Электролитическое восстановление нитробензола в азобензол

Эльбе (1898) получил азобензол электролитическим восстановлением нитробензола. [c.364]

Побочные реакции, которые могут происходить между промежуточными продуктами, возникающими при электролитическом восстановлении нитробензола, были исследованы Бамбергером и его сотрудниками [10]. Они нашли, что в щелочной среде очень интенсивно, а в кислых или нейтральных растворах гораздо слабее протекают следующие три процесса, приводящие к образованию азоксибензола (I), азобензола (И) и смеси азоксибензола и анилина (П1) [c.62]

Образование азобензола происходит только при наличии в электролите нитробензола когда же нитробензол полностью израсходован, начинается процесс электролитического восстановления полученного азобензола снова в гидразобензол (см. схему, стр. 119). [c.120]

Электролитическое восстановление нитробензола в азобензол [c.97]

Процесс электролитического восстановления нитробензола в азобензол может быть изображен следующим суммарным уравнением [c.98]

Определение выхода по току и расхода энергии при электролитическом восстановлении нитробензола в азобензол. [c.99]

Гидразобензол получают из нитробензола электролитическим восстановлением в присутствии едкого кали , восстановлением амальгамой натрия в спиртовом растворе и восстановлением азобензола . [c.516]

В последнее время получили распространение электролитическое окисление и восстановление, проводимые как в водных, так и в неводных растворах. Эти методы имеют ряд преимуществ по сравнению с химическими методами, вследствие чистоты конечных продуктов и возможности получения различных веществ из одних и тех же исходных материалов. Электролитическое окисление применяется для получения персульфата калия (из сульфата), перхлората калия (из хлората), двуокиси марганца и др., а также различных органических соединений (например йодоформа). Электролитическим восстановлением возможно осуществить производство анилина и азобензола из нитробензола и др. [c.65]

Гидразобензол может быть получен восстановлением нитробензола цинковой пылью в щелочной среде [1, 2, 3], амальгамой натрия [4], чугунными стружками [5], электролитическим восстановлением [6, 7], а также восстановлением азобензола активированной цинковой пылью в среде бензола [8] или сероводородом [9]. [c.43]

Восстановление нитробензола до азобензола можно также осуществить электролитическим путем в растворе едкого натра с железными [c.563]

Ниже мы еще отметим, что каталитическое действие электродов было подтверждено не только эффективностью электролитического метода получения водорода и кислорода, но и процессами электролитического окисления и восстановления. Так, Габер показал, что при соответствующем выборе катода нитробензол последовательно восстанавливается в азоксибензол, азобензол, гидразобензол и анилин. [c.172]

Азобензол, являющийся (материнским (веществом азоираси-телей, был получен Митчерлихом примерно за четверть века до отк рытия диазосоединений ш (результате об(работки нитробензола (опирто(вым (раствором едкого кали. Как известно, восстановление нитробензола, приводящее в конечном итоге к анилину, проходит через стадию образования азоксибензола и гидр азобензол а. Пр(И (восстаншлении азоксибензола в мягких условиях, а также в результате взаимодействия азоксибензола с гидразобензолом получается азобензол. Поскольку при восстановлении нитробензола в кислой среде в большинстве случаев на промежуточных стадиях остановиться не удается, азобензол можно получить в том случае, если восстановление вести в растворе едкого кали, например цинком, железом, глюкозой или соединениями двухвалентного олова, а также в результате электролитического восстановления. [c.129]

Дальнейшее восстановление, которое достигается или продолжением электролитического процесса или обработкой (III) железом и водой, ведет к азобензолу (IV) и гидразобензолу (V). Аз-оксибензол (желтый продукт, т. пл. 36°), азобензол (красно-оранжевое вещество, т. пл. 68°) 85 и гидразобензол (бесцветное соединение, т. пл. 126°) могут быть приготовлены непосредственно из нитробензола с выходом 70—90% в условиях, указанных на схеме. Так, диаминоазокситолуол (VI желтые иглы, т. пл. 168°), используемый для производства дисазокрасителя Розофенина, получается с хорошим выходом при восстановлении 4-нитро-о-толуидина станнитом натрия в щелочной среде при 95° [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология