Опыт 46. Альдольная конденсация

Опыт 40, а) Альдольная конденсация уксусного альдегида (реакция А. П. Бородина) [c.247]

Опыт 81. Альдольная конденсация [c.70]

Опыт 71. Получение ацетальдегида из ацетилена (по реакции М. Г. Кучерова) Опыт 72. Цветная реакция на альдегиды с фуксинсернистой кислотой. . . . Опыт 73, Альдольная конденсация. . . . О п ы т 74. Самоокисление водных растворов формальдегида. ....... [c.179]

Опыт № 67. Альдольная и кротоновая конденсации альдегидов [c.70]

По окончании опыта содержимое приемника остается прозрачным и бесцветным или слегка помутневшим, а при дальнейшем стоянии, даже при комнатной температуре, постепенно приобретает светло-зеленую окраску. Затем цвет изменяется становится желтоватозеленым, желтым, интенсивно-желтым, желтовато-оранжевым и даже оранжево-коричневатым. Степень изменения окраски содержимого приемника зависит от количества пропущенного уксусного альдегида. Иногда в приемнике выпадает даже творожистый осадок оранжево-красного цвета. Указанное изменение окраски содержимого приемника обусловливается процессом уплотнения молекул уксусного альдегида, происходящим в щелочной среде по типу альдольной конденсации (реакция А. П. Бородина) (см. опыт 47). [c.55]

Согласно наиим представлениям о механизме данной реакций на поверхности АСК вначале происходит альдольная конденсация аце-тальдегйда (Ац) с формальдегадом (Ф) с образованием р -оксипро-пионового альдегида (ОПА) [c.91]

Случай 1. r iпромежуточный продукт (карбанион) взаимодействует с молекулой уксусного альдегида (карбонильным компонентом), значительно больше, чем скорость обратного превращения карбаниона в альдегид. Лг 1 можно пренебречь, причем уравнение (2) становится тождественным приведенному выше уравнению (1) (см. уравнение 26, стр. 171). Этот случай осуществляется в альдольной конденсации ацетальдегида. В соответствии с теорией опыт показывает, что медленной реакцией, определяющей скорость процесса, является образование карбаниона в реакции метиленового компонента со щелочным катализатором (реакция ионизации). [c.649]

Напротив, заранее приготовленный натриймалоновый эфир не реагирует с бензальдегидом [103, 104]. Очевидно, в этом случае в значительной мере закреплена формула енолятного 1/г/с-хелата и мезомерия сдвинута однозначно в сторону енолята. Существенно также отсутствие донора протонов, который удалял бы ненасыщенный продукт реакции и сдвигал таким образом равновесие. Этот опыт считается доказательством правильности истолкования сложноэфирных и других подобных конденсаций на основе карбениатной формулы см. [17], стр. 211). Если аналогично провести реакцию между аце-тофеноном и литийкарбениатом треш-бутилового эфира уксусной кислоты, то удается осуществить альдольную конденсацию [c.333]

Конденсация ароматических альдегидов, например бензальдегида, с нитрометаном в присутствии едкого натра протекает по альдольному типу, причем продукт получается в виде натриевого соедйнения. Подкислением последнего получается свободный нитроспирт, который неустойчив оп отщепляет воду, превращаясь в нитростирол [c.648]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология