Опыт 67. Сульфирование фенола

Сульфирование фенолов — реакция электрофильного замещения (см. опыт 155) и легкость ее осуществления объясняется влиянием гидроксильной группы на распределение зарядов в ароматическом ядре (см. опыт 166). [c.212]

Опыт 91. Сульфирование фенола. [c.161]

Опыт 91. Сульфирование фенола. Фенол сульфируется при комнатной температуре до о-фенолсульфокислоты, а при нагревании образуется п-сульфо-кислота фенола. Фенолсульфокислота легко гидролизуется водой с образованием фенола. [c.281]

Опыт 60. Получение трибромфенола. . . Опыт 61. Сульфирование фенола. ... [c.179]

Одновременно в меньших количествах образуются и другие изомеры моносульфокислот, а также дисульфокислоты фенола и нафтола. Продукты сульфирования растворимы в воде гораздо лучше, чем исходные веш,ества (ср. опыт 155) [c.236]

В книге описаны современные способы промышленного синтеза фенола, резорцина, алкилбензолсульфонатов, нафто-лов и других ароматических промежуточных продуктов, в производстве которых применяются процессы сульфирования и щелочного плавления. Рассматриваемые в книге вопросы — опыт внедрения непрерывных процессов, механизация и автоматизация производства, проблемы очистки сточных вод а защита оборудования от коррозии — являются общими для многих производств органического синтеза. [c.2]

Опыт исследовательских работ последних лет показывает, что, несмотря на упомянутые многочисленные затруднения, при дифференцированном подходе к отдельным стадиям синтеза присадок можно создать узлы непрерывного действия. Непрерывное ведение процесса особенно рационально в тех случаях, когда реакции протекают с большой скоростью. В настоящее время в опытном и опытно-промышленном масштабах уже созданы реакторы, обеспечивающие непрерывное ведение некоторых стадий синтеза присадок алкилирования фенола олефинами на твердых катализаторах, сульфирования ароматических углеводородов, конденсации алкилфенола с формальдегидом, нейтрализации и сушки промежуточных продуктов синтеза, фосфоросернения и др. [c.222]

Наиболее простыми кислотными электролитами оловянирования являются сульфатные (табл. 28), содержащие сульфат олова, серную кислоту и добашки, улучшающие качество покрытий и рассеивающую способность электролита. В качестве добавок широко применяют фенол, крезол, сульфированный крезол, эмульгаторы ОП-7, ОП-10 и др. Для приготовления электролита сульфат олова растворяют в воде, подкисленной серной кислотой, а затем добавляют серную кислоту в раствор до нормы. Отдельно растворяют сульфат натрия и целевые добавки. Растворы фильтруют и соединяют. Блескообразующая добавка Диспрол представляет собой продукт конденсации ацетилацетона с формальдегидом. [c.169]

Иониты были получены из продуктов сульфирования при комнатной температуре в продолжение месяца (31 суток) фенола (опыт I) 1 или фенолформальдегидного новолака (опыты II и III) путем поликонденсации их с формальдегидом. Было введено формальдегида 1 моль/моль исходного фенола (опыт I) и 1 и 2 моля/моль (397 г) исходного новолака (соответственно опыты II и III). Часть ионитов была использована непосредственно после завершения реакции конденсации при комнатной температуре после промывки водой (опыты I, II, III), часть — дополнительно прогрета 1) при 100° в продолжение 4 часов с последующей промывкой водой (опыты 1а, Па и Illa), 2) при 180° С в продолжение того же времени с последующей промывкой (опыты 16, Пб и III6), 3) так же как и в опытах 16, Пб и III6, но промывка водой производилась как до, так и после нагревания ионитов при 180° С (опыты 1в, Ив и 1Пв). Результаты Опытов определения gQH и д (но тому же методу, как для ионитов, помещенных в табл. 1) [li. приведены в табл. 3. [c.102]

При изготовлении водных смазочно-охлаждающих жидкостей используют неионогенные смачиватели (оксиэтилированные алкил-фенолы), выпускаемые по ГОСТ 8433-57, ОП-7 и ОП-10, и бутилнаф-талинсульфонат НБ —некаль (ГОСТ 6867-54). Для этой цели с успехом могут быть использованы выпускаемые промышленностью моющие вещества — сульфонолы, стиральный порошок Новость , в состав которого входят натриевые соли сульфированных жирных спиртов в количестве 38—42%. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология