Восстановление элементарного азота

Восстановление элементарного азота [c.82]

Азот обычно определяют по способу Дюма — Прегля. Точную навеску вещества ( 3 мг) сжигают в кварцевой трубке в токе чистой двуокиси углерода в присутствии окиси меди. Образующиеся окислы азота восстанавливают до элементарного азота с помощью восстановленной меди, помещенной в виде сетки в кварцевую трубку. Двуокись углерода и вода, выделившиеся при сгорании, поглощаются 40%-ным раствором гидроокиси калия, а азот собирают над ним в специальном приборе — азотометре. По объему собранного азота рассчитывают его процентное содержание. [c.32]

В гидроксиламине суммарная степень окнсления азота равна — так как азот дважды восстановлен водородом и один раз окислен гидроксильной группой. В водных растворах гидроксиламин и его соли являются преимущественно сильными восстановителями, окисляясь до элементарного азота (N2) или до оксида азота (I) ШоО), [c.133]

Отбеленная кислота с содержанием оксидов азота не более 0,1 об.% поступает на склад готовой продукции, нитрозные же газы из колонны направляются снова на абсорбцию. Выходящие из абсорбционной колонны хвостовые нитрозные газы с содержанием до 0,1 об.% оксидов азота и температурой около 308 К поступают в камеру подготовки газов (топку) 3 и подогреваются топочными газами до 673 К. Затем в трубопровод вводится газ-восстановитель (природный газ) для каталитической очистки хвостовых нитрозных газов восстановлением их до элементарного азота. Реакция восстановления протекает с выделением тепла, в результате чего газы нагреваются до 983—1003 К, а затем, смешиваясь с холодным воздухом, охлаждаются до 973 К и направляются для расширения в газовую турбину 16-, после этого газ давлением [c.57]

При восстановлении элементарных неметаллов основную роль играет растворимость неметалла в органическом растворителе, величина которой изменяется в широких пределах. Наибольшее количество исследований приходится в обоих случаях на кислород, серу и фосфор. Наименее изучены углерод (естественно, исключая область органических соединений), кремний и азот. В табл. 8 приложения приведены электрохимические параметры, характеризующие процесс восстановления некоторых элементов из молекулярного состояния. [c.101]

Некоторые азотные вещества составляют существенную часть пищи человека и животных. Растения тоже питаются азотными веществами. Но тогда, как первые—человек и животные—употребляют в пищу азотные органические вещества (белковые), вторые— растения поглощают необходимые для своей жизни и роста неорганические азотные вещества, извлекая их, главным образом, и почвы редко из воздуха). Растения переводят в своем организме принимаемые ими через свою корневую систему азотные вещества в белки, которыми в последствии животные пользуются для своего питания. Небольшая доля этого азота вновь возвращается животными земле в виде особых выделений их организмов умершие растительные организмы тоже способствуют частичному восстановлению азотного резерва земли. Но несомненно, часть химически связанного азота в процессах превращений, дающих усвояемые для растений азотные вещества, освобождается в виде элементарного азота и она поэтому потеряна для земли. [c.3]

Оксид азота в больших количествах получается в составе так называемых нитрозных газов в производстве азотной кислоты. Однако содержание N0 в этих газах составляет всего 10-12 мол. %. Поэтому, а также вследствие сложности состава нитрозных газов, содержащих кроме N0 другие оксиды азота, кислород, пары воды, элементарный азот, выделение чистого N0 из этой смеси затруднительно и нерационально. Высокие содержания оксида азота получают восстановлением азотной кислоты диоксидом серы [c.912]

При нитровании диметиланилина одновременно протекает процесс окисления одной метильной группы, причем здесь возможны две реакции одна с восстановлением азотной кислоты до двуокиси азота, другая с восстановлением азотной кислоты до элементарного азота [c.350]

Катализаторы на основе оксидов железа давно привлекают внимание исследователей для процессов селективного восстановления оксидов азота. Применение элементарного железа при паровой очистке газов от оксидов азота (равные объемы воды и оксидов азота при 100 °С) снижает содержание в газе последних, а введение в состав порошка железа, никеля, кобальта и других металлов повышает термостабильность контактов. [c.126]

В связи с этим было проведено исследование оптимальных условий, необходимых для обеспечения полноты конверсии окислов азота до элементарного азота (материал восстановителя, температура зоны восстановления, длина слоя восстановителя, скорость газа-носителя). [c.45]

Для объяснения разницы в восстановлении окиси азота на меди в опытах с окислительной зоной и без нее мы предположили, что в состав газов, поступающих в зону восстановления, в первом случае входит двуокись азота, которая и определяет скорость и степень восстановления окисленного азота до элементарного. Для проверки этого предположения пропускали по 0,5 сж смеси окиси азота и азота (примерно в отношении 1 1) через трубку, заполненную окисью меди при температуре зоны окисления 400 и 840° С и скорости потока гелия 15—50 сл /мин. Конверсионные газы, минуя поглотительную трубку 6, попадали через колонку с молекулярными ситами 13Х в детектор хроматографа 7. Из хромато- [c.46]

Одним из наиболее эффективных методов обезвреживания нитрозных газов является каталитическое их восстановление до безвредного элементарного азота. Катализаторами служат платина, палладий, рутений, а также более дешевые, но менее эффективные — никель, хром, медь. В качестве восстановителей применяют метан, водород, окись углерода, природный и нефтяной газы и др. Реакция восстановления происходит по следующим схемам при применении метана [c.88]

Бактерии-денитрификаторы (гетеротрофы) могут использовать два источника энергии — окисление органических веществ в аэробных условиях кислородом воздуха, а в анаэробных — кислородом нитратов путем их восстановления до элементарного азота. Поэтому для интенсификап.ии процесса денитрификации требуется постоянное присутствие в жидкости органических веществ. [c.125]

Реакция восстановления азотистой кислоты до элементарного азота. Азотистая кислота и ее соли восстанавливаются до элементарного азота при нагревании их с солями аммония (а), мочевиной (б) и некоторыми другими азотсодержащими соединениями [c.330]

Содержание окислов азота в газах, выходящих из абсорбционных колонн, составляет 0,05—0,1%. Поскольку окислы азота отравляют воздушный бассейн, необходима специальная, так называемая санитарная очистка газов. Она заключается в том, что газы нагревают до 380—480°С, смешивают с природным газом и направляют в реактор, где на катализаторе (палладированная окись алюминия и активная окись алюминия) происходит восстановление окислов азота до элементарного азота. В результате содержание окислов азота снижается до 0,004—0,006% и газы через 100-метровую трубу выбрасываются в атмосферу. [c.112]

Окисляющее действие азотной кислоты обусловливается восстановлением иона азота. Степень восстановления зависит от концентрации азотной кислоты и природы окисляемого вещества. Чем онцентрированнее азотная кислота, тем меньше она восстанавливается чем больше концентрация восстановителя и чем сильнее восстанавливающая его сила, тем далее идет восстановление азотной кислоты. Обычным продуктом восстановления азотной кислоты является окись азота N0, но часто образуются и другие продукты, как двуокись азота, закись азота, элементарный азот и даже аммиак. [c.46]

Для предупреждения загрязнения воздушного бассейна в районах расположения азотнотуковых заводов и улучшения санитарных условий ГИАП разработан, внедрен на одном заводе и подготавливается к внедрению на других метод каталитического восстановления окислов азота, содержащихся в выхлопных газах, до элементарного азота. Метод заключается в -сжигании смеси нитрозного и природного (или другого углеводородного газа) на палладиевом катализаторе при температуре 750—870° С, сопровождающемся получением азота, двуокиси углерода и паров воды. [c.171]

В химико-токсикологическом анализе в качестве химических веществ, способствующих денитрации, применяются формальдегид, мочевина и сульфит натрия. Денитрация с помощью этих веществ основана на гидролизе нитрозилсерной кислоты и восстановлении азотистой кислоты до легко удаляемых окиси азота N0 и элементарного азота N2. Чаще всего денитрацию проводят формальдегидом (формалином). [c.288]

Азот при полном разрушении азотсодержащих органических соединений может выделяться в виде аммиака, окислов азота, дициана и элементарного азота. Образование этих веществ зависит от способа разрушения и от характера связи азота в молекуле. Применяются различные способы разрушения азотсодержащих веществ, основанные как на восстановлении, так и на окислении соединений. Восстановительная деструкция может быть проведена гидрированием, можно также осуществить разрушение вещества, сжигая его горячей серной кислотой. Оба эти способа приводят к образованию аммиака. Однако наряду с нйм во многих случаях образуется п элементарный азот. Окисление серной кислотой в смеси с сильными окислителями или горячим кислородом в основном ведет к образованию окислов азота, но и здесь сопутствующим является элементарный азот. Окисление твердыми окислителями в токе инертного газа приводит в основном к образованию элементарного азота, хотя может образоваться [c.71]

В промышленности применяют также каталитическое восстановление и гидрирование токсичных примесей в выхлопных газах. На селективных катализаторах гидрируют СО до СН4 и Н2О, оксиды азота — до N2 и Н2О и т. д. Применяют восстановление оксидов азота в элементарный азот на палладиевом или платиновом катализаторах. [c.174]

В живой клетке одновременно протекают самые разнообразные и притом многоэтапные процессы окисление и восстановление, синтез и распад, перенос метильных радикалов, гидролиз и т. п. Некоторые микробы обладают способностью участвовать в ряде этапов разложения вещества. Например, они могут использовать белки, а затем углеводы, окислять спирты и кислоты, спирты и затем альдегиды, потреблять элементарный азот, а потом связанный азот и т. п. Но есть и такие микробы, которые способны потреблять только некоторые определенные углеводороды и аминокислоты, не используя других. [c.6]

Восстановлением окислов азота до элементарного азота. [c.103]

При сожжении азотсодержащих органических веществ в атмосфере азота в присутствии окиси меди помимо СО2 и Н2О выделяется, главным образом, элементарный азот. Образовавшиеся газы пропускаются через поглотители для связывания СО и НдО. Восстановление некоторого количества окислов азота до элементарного азота обеспечивается обычным способом (с применением медной спирали). [c.269]

Порошкообразный вольфрам, полученный восстановлением WO3 водородом, серо-черный, после плавления он становится белым и приобретает характерный металлический блеск. При обычной температуре на вольфрам не действуют ни воздух, ни влага. При нагревании до красного каления он окисляется до WO3, а пары воды при такой температуре превращают его в WO2. Элементарный азот при нагревании не действует на вольфрам, а водород поглощается лишь в малых количествах. Вольфрам очень устойчив к кислотам, что частично обусловлено его легкой пассивируемостью. При сплавлении со щелочными окислителями (например, с карбонатом и нитратом натрия) вольфрам легко растворяется. [c.649]

Объемное содержание оксидов азота в газе на выходе из абсорбционной колонны составляет 0,05—0,1%- Хвостовые газы при ПО—120°С поступают в камеру горения, где подогреваются до 380—480°С путем смешения с горячими топочными газами, получаемыми при сжигании природного газа в воздухе. Смесь газов далее поступает в реактор очистки, где на двух слоях катализатора (палладированный оксид алюминия и активный оксид алюминия) осуш,ествляется горение водородсодержащих газов и восстановление оксидов азота до элементарного азота. Температура газа на выходе из реактора достигает 700—7Ю°С. Очищенные газы, пройдя фильтр для улавливания катализатора, подаются на турбину, где давление снижается до 1,07-Ю " Па, преобразуя тепловую энергию газов в механическую на валу турбины, вращающей ротор воздушного компрессора. Отходящие газы направляются далее в котел-утилизатор и в выхлопную трубу. Установки, работающие под повышенным давлением, имеют следующие преимущества по сравнению с установками, работающими под атмосферным давлением [c.107]

Исследование [60] кинетики восстановления N0 на цинкхроммедном катализаторе показало, что при восстановлении окиси азота до элементарного азота лимитирующей стадией является взаимодействие адсорбированных компонентов реакции с выделением воды и атомарного азота. Если реакция протекает до образования аммиака, то, как считают авторы [60], водород должен находиться в диссоцихь-роваином состоянии. В этом случае диссоциация водорода и будет контролирующей стадией процесса. [c.443]

Дюма — Прегля [7], получивший наибольшее распространение в элементном анализе индивидуальных соединений. В связи с тем, что условия конверсии термостабильных соединений, таких, как фторорганика, нами были рассмотрены ранее [6], основное внимание было уделено выбору оптимальных условий восстановления окислов азота до элементарного азота. [c.44]

По отношению нлош,адей ников азота (элементарного исходного и полученного при восстановлении окиси азота) определяли полноту конверсии окиси азота до азота. Было показано, что максимальная полнота восстановления окиси азота в азот (97% и выше) достигается при температуре слоя меди, равной 550—600° С. С дальнейшим повышением температуры наблюдалось резкое уменьшение полноты восстановления. Это уменьшение может быть объяснено, как показано экспериментально [9], уменьшением скорости окисления меди с повышением температуры за счет спекания окис-ных слоев. [c.46]

Наряду с исследованием возможности определения азота за счет восстановления окислов азота, образующихся при конверсии соединений до элементарного азота, была проведена проверка возможности определения азота в азотфторсодержащих соединениях при условии предварительного пиролиза соединения на слое восстановителя (графитированпая сажа). Проведенные опыты показали, что полнота конверсии до элементарного азота достигалась как для окиси азота, так и для азотфторсодержащих соединений. Однако в ряде случаев наблюдалось образование тетрафторметана, в связи с чем мы отказа.тись от использования этого метода при определении азота. [c.48]

В Советском Союзе в производство азотной кислоты, получаемой под давлением 730 кПа (7,3 ат), внедрена схема каталитического восстановления окислов азота до элементарного азота газом-восстановителем. Подобные схемы принимаются и в производ- стве азотной кислоты, получаемой под давлением 350 кПа (3,5 ат). Действующие азотнокислотные установки, работающие под атмосферным давлением, снабжены щелочной очисткой от окислов азота, кот(>рая, однако, не обеспечивает снижения выбросов окислов азота до санитарных норм, поэтому эти газы рассеивак>т в атмосфере, выпуская их через высокие трубы. Проводится работа по изысканию методов сокращения выбросов азота при производстве серной кислоты нитрозным способом. [c.261]

Элементарный азот реагирует при комнатной температуре с образованием аминокислот и белков в клубеньках некоторых растений. Реакцию катализируют ферменты, а энергию, необходимую для эндотермических процессов, обеспечивает фотосинтез. Химия этого процесса фиксации азота растениями не известна. Полученные в настоящее время данные указывают на то, что катализирующие этот процесс ферменты содержат железо или молибден в двух различных центрах. Один ценпр связывает молекулу N2, а другой активирует перенос электрона к связанной молекуле N2, что приводит к ее восстановлению до NH3 или RNH2, вероятно, через промежуточное образование N2H2 и N2H4. [c.437]

Окисление аммиака на платиновой или платино-родие-вой губке, используемой в качестве катализатора, при 850° приводит к его превращению в окись азота. Этот процесс относительно эффективен при оптимальных условиях выход окиси азота превышает 80%. Остальная часть аммиака теряется в виде элементарного азота. Микрофотографии платиновой губки после ее использования в качестве активного катализатора показывают сильное нарушение первоначальных плоскостей кристаллов, поверхность которых покрывается наростами, похожими на цветную капусту. Приблизительно при П00° кислород непосредственно вступает в реакцию с платиной с образованием летучей окиси, по данным анализа, Р10г, и поэтому представляется вероятным, что окисление аммиака протекает через восстановление поверхностного окисла с образованием поверхностного имида [c.144]

Выделенные из зеленой надземной массы растений отдельные фракции азотистых соединений после их минерализации и восстановления до элементарного азота на специальной вакуумной установке были подвергнуты изотопному. анализу на м асспектрогр афе. [c.160]

В методе Дюма образец сжигают при температуре красного каления Б атмосфере чистой двуокиси углерода, используя окись меди в качестве окислителя. Окислы азота, образующиеся во время сжигания, восстанавливаются металлической медью до элементарного азота. Азот уносится из трубки для сожжения двуокисью углерода и собирается в азотометре над КОН. Объем азота определяют непосредственно и вычисляют, его вес при нормальных условиях температуры и давления. Недавно Инграм [73] описал быстрый метод сожжения, с помощью которого одно определение можно выполнить за 20 мин. Образец сжигают в быстром токе смеси двуокиси углерода с кислородом в трубке с пустой секцией для сожжения. Соединенный с прибором электролизер обеспечивает непрерывное поступление чистого кислорода и водорода для восстановления медной насадки. Аналогичный метод описал Алфорд [2]. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология