Галогенарены

Реактивы галогеналкил (галогенарил) 1 моль Mg (стружки или опилки) [c.222]

Галогенарены, в том числе иод- и фторпроизводные. получают разложением солей диазония (реакция Зандмейера) [c.283]

Галогенарены значительно менее реакционноспособны, чем галогеналканы. В этом отношении галогенарены сходны с галогеналкенами. Здесь также имеется перекрывание р-орбиталей атома галогена с я-орбиталями бензольного кольца (рис. 29.7), что приводит к увеличению прочности связи углерод — галоген и затрудняет реакции замешения галогена. [c.633]

Галогенарены вступают в обычные реакции, характерные для бензольного кольца, в том числе в реакции замещения. Атом галогена оттягивает электроны из бензольного кольца, дезактивируя его, но является орто, пара-ориентантом (раздел 28.3.4). [c.635]

Замещение гидроксильной группы на галоген. Замещение гидроксильной группы галогеном в фенолах происходит гораздо труднее, чем в спиртах. Галогеноводороды не вступают в реакцию с фенолами. Только галогениды фосфора (V) медленно реагируют, давая галогенарены с невысокими выходами [c.654]

Реакция превращения диазониевых солей в галогенарены или цианоарены называется реакцией Зандмейера. Диазониевая соль нагревается с соответствующим реагентом в присутствии катализатора (см. рис. 32.5). Иодарены получаются при нагревании раствора соли диазония с иодидом калия без катализатора. [c.700]

Галогенарены — довольно инертные соединения. В ароматическом ряду исходными веществами для синтеза многочисленных производных служат соли диазония (рис. 32.6) [c.701]

При применении галогенарилов реакция начинается значительно труднее. После прибавления первой порции галогенарила реакционную массу следует немного подогреть на водяной бане. [c.195]

ГАЛОГЕНАРЕНЫ 3.6.1. Замещение галогена [c.697]

Галогенарены с трудом вступают в реакции нуклеофильного [c.293]

Металлирование. Галогеналканы и галогенарены в эфирном растворе образуют с магнием реактив Гриньяра (см. разделы 2.1.1 и 2.2.19.2), например [c.297]

Неактивные галогенарены можно активировать в реакции типа 5дАг с помощью металлокомплексных гомогенных катализаторов. Например, в присутствии ( 6H6)Rh( 5Me4Et)(BF4)2 (XI) фторбензол реагирует со спиртами в нитрометане при 80 С, образуя анизол с выходом 87%. Процесс является каталитическим. В ходе реакции вначале бензольный я-лиганд в родиевом катализаторе (XI) [c.609]

Галогенарены с металлами реагируют как обычно [c.241]

Галогенарены с нуклеофильными реагентами взаимодействуют только при температурах выше 200 °С. Сама система бензола прь этих температурах стабильна [c.241]

Галогеналканы с цинком реагируют хорошо, но протекание реакции в сильной степени зависит от чистоты поверхности цинковой пыли или стружки. Винилгалогениды и галогенарены с цинком не реагируют. [c.255]

Реакции арилирования. Галогенарены с аммиаком и аминами реагируют только в жестких условиях (200—300 С, давление), легче всего процесс идет в присутствии катализаторов — меди и ее соединений [c.407]

К этой группе соединений относят винилгалогениды и галогенарены. И в тех, и в других галогенпроизводных атом галогена непосредственно связан с атомом углерода двойной связи. [c.637]

Галогенарены получают прямым галогенированием ароматических углеводородов и их производных. Эти реакции протекают по схеме электрофильного ароматического замещения (см. разд. 9.2.1). Некоторые галогенарены производят в промышленности в значительных количествах. [c.638]

Рост электронного сродства галогенарена по сравнению с бензолом соответствует снижению уровня энергии его НСМО и способствует реакциям с нуклеофильными реагентами. [c.641]

В полном согласии с отмеченными выше характеристиками связей С р2-На1 винилгалогениды и галогенарены проявляют пониженную реакционную способность в реакциях, протекаюш их с разрывом этих связей. [c.641]

Электроноакцепторные группы (N02, СООН, С=К и др.), расположенные в орто- и пара-положениях относительно галогена, облегчают реакции галогенаренов с нуклеофильными реагентами. Такие галогенарены [c.642]

Галогенарены, не содержащие заместителей или содержащие электронодонорные заместители неактивированные галогенарены), реагируют лишь с очень сильными нуклеофилами-основаниями ( КН2) или в очень жестких условиях - с водными растворами щелочей при нагревании под давлением. Особенностью этих реакций является то, что соединения, содержащие электронодонорные заместители, реагируют с образованием двух или трех изомеров. [c.647]

Смотреть страницы где упоминается термин Галогенарены: [c.209] [c.102] [c.632] [c.635] [c.694] [c.97] [c.1224] [c.574] [c.9] [c.283] [c.298] [c.189] [c.241] [c.384] [c.112] [c.195] [c.636] [c.638] [c.640] [c.642] [c.644] [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология