Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Предельно достижимая прочность

    Перепелкин К. Е. О расчете теоретической и предельно достижимой прочности одноосно ориентированных полимеров с использованием темпера-турно-временной зависимости прочности.— Физико-химическая механика материалов, т. 6, № 2, с. 78—80 (1970). [c.93]

    Величина Оп называется предельно достижимой прочностью прн Т—ОК = а прн /р —Яд Ер, — энергия диссоциа-, [c.322]

    Далее рассмотрены фононная концепция разрушения, методы определения перегрузки полимерных цепей, ангармонические эффекты прочности и долговечности, а также понятие о предельной или предельно достижимой прочности реальных твердых тел и методы ее расчета. Этот материал занимает три первые главы, в которых полимеры с микротрещинами не рассматриваются. [c.8]


    При 7 = 0 К получим по смыслу предельно достижимую прочность Оп для идеальной структуры полимера с равномерно нагруженными цепями  [c.24]

    Для всех этих случаев в главе рассмотрены физические теории прочности и долговечности полимеров и стекол, методы расчета предельно достижимой прочности полимеров, обсуждена связь термодинамических и тепловых свойств с прочностью с точки зрения проявления энгармонизма в твердых телах. В главе проанализированы различные точки зрения на природу разрушения полимеров и сделай вывод о том, что в твердых полимерах ведущим процессом разрушения является разрыв химических связей, а не преодоление межмолекулярных взаимодействий. Рассмотрен термофлуктуационный и фононный механизмы зарождения субмикротрещин и их роль в разрушении полимеров в высокопрочном состоянии. [c.58]

Таблица 2. Теоретическая и предельно достижимая прочности нек-рых полимеров Таблица 2. Теоретическая и предельно достижимая прочности нек-рых полимеров
    Предельно достижимая прочность , Гн/м (кгс/мм ) [c.119]

    В этой связи следует отметить, что в ряде случаев значения физико-механических показателей полимеров, полученных ориентационной кристаллизацией из расплавов и растворов, приближаются к теоретически предсказанным. Теоретическая прочность высокомолекулярных соединений оценивается на основании вычисления работы разрыва макромолекул по линии главных валентностей при условии, что полимерные цепи плотно упакованы и ориентированы вдоль действия разрывного усилия. При этом длина макромолекул рассматривается как бесконечно большая, и разрыв полимера происходит при разрыве всех макромолекул, входящих в поперечное сечение образца. В результате таких расчетов оценивается теоретическая прочность полимеров (прочность при О К) сто, величина которой связана с предельно достижимой прочностью (прочностью при 25 °С) а следующим соотношением [48]  [c.135]

    Недавно была предпринята оценка теоретической прочности высокоориентированных волокон Схема расчета основана на развитых ранее положениях о том, что при разрыве волокон происходит распад молекулярных цепей, сопровождающийся также растаскиванием их концевых участков. Используя эту схему разрыва, автор производит расчет теоретической прочности волокна, определяя ее как сумму сил, необходимых для разрыва цепей и для вытаскивания концов макромолекул. Вводимая при таком расчете величина силы, необходимой для деформации химических связей, определяется дифференцированием зависимости потенциальной энергии межатомного взаимодействия от межатомного расстояния, которая выражается известным уравнением Морзе. Полученные в результате расчета предельно достижимые прочности волокон оказываются в 2—5 раз больше, чем экспериментальные [c.163]


    Для каждой из температур вытяжек характерны предельно достижимые прочности и кратности вытяжки. При попытке вытянуть при данной температуре на большую кратность прочность начинает не- [c.184]

    Дальнейшее повышение температуры вытяжки приводит к росту предельно достижимых прочностей. По-видимому, это вызвано ослаблением межмолекулярного взаимодействия и ростом сегментальной подвижности макромолекул полимера, проявляющихся в начале плавления кристаллитов [82, 83]. [c.186]

    Предельно достижимая прочность для (Моноволокон в этом интервале возрастает до 1800 МПа, для корда — до 1150 МПа и для лески-до 1050 МПа. [c.186]

    Придерживаясь такой же схемы, но используя более точные уравнения, передающие функциональную зависимость сил межатомного и межмолекулярного взаимодействия с расстоянием, К. Е. Перепелкин произвел расчет предельно достижимых прочностей различных химических волокон и сопоставил их с реально достигнутыми прочностями Это сопоставление приведено ниже  [c.278]

    Из этих данных следует, что максимально достигнутая прочность волокон еще значительно отличается от рассчитанной теоретически. При введении понятия предельно достижимая прочность К. Е. Перепелкин исходил из того, что обычный расчет теоретической прочности производится на нулевую абсолютную температуру и для скорости деформации, равной скорости распространения упругой волны деформации (около 10 см/сек). В действительности же испытания волокон проводят при комнатной температуре (около 300° К) и при скоростях деформации около [c.279]

    Предельно достижимая прочность ирн 20 °С и времени до разрыва 10 с, кгс/мм2..........................................450—670 [c.249]

    В настоящее время в Физико-техническом институте имени А. Ф. Иоффе и Ленинградском филиале ВНИИВ получены пленки, имеющие прочность до 250—280 кгс/мм , что приближается к значениям предельно достижимой прочности. Эти показатели являются предельно достигнутыми для этих ориентированных полимерных структур [14, 15, 58]. [c.249]

    Содержание ацетильных групп в исходном ПВС сильно влияет на процесс получения и свойства волокон. Большой эффективный объем ацетильной группы по сравнению с гидроксильной создает стерические препятствия при ориентации и кристаллизации волокон, что приводит к уменьшению межмолекулярного взаимодействия. Увеличение содержания ацетильных групп приводит к образованию более дефектной структуры. Об этом свидетельствует снижение температуры стеклования, значительное уменьшение интенсивности дифракционных максимумов [126], увеличение деформации при термообработке волокон, уменьшение плотности и двойного лучепреломления [127]. В результате понижаются максимальная температура и величина вытяжки, уменьшается предельно достижимая прочность волокна, одновременно ухудшается эффективность термообработки, увеличиваются степень ацеталирования и усадка ацеталированных волокон [22, 87, 126—128]. [c.271]

    Для большинства полимеров отношение а/со равно 0,55—0,65, т. е. предельно достижимая прочность составляет 55—65% теоретической. Согласно этим расчетам, предельно достижимая прочность полиэтилена равна примерно 5 ГПа. При ориентационной кристаллизации полиэтилена из раствора в ксилоле формировались фибриллы, прочность которых достигала около 1 ГПа, что составляет 20% от предельно достижимой прочности [26]. При формовании полиэтиленового волокна из расплава ориентация с последующей кристаллизацией приводит к еще более высоким прочностным показателям — 25—30% предельно достижимой величины, тогда как волокна, полученные по обычной технологии, имеют прочность, составляющую 5—10% теоретически допустимого значения [42]. В ряде случаев полиэтилен, обладающий фибриллярной структурой, основой которой являются КВЦ, характеризуется еще более высокими значениями модуля (до 70 ГПа [48] и даже 100 ГПа [49]), тогда как теоретическое значение модуля упругости полиэтилена оценивается в 240 ГПа [48]. Такие значения физико-механических показателей, приближающиеся к теоретическим, свидетельствуют о весьма совершенной укладке макромолекулярных цепей внутри фибриллярных кристаллов. [c.136]

    Гипотетический механизм одчовременпого разрыва связей на опыте пе реализуется, но формула (2.5) может быть полезна ДЛ51 оценки предельно достижимой прочности полимеров по известным и о и Va- Энергия активации как характеристика отдельной химической связи не зависит от обсуждаемых механизмов разрушения, степени ориентации и других факторов. Поэтому для i/o может быть взята величина, определяемая па опыте. Флуктуационный объем, как это будет показано далее, может быть рассчитан из структуры полимера. [c.24]

    Теоретическая и предельно достижимая прочности. Теоретич. П. х. в. а еор имеет тот же физич. смысл, что и для др. твердых тел (см. Прочность). Значения а-геор м. б. рассчитаны для волокна с идеальной структурой двумя способами 1) по деформации и разрыву молекулярных цепей, приходящихся на единицу площади поперечного сечения волокна, 2) по ф-ле (3) при Г=0 К и теоретически рассчитанных значениях утеор-Полученные значения Охеор хорошо совпадают с предразрывной нагрузкой на наиболее напряженных химич. связях в макромолекуле, определенной по ИК-спектрам. [c.118]

    Поскольку применение волокон в изделиях или их испытания проводят при темп-рах, отличных от О К, и определенных скоростях деформирования, вводят понятие предельно достижимой прочности о — прочности идеальной полимерной структуры при данных темп-ре и времени (или скорости) деформирования образца. Значение о м. б. рассчитано несколькими способами 1) по ф-ле (3) после подстановки в нее заданных значений Тр, Оф и 7теор 2) по экспериментальным зависимостям а от степени ориентации и степени кристалличности, экстраполируя их к значениям, соответствующим 100%-ным ориентации и кристалличности 3) приближенно, по значениям коэффициентов экспериментальных зависимостей а от темп-ры и времени испытаний (соответственно Kj- и Кх) и расчетом по формуле  [c.118]


    Предельно достижимая прочность соединений при использовании в качестве адгезивов немодифицированных конструкционных термопластов сравнительно мала и недостаточна для обеспечения требуемой эксплуатационной надежности деталей с адгезионным закреплением полимера на металле в нагруженных узлах деталей 1машин [64]. Кроме того, литьевые адгезионные соединения, полученные без использования специальных приемов, обладают низкой устойчивостью к эксплуатационным воздействиям [63]. Все это обусловило разработку новых методов формирования соединений с повышенной прочностью сцепления полимера с металлом. Ввиду того, что объемное модифицирование гранул термопластов перед переработкой трудоемко, наиболее целесообразным путем увеличения прочности соединений является формирование на поверхности металлической подложки промежуточных адгезионных слоев (подслоев). Среди известных методов модификации поверхности подложки следует отметить фосфатирование, использование подслоя в виде покрытия, полученного оплавлением порошкообразного полимера на нагретой подложке [63, 65, 66], и подслоев, наносимых на металл из растворов. полимеров [67, 68]. [c.123]

    Если воспользоваться приемом экстраполяции прямолинейного участка кривой зависимости прочности от степени ориентации к идеальной ориентации (соз 0 = 1), то по данным работы предельная прочность достигает значения около 700 кгс/мм , а по данным работы около 275 кгс/мм . По данным К. Е. По-реиелкина (с коррекцией на испытания при низкой тошпературе), последняя величина в 1,5—3 раза меньше предельно достижимой прочности. Исходя из этого, можно предположить, что различие между прочностью, экстраполированной на предельную ориентацию, и теоретической прочностью достигает такой величины за счет субми1 ро-дефектов в структуре волокна. [c.282]


Смотреть страницы где упоминается термин Предельно достижимая прочность: [c.40]    [c.118]    [c.16]    [c.279]    [c.463]   
Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.236 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.236 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Достижимость

Предельная прочность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте