ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕОРИИ ОПТИЧЕСКОИ АКТИВНОСТИ

Преодолев прямое сопротивление и открытые нападки одних и затаенный скепсис других, новая теория в течение первых десяти лет существования продемонстрировала свою плодотворность в области оптически активных соединений, а затем была распространена на случаи так называемой геометрической изомерии, обусловленной как присутствием двойных углерод-углеродных связей (Вислиценус, 1887 г.), так, затем, и азот-углеродных связей (Вернер и Ганч, 1889 г.). Байер в 1885 г. расширил идейное содержание стереохимии, введя понятие о напряжении, вызываемом искажением валентных углов, и, исходя из этого совершенно правильного принципа, дал в основном неправильное объяснение природы алициклов. Впоследствии теория напряжения Байера неоднократно уточнялась, особенно в применении к средним и большим циклам, что привело еще в конце прошлого — начале нашего века к понятиям о возможности для одного и того же цикла нескольких конфигураций, незначительно отличающихся друг от друга энергетически и разделяемых между собою относительно небольшими потенциальными барьерами. [c.347]

Гл. 2 Молекулярная симметрия и хиральность и гл. 9 Основные принципы теории оптической активности посвящены математическому описанию пространственных изомеров, понятия [c.8]

ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ТЕОРИИ ОПТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ [c.300]

Основные принципы теории оптической активности [c.301]

Основные принципы теории оптической активно " [c.357]

В настоящей главе мы сначала рассмотрим химию аминокислот, а затем кратко обсудим получаемые из них белки. Наша главная цель при этом состоит в том, чтобы показать, каким образом выводятся структуры этих невероятно сложных молекул, и продемонстрировать, что в конце концов химия белков основана на тех же принципах органической структурной теории на представлениях об углах и длинах связей, величине и размерах групп, водородных связях, резонансе, кислотности и основности, оптической активности, конфигурации и конформации. [c.1037]

После небольшого исторического введения и сжатого изложения основных принципов, стереохимии дается краткий раздел, знакомящий с явлением оптической активности, а также с определениями и единицами измерения, которые обычно используются при изучении ДОВ и КД. Кроме того, приводится список литературы по теории этих методов и существующим приборам. [c.10]

Впервые квантовая теория оптической активности была дана Розенфельдом [2] в дальнейшем она была развита Кондоном [3]. В последнее время Моффит и Московиц [4] пересмотрели и расширили теорию, и полученные ими результаты мы рассмотрим ниже, но сначала изложим некоторые основные принципы квантовомеханического подхода к решению поставленной проблемы. [c.265]

Эти хорошо установленные принципы составляют основу одноэлектронной теории оптического враш,ения, предложенной первоначально Кондоном, Алтароы и Эйрингом 150] и разработанной впоследствии Эйрингом и его сотрудниками 151]. Хромофорные группы сами по себе всегда идентичны со своими зеркальными отображениями. Поэтому у изолированной хромофорной группы вращательная сила должна быть равна нулю. Но если такая группа находится в асимметрической молекуле, окружение, создаваемое молекулой, возмущает волновые функции основного и возбужденных состояний хромофора таким образом, что вращательная сила перестает быть равной нулю. Эти воз.мущения хромофора другими группами в молекуле являются другим обозначением вицинальиых влияний, введенных Куном при проведенном И]М рассмотрении оптической активности с классической точки зрения (стр. 480). Возмущения включают электростатические взаимодействия того же типа, что и обусловливающие вандерваальсовы силы и химическую связь. Они могут включать также поля, создаваемые диполями или ионными зарядалш вблизи хромофора. Возмущения подробно рассмотрены в обзоре Уолтера, Козмана и Эйринга 151]. [c.543]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология