем с жидкой дисперсионной средой

Взаимодействие энергия в различных системах

Взаимодействия в системе полимер растворител

Взаимодействия чужеродных мицеллярных систем

Взаимодействующие системы

Взаимодействующие системы

Вид кривых состав — свойство в двойных гомогенных системах при отсутствии взаимодействия между компонентами

Влияние размера и концентрации чаетиц на их взаимодействие в дисперсных системах

Влияние размера и концентрации частиц на их взаимодействие, в дисперсных системах

Внутренняя энергия взаимодействие между системам

Водные кластеры и взаимодействия в системе мембрана — вода

Вторичные межфазовые взаимодействия в системе осадок—раствор

ДИНАМИКА КОНТАКТНЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ В ТРЕХФАЗНЫХ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМАХ ПРИ ВИБРАЦИИ

Два взаимодействующих ядра. Система АВ

Диаграмма свойство—состав как функция степени химического взаимодействия в двойных жидких системах

Диаграмма состояния системы, две соли которой взаимодействуют с образованием инконгруэнтно растворимого безводного соединения

Диаграмма состояния системы, две соли которой взаимодействуют с образованием конгруэнтно растворимого безводного соединения

Диаграмма состояния системы, когда соли не взаимодействуют друг с другом и не образуют твердых растворов

Диаграмма состояния тройной системы с химическим взаимодействием двух компонентов

Диаграммы состояния двойных жидких систем определение функции при наличии обменного взаимодействия

Диаграммы состояния двойных жидких систем связь элементов са степенью взаимодействия

Дистантное взаимодействие в системе двух клеточных культур при поражении одной из них экстремальным агентом биологической, химической или физической природы

Дистантные межклеточные взаимодействия в системе двух гетерогенных клеточных культур

Донорно-акцепторное взаимодействие в системе сопряженных связей при валентном колебании атомов акцепторной группы Исаев, П. П. Шорыгин

Завьялова, Г. И. Завьялов, Н. А. Прилежаева. Спектроскопическое изучение ван-дер-ваальсового взаимодействия в системе

Закономерности движения и взаимодействия капель в полидисперсной системе

Изотерма свойства системы при отсутствии взаимодействия между компонентами 45. Аддитивность удельного объема и удельного веса 45. Изотерма свойства при диссоциации ассоциатов компонентов 46. Положение экстремальной точки и максимального отклонения от аддитивности на кривой свойства 50. Изменение вида кривых состав — свойство при переходе от весовых концентраций к мольным

Изучение взаимодействия в системе Ва(Н2Р04)2—Fe(H2P04)i — Н20 — Н3Р04 при 25 С. Сафонова В. И., Тараненко Н. П., Чичерина Г. П. Сазикова Л. А., Серебренникова

Изучение химических взаимодействий в растворах окислительно-восстановительных систем методами оксредметрии

Иммобилизационный механизм при слабых взаимодействиях в нефтяных системах

Испытание амортизационной способности резины Взаимодействие сил в колеблющейся системе

Исследование взаимодействия молекул воды с ионами в тройной системе вода — органический растворитель — соль

К Г л а в а 4. Взаимодействие целлюлозы с водными системами в Ш процессах ее химической переработки

К и энтальпийный параметр взаимодействия для системы полистирол— этилацетат

КОРРОЗИОННЫЕ И ЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА , СМАЗОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ Химическая и электрохимическая коррозия. Энергетические взаимодействия в системе нефтепродукт — ПАВ — электролит— металл — воздух

Караваев. Влияние взаимодействия компонентов в жидкой фазе на свойства системы

Квазичастицы в системе взаимодействующих бозонов

Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию Классификация дисперсных систем по интенсивности молекулярных взаимодействий на границе раздела фаз

Классификация хроматографических систем адсорбент — элюент — вещество по типам межмолекулярных взаимодействий

Классификация хроматографических систем сорбент - элюент - сорбат по типам межмолекулярных взаимодействий

Количественный учет гиперконъюгации и резонансного взаимодействия между л-электронными системами

Количественный физико-химический анализ двойных жидких систем с обменным взаимодействием

Конечное число материальных точек на прямой под действием экспоненциального взаимодействия — интегрируемая система

Концентрационная зависимость параметров термодинамического взаимодействия для системы полистирол этилметилкетон при различных температурах

Кремний взаимодействие с кислородом в открытой системе

Ларионов С.Л., Обухова С.А. Взаимодействие нефтяных дисперсных систем с твердыми частицами

Лященко. Связь температурной зависимости растворимости электролитов с молекулярными взаимодействиями в системе электролит—водный раствор

МЕТОДЫ РАСЧЕТА РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТОВ ПРОЦЕССА ЭКСТРАКЦИИ (МНОГОКОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ) зов Ступенчатое взаимодействие исходной смеси с экстрагентом

Межмолекулярные взаимодействия в нефтяных системах

Межмолекулярные взаимодействия и химическая связь в конденсированных системах

Место фонтанирующего слоя в ряду систем взаимодействия газ — твердое

Механизм взаимодействия между компонентами каталитических систем

Многоквантовые спектры систем со скалярным взаимодействием в изотропной среде

Многоэлектронные системы спин-орбитальное взаимодействие

Моделирование взаимодействий в системе вода - порода, прогноз изменений химического состава подземных вод под влиянием таких взаимодействий

Молекула как подвижная динамическая система. Вещество — совокупность взаимодействующих молекул, находящихся в состоянии непрерывного внешнего и внутреннего движения

Молекулярные взаимодействия в дисперсных системах

Морачевский, А. Ф. Алабышев. О взаимодействии сплавов системы свинец — натрий с расплавленным хлоридом натрия

Некоторые вопросы тепло-, массообмена и кинетики химических реакций при взаимодействии химически активных систем с потоками плазмы

О взаимодействии стеклообразного селенида мышьяка с элементами I группы периодической системы

Обменная 2М-спектроскопия в системах со спин-спиновым взаимодействием

Общие подходы к разделению конкретных смесей соединений на основе межмолекулярных взаимодействий в системе I адсорбент — вещество — элюент

Определение реологических констант тиксотропных систем с помощью ротационного вискозиметра Изучение влияния взаимодействия частиц на реологические свойства суспензий

Основные закономерности и специфические особенности взаимодействия в системах Ме1 С—МеО

Основные положения о структуре системы зрительного узнавания (выводы из обсуждения данных) Схема взаимодействия двух зрительных подсистем. Общая структура процесса узнавания

Основы термодинамики слабых и сильных взаимодействий ВМС и НМС в нефтяных системах (остатках)

Особенности химического взаимодействия в системах

Остаточные газы в вакуумных системах взаимодействие с парами осаждаемого

ПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СИСТЕМЫ Взаимодействие конструкции с жидкостью Свободные колебания ПЭД

Парамагнитные системы с зеемановским, спинспиновым и спин-решеточным взаимодействиями

Парамагнитные системы со слабыми электронно-ядерными дипольными взаимодействиями

Параметр контактных взаимодействий Х12 для некоторых систем полимер—растворитель

Параметр термодинамического. взаимодействия X, для некоторых систем полимер—растворитель

Параметры термодинамического взаимодействия при различных температурах для системы полистирол—циклогексан

Примеры взаимодействующих процессов в однородных системах

Примитивные типы химического взаимодействия в металлических системах

Природа взаимодействий в системе полимер — растворитель

Природа взаимодействия сетчатых химически-активных полимеров с компонентами системы

Проверка данных о равновесии жидкость — пар в бинарных системах с химическим взаимодействием компонентов

Простейшая модель квантовой системы, взаимодействующей с термостатом

Пространственная структура биополимеров и ее роль в обеспечении специфичности биохимических процессов. Нековалентные взаимодействия в биологических системах

Процессы взаимодействия между твердыми фазами и в многофазных системах

РАЗДЕЛ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ В КАРБИДНО-ОКИСНЫХ ТРЕТИЙ СИСТЕМАХ МеС—МеЮ

Работа взаимодействие между системами

Развитие жидкостной хроматографии и возможность ее использования для исследования межмолекулярных взаимодействий в системе дозируемое вещество — элюент—адсорбент

Реакции взаимодействия полисопряженных систем с электрофильными реагентами

Ребиндер, Г. И. Фуко Г. И. Фукс Общие вопросы поверхностных явле- Закономерности взаимодействия колний в дисперсных системах 9 лоидных частиц

Реологические исследования взаимодействия частиц в разбавленных дисперсных системах

Рефрактометрия в изучении взаимодействия и превращений компонентов химических систем

Рефрактометрия в изучении взаимодействия и превращений компонентов химических систем Рефрактометрия как метод физико-химического анализа органических систем

СОДЕРЖАН ИЕ Предисловие 3 III. Контактные взаимодействия Устойчивость дисперсных систем

Сверхтонкое взаимодействие в ориентированных система

Сверхтонкое взаимодействие в сопряженных системах

Свободная энергия взаимодействия биологических системах

Силы взаимодействия в системах заряженных частиц

Силы межчастичного взаимодействия в связнодисперсных системах

Система критериев взаимодействия в гидроакустической аппаратурной процессной единице

Система спиновая без спин-спинового взаимодействия

Системы взаимодействующих материальных точек

Системы иммуноглобулин — лиганд как модели прочих взаимодействий белок — лиганд

Системы с открытой оболочкой корреляция и конфигурационное взаимодействие

Системы с сочетанием различных взаимодействий

Системы с химическим взаимодействием

Системы с химическим взаимодействием компоненто

Системы с химическим взаимодействием компонентов

Системы фермионов, взаимодействующих парными силами Каноническое преобразование Боголюбова

Слабые взаимодействия в нефтяных дисперсных системах

Сопряжение ненасыщенной системы с полярными группами. Мезомерные моменты. Моменты взаимодействия

Специальные методы определения степени взаимодействия в двойных жидких системах

Теоретические модели взаимодействий в системе хозяин — паразит

Теплота взаимодействие между системами

Термодинамические расчеты процессов взаимодействия в системах Ti — окисел, V — окисел и Nb— окисел

Тройные системы с сильно взаимодействующими полимерами

Функциональные зависимости общего потенциала системы в зависимости от характера взаимодействия ее элементов

Фурье-эксперименты двойного резонанса в системе с двумя взаимодействующими спинами

Химические реакции в системах, в которых существует взаимодействие между поверхностью раздела и частицами жидкости или газа

Электрон-электронное взаимодействие и тонкая структура спектров ЭПР анизотропных систем

Энергетические взаимодействия в системе металл—нефтепродукт—ПАВ—воздух

Энергетические уровни и вероятности переходов в системах с электронно-ядерными взаимодействиями

взаимодействия в системе кремнезем окись кальция на границе раздела фаз при

ерманий взаимодействие с кислородом в открытой системе



© 2025 chem21.info Реклама на сайте