Триметилхлорсилан ректификация

Однако всегда образуются побочные продукты метилтрихлорсилан, триметилхлорсилан, метилдихлорсилан, трихлорсилан и четыреххлористый кремний. Выделение наиболее ценного продукта диметилдихлорсилана производится ректификацией конденсата, собранного при охлаждении реакционных газов. [c.530]

Кроме ТОГО, четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 54,5 °С. Ректификация алкилхлорсиланов обычно осуществляется в колоннах с большим числом тарелок (около 200) и с большим флегмовым числом. [c.241]

При использовании метода азеотропной ректификации для разделения указанной смеси применяются вспомогательные органические вещества —ацетонитрил СНдСК (т. кип. 81,5 °С) или акрило-нитрил СН2=СНС]Ч (т. кип. 79 °С), которые образуют с четыреххлористым кремнием и триметилхлорсиланом азеотропные смеси с различными температурами кипения. [c.51]

Триметилхлорсилан технический, (СНз) з51С1 — прозрачная жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета допускается присутствие механических примесей. Обладает резким запахом, горюч, гидролизуется влагой воздуха и дымит на воздухе. Получают ректификацией смеси метилхлорсиланов. [c.367]

Ректификация метилхлорснланов. Трудность разделения полученной реакционной смеси на индивидуальные компоненты обусловливается следующими двумя причинами. Во-первых, в ее состав входят компоненты, близкие по температурам кипения (см. табл. 1.1 III. 1, II 1.2), причем к чистоте выделяемых мономеров предъявляются высокие требования. Во-вторых, такие-компоненты, как четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан, образуют азеотроп, вследствие чего полное выделение этих компонентов невозможно без применения специальных методов разделения. В связи с указанными обстоятельствами для выделения метилхлорснланов применяют высокоэффективные колонны, работающие с большими флегмовыми числами. [c.87]

Выделение метилтрихлорсилана и диметилдихлорсилана. Один из вариантов технологической схемы ректификации метилхлор-силанов приведен на рис. ИМ. Исходная смесь из колонны Ю поступает в колонну непрерывного действия 12, где происходит отделение легкокипящих продуктов, включая триметилхлорсилан, от остальной смеси. Обычно на этой стадии применяют колонны с числом тарелок от 100 до 180. Чем больше эффективность колонны, тем меньше МТХС и ДМДХС попадает в дистиллят с легкокипящими продуктами и затем циркулирует в системе разделения легких фракций. [c.88]

Низковязкие олигометилсилоксаны разветвленной структуры получают гидролитической соконденсацией смеси метилтри-хлор-, диметилдихлор- и триметилхлорсиланов, последующей каталитической перегруппировкой и выделением целевых продуктов ректификацией. [c.177]

Таким образом, получаемые в результате реакции жидкие продукты представляют собою смесь четыреххлористого кремния с MOHO-, ди- и триметилхлорсиланами. Разделить эту смесь ректификацией представляет значительные трудности вследствие близости температур кипения веществ, входящих в состав смеси [c.319]

Полученная по описанной методике смесь метилхлорсиланов содержит в основном диметилдихлорсилан. Если необходимо получить триметилхлорсилан, действуют на раствор 476 г Si U в 750 мл дибутилового эфира 1,8 М раствором (2,9 л) метилмагнийхлорида в этиловом эфире. Получить таким путем чистый триметилхлорсилан трудно, так как он образует с четыреххлористым кремнием азеотропную смесь. Получать триметилхлорсилан гораздо удобнее из чистых диметилдихлорсилана или метилтрихлорсилана или из их смесей — промежуточных фракций, собираемых при ректификации метилхлорсиланов при [c.55]

Получение триметилхлорсилана. 429,5 г смеси, полученной при ректификации метилхлорсиланов (т. кип. 67—69,5°С) и содержащей 2,75 моля диметилдихлорсилана и 0,5 моля метилтрихлорсилана, растворяют в 1 л эфира, помещают в колбу, охлаждаемую смесью сухой лед — ацетон. При перехмешивании постепенно вводят 500 мл 4,1 М раствора метилмагнийхлорида смесь постепенно нагревают до комнатной температуры, затем жидкость декантируют и эфир отгоняют, и ректификацией на колонне 40 т. т. выделяют триметилхлорсилан т. кип. 57,5°С, 0,846. Выход 38,7 е (0,35 моля) [159]. [c.59]

Примеси оказывают заметное отрицательное влияние на свойства получаемого каучука. Например, метилтрихлорсилан вызывает структурирование полимера и снижает его эластичность, а триметилхлорсилан способствует образованию полимеров с пониженным молекулярным весом. Поэтому диметилдихлорсилан, не отвечающий требованиям регламента, подвергают повторной ректификации. Этот процесс осуществляется в высокоэффективных ректификационных колоннах с высоким флегмовым числом (около 150). [c.490]

С MOHO-, ДИ- И триметилхлорсиланами. Разделить эту смесь ректификацией представляет значительные трудности вследствие близости температур кипения веществ, входящих в состав смеси [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология