В ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ Общие закономерности деформации полимеров в высокоэластическом состоянии

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ДЕФОРМАЦИИ ПОЛИМЕРОВ В ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ [c.185]

При рассмотрении общих закономерностей деформации полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии, было установлено, что высокоэластическая деформация, строго говоря, никогда не проявляется в чистом виде, но обычно сопровождается другими видами деформаций. Это отражено также и в объединенной модели высокоэластического тела, включающей в себя наряду с высокоэластическим элементом Кельвина — Фогта упругий и вязкотекучий элемент. [c.152]

Материал I—III глав свидетельствует о предпочтительности создания ориентации полимеров с помощью деформации одноосного растяжения по сравнению со сдвигом. Поэтому гл. IV целиком посвящена описанию закономерностей одноосного растяжения полимеров. В отличие от предыдущих глав процесс растяжения рассматривается здесь в чисто механическом аспекте, без осложнений, вызываемых фазовыми превращениями. Приведены условия реализации кинематически и динамически однозначных режимов растяжения и описаны методы корректного расчета реологических параметров по результатам таких экспериментов. Больщой практический интерес представляет характеристика области критических режимов деформации, отвечающих предельно достижимым скоростям формования. Показана важность оценки обратимой составляющей общей деформации растяжения, резкое увеличение которой отвечает переходу расплава в высокоэластическое состояние с последующим когезионным разрывом полимера. Глава завершается рассмотрением взаимосвязи между молекулярной ориентацией и условиями растяжения полимеров, а также обсуждением путей технической реализации этой взаимосвязи с получением высокопрочных ориентированных материалов. [c.7]

Таким образом, с помощью термомеханического метода исследования было показано наличие у аморфных линейных полимеров трех физических состояний (стеклообразного, высокоэластического и вязкотекучего) и впервые раскрыты основные закономерности перехода из высокоэластического состояния в вязкотекучее. Все это вместе с упомянутыми ранее работами А. П. Александрова и Ю. С. Ла-зуркина позволило создать общую теоретическую картину зависимо- сти деформации аморфных полимеров от температуры. Воспроизведем эту картину в общих чертах. [c.23]

В. А. Каргиным, Г. Л. Слонимским Г18, 19] и А. Л. Рабиновичем [20, 211 экспериментально и теоретически исследовано термомеханическое поведение и закономерности деформации полимеров с жесткой сетчатой структурой, обычно применяемых для получения стеклопластиков. Было установлено, что из трех видов общей деформации твердого тела — упругой, высокоэластической и пластической — сетчатые полимеры обладают только первыми двумя видами обратимых деформаций упругой и высокоэластической и неспособны переходить в вязко-текучее состояние. В жестких сетчатых полимерах величина высокоэластической деформации невелика по сравнению с линейными полимерами и, по-видимому, обусловлена механизмом распрямления отдельных участков сетчатой структуры. [c.10]

Для всех процессов последней пятой группы характерны общие закономерности протекания реакций полимеризации или поликонденсацни. Мономер смешивают с инициатором или катализатором, заливают в жидком виде в форму, где вследствие химической реакции происходит образование полимера. Методом полимеризации мономеров в формах получают листовые материалы, а также изделия различной конфигурации, например, из полиметилметакрилата и капролопа. Такими методами, как ориентация, ппевыовакуумформование и штампование перерабатывают препмущсствекно листовые и пленочные материалы в высокоэластическом состоянии, которые получают каландрованием или экструзией. Длп этих методов характерна деформация полимера при [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология