Азокрасители и азокомпоненты красителей

Азокрасители и азокомпоненты красителей [c.31]

Гетероциклические соединения, широко применяемые в качестве диазосоставляющих, совсем не используются как азокомпоненты. Однако немногочисленные имеющиеся данные показывают, что азокрасители (106) с азосоставляющими, производными фурана и тиофена, имеют более глубокий цвет, чем их бензольные аналоги (107). Красители, в ко- [c.145]

Реакции диазосоединений, идущие без выделения азота. Наибольшее значение из этого ряда реакций имеют реакции сочетания, т. е. реакции образования азокрасителей из солей диазоиия и ароматических аминов или фенолов. Ароматический амин, подвергающийся реакции диазотирования и превращающийся в соль диазония, называется диазокомпонентом красителя. Амин или фенол, который сочетается с солью диазония, называется азокомпонентом красителя. В результате азосо-четакия из весьма неустойчивого диазосоединения образуется очень прочное азосоединение. Как правило, сочетание с аминами происходит в с.аабокислых растворах, сочетание с фенолами — в щелочных растворах. [c.151]

Все прочие красители, кроме рассмотренных выше пищевых, косметических, флуоресцентных, гистологических красителей и чернил, применяются главным образом в текстильной промышленности. Их можно разделить на 10 классов [100], а именно кислотные. красители, азокрасители и азокомпоненты красителей, основные, прямые, дисперсные, реактивные, протравные красители, красители, применяемые с растворителями, серные и кубовые красители. Естественно, что некоторые из уже упомянутых выше красителей также входят в эти перечисленные классы. Ретти и Гейнес [58] и Менон [101] опубликовали обзоры по использованию ТСХ для разделения красителей. Рэйберн и др. [102] показали, насколько важна ТСХ как метод анализа при производстве красящих веществ и привели некоторые примеры ее применения. С похмощью ТСХ, в частности, можно определить светостойкость, стойкость к выцветанию при контакте с газами, содержание поверхностно-активных веществ и текстильных смол. [c.26]

Классифицировать азокрасители из-за их многочисленности очень трудно, и общепринятого мнения относительно целесообразности применения определенной классификации не имеется. Принципиально, любая из классификаций может быть построена по признаку химического строения, технического применения или по цвету. Существуют предложения рассматривать огромное число азокрасителей по их химическому строению с подразделением на MOHO-, ДИС-, трис-, тегракис- и вообще полиазокрасители в зависимости от числа азогрупп. Дальнейшее разделение проводят внутри каждого класса в зависимости от порядка реакций азосочетаний и от комбинаций применяемых диазо- и азосоставляющих. Например, если азосоставляющая способна сочетаться с двумя диазосоединениями, красители называют первичными дисазокрасителями если моноазокраситель способен диазотиро-ваться и сочетаться со второй азокомпонентой — красители называют вторичными несимметричными-, если бисдиазосоединение сочетается с двумя одинаковыми азокомпонентами, красители называют вторичными симметричными и т. д. [215]. Внутри каждой группы все-таки приходится разделять азокрасители по признаку их технического применения [216]. Дальнейшую разбивку внутри каждого раздела ведут по совершенно случайным признакам — по применению одной и той же диазо- или азосоставляющей, цвету, некоторым характерным химическим свойствам, присутствию некоторых заместителей и т. п. [c.66]

Комбинацией солей диазония, полученных из многочисленных ароматических аминов (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.) с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтилами-нами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными), получено очень большое число азокрасителей. Важнейшей группой их являются субстантивные красители, которые непосредственно окрашивают хлопок, штапельное волокно и другие природные или регенерированные растительные волокна. К этой группе относятся прежде всего красители, полученные с бензидином в качестве диазокомпоненты, например конго красный (см. табл. 130) или прямой глубоко-черный — азокраситель, приготовляемый в настоящее время в больших количествах [см. [c.528]

Экспериментально установлено, что введение СРз в о-положение к азогруппе диазокомпонентов как водорастворимых, так и нерастворимых в воде азокрасителей повышает их светостойкость. Например, из большого числа азокрасителей, полученных из трифторметиланилинсуль-фокислот (26) — (29) в качестве диазокомнонентов и индолов б качестве азокомпонентов, наибольшей светостойкостью на полиамидном волокне обладают красители, полученные из соединения формулы ( 26) [c.439]

К П. п. относится ферронруссиатный, или циано-тиниый (синепечатный), способ, широко используемый для получения чертежных синек на бумагу наносят соль 3-валентного железа, к-рая в результате действия света восстанавливается. При проявлении р-ром ферроцианида калия на неосвещенных местах образуется позитивное синее изображение объекта печати. Прямое позитивное изображение получают также при диазотипных процессах, основанных на световой неустойчивости диазониевых соединений. Бумагу покрывают стабилизированной смесью диазосоединення и азокомпоненты, при взаимном сочетании к-рых образуются азокрасители различного цвета. Так как диазосоединение разлагается на освещенных местах, а краситель образуется на неосвещенных участках поверхности бумаги, то после обработки, к-рую про- [c.57]

Выкраски на основе нафтола AS-FGGR ( I Азоидная азокомпонента 108) можно легко спутать с выкрасками кубовыми красителями, так как их цвет изменяется при кубовании и регенерируется в результате последующего окисления. Однако нафтоль-ные выкраски при проведении пробы (23) флуоресцируют, хотя флуоресценция менее выражена, чем для других азокрасителей, образующихся на волокне. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология