Гидролиз диазотирования

Механизм реакции диазотирования. В реакцию диазотирования вступает свободный ароматический первичный амин, который в кислой среде образуется в результате гидролиза его соли [c.105]

Трудность диазотирования 2-аминопиридина и высокая реакционная способность соли пиридил-2-диазония не препятствуют ее использованию для получения -галогенпиридинов. Чтобы свести к минимуму конкурирующую реакцию гидролиза катиона пиридил- [c.59]

Нитрование толуола и разделение орто- и пара-изомеров фракционированием п-нитротолуол - п-толуидин -> М-ацетил-п-толуидин бромирование в ортоположение к ацетиламиногруппе гидролиз диазотирование дезаминирование до ж-бромтолуола получение гриньяровского соединения и действие на него СО2. [c.748]

Хлортолуол может быть получен действием хлора и хлс-рмстого сульфурила на толуол в присутствии различных катали- аторов хлорированием п-толуолсульфохлорида с последующим гидролизом диазотированием о-толуидипа с послед>тощсй заменой диазогруппы на хлор . [c.493]

Бромирование гидролиз до п-броманилина диазотирование гидролиз соли диазония. [c.746]

Диазотирование Гидролиз --1. и-- гваякол. [c.196]

Механизм этой реакции значительно сложнее. По современным данным, диазотированию подвергаются молекулы свободного первичного амина, имеющиеся в растворе благодаря гидролизу его соли. Соль диазония образуется через ряд промежуточных соединений. [c.206]

Известно несколько методов диазотирования, в зависимости от характера амина. Сильно основные амины, соли которых не гидролизуются в разбавленных минеральных кислотах, можно диазотировать следующим образом 1 моль амина растворяют в 3—4-кратном количестве воды и [c.455]

Мезитол (2,4,6-триметилфенол) лучше всего получается гидролизом диазотированного мезидина. Вещество плавится при 68°С. [c.301]

Ключевая стадия синтеза — введение группы, которая является гораздо более сильным орто,пара-ориентантом, чем группа СНд, и которую можно легко удалить после того, как она выполнит свою задачу направит входящий бром в нужное положение. Такой группой является —ННСОСНд ее вводят в пара-положение толуола с помощью реакций нитрования, восстановления и ацетилирования и она легко удаляется гидролизом, диазотированием и восстановлением. [c.741]

Диазотирование антраниловой кислоты и немедленное восстановление диазогруппы служит очень простым методом получения 3-гидроксииндазола [2], а при гидролизе, диазотировании и восстановлении изатина, используемого в качестве исходного соединения, образуется индазол-З-карбоновая кислота [65] [c.570]

Задача. При диазотировании аминоцеллюлозы была получена соль диазония, которая затем была подвергнута распаду и по образовавшимся активным центрам была осуществлена прививка акрилонитрила. При анализе привитого сополимера оказалось, что продукт содержит 9,8% азота, а степень полимеризации привитых цепей полиакрилонитрила, определенная вискозиметрическим методом после исчерпывающего гидролиза целлюлозы, составляла 1500. Определить кажущуюся степень замещения в привитом сополимере целлюлозы и акрилонитрила. [c.327]

Экстракция и очистка экстракта из воды. При определении гатнона в воде производят экстракцию из 100 мл воды хлороформом 4 раза (200, 100, 100, 100 мл). Сущат хлороформный экстракт над сернокислым натрием, фильтруют через складчатый фильтр и упаривают на ротационном испарителе. Остаток переносят в колбу объемом 100 мл, споласкивают стенки колбы для отгонки хлороформом (20, 10, 10 мл). Хлороформ упаривают досуха, в колбу вносят 5 мл серной кислоты (1 1) и проводят гидролиз, диазотирование, азосочетание, как описано для растительной пробы. Количество гатнона в пробе определяют по градуировочному графику. [c.132]

Синтез 4,5,9,10-дибензопирена из 2-ацетаминодифенила осуществляют путем нитрования, гидролиза, диазотирования и обработки иодистым калием полученный при этом 2-иод-З-нитродифенил превращают действием медного порошка в 2,2 -динитро-б,6 -дифенил, который затем восстанавливают, диазотируют и циклизуют при нагревании. 3 [c.1088]

Гидролиз, образование окрашенного вещества из выделившегося формальдегида с хромотроновой кислотой Гидролиз, диазотирование образовавшейся аитраниловой кислоты и сочетание в азокраситель [c.45]

При действии окислов азота на аминосульфокислоты сульфогруппа замещается на нитрогруппу, а аминогруппа превращается после диазотирования и гидролиза в гидроксильную, и обычно происходит дальнейшее нитрование [219]. При этом взаимодействии даже из метаниловой кислоты получается 2,5-динитрофенол, диме-тйланилин-4 сульфокислота превращается, вероятно, в 2,3,4-три-нитродиметиланилин, а азотистая кислота дает п-нитрозодиметил-анилин и нитрозосульфокислоту неизвестного строения [220а]. [c.228]

Пиразол 3H4N2. Кристаллическое вещество, темп, плавл. 70° С, темп. кип. 188° С. Более устойчив, чем пиррол. Обладает ярко выраженными ароматическими свойствами, в частности, не окисляется и не полимеризуется. Подвергается нитрованию, сульфируется и бромируется. Аминопиразолы обладают характером анилина, например, они подвергаются диазотированию (стр. 388). Пиразол — слабое основание, его соли с кислотами легко гидролизуются. [c.425]

Для растворимы в кислотах а) изонитрильная проба (под тягой, можно вносить в комнату только посте гидролиза кипячением с разбавленной H3SO4) б) проба с HNOj в) диазотирование и получение азокрасителя. [c.161]

Вещество состава ,HgN при диазотировании, последующем нагревании в присутствии u N и гидролизе дает карбоновую кислоту, при мононитровании которой образуется только один изомер. Установите строение исследуемого соединения. [c.163]

Галоидные производные фенолов. — Хлорирование фенолов в отсутствие растворителей при температуре от 40 до 155 °С приводит к образованию смеси о- и л-хлорфенолов с преобладанием ппра-изомера. Так как хлорфенолы имеют большую кислотность, непрореагировавший фенол может быть отделен от продуктов хлорирования извлечением последних из эфирного раствора реакционной смеси 10%-ным раствором поташа менее кислый фенол остается в эфире. Смесь хлорфенолов легко разделяют фракционной перегонкой, так как температуры кипения орто- и пара-изомеров отличаются между собой на 41°С. Если хлорирование проводят в растворе четыреххлористого углерода при низкой температуре, то более летучий орто-изомер получается с выходом 26%. Чистые 0-, п- и л-хлорфенолы лучше всего получать диазотированием соответствующих хлоранилинов с последующим гидролизом. Мо-нобромирование фенола при низкой температуре [c.291]

Другие пути получения замещенных бензальдегидов. — Синтетические методы, рассмотренные в предыдущих разделах, а также и многие другие известные методы не исчерпывают всех возможностей получения замещенных альдегидов. Альдегидная группа, хотя и обладает большой реакционной способностью, достаточно устойчива и не изменяется при разных превращениях в других положениях ядра. Так, нитрованием бензальдегида успешно получают л<-нитро бенз-альдегид, который восстановлением хлористым оловом и соляной кислотой, диазотированием без выделения амина или его гидрохлорида и последующим гидролизом может быть превращен в л-оксибензаль-дегид. [c.380]

Диазотирование реакция Зандмейера с Сц2(СЫ)з гидролиз полученного нитрила для получения 2-метил Зензо1[ной кислоты окисление перманганатом в щелочном растворе. [c.746]

Чистые о-хлор и о-бромфенолы можно получить в лабораторных условиях из соответствующих о-галоидоанилинов диазотированием их и гидролизом диазониевых солей или путем галоидирования сульфокислот фенола с отщеплением от продуктов хлорирования сульфогруп-. пы. Этим путем из фенол-2,4-дисульфокислоты. был получен 2-хлорфе-нол . [c.178]

Для диазотировання аминов, соли которых полностью гидролизуются разбавленной соляной кислотой, применяют раствор нитрозилсерной кислоты в концентрированной серной кислоте. Нитрозилсерную кислоту получают, вводя Твердый нитрит натрия в концентрированную серную кислоту. В качестве примера можно привести диазотирование [c.456]

Поскольку основность ароматических аминов на несколько порядков ниже, чем основность аминов алифатических, то при реакциях диазотирования особую важность приобретает активирование азотистой кислоты минеральными кислотами [см. схему (Г.8.11)]. Избыток кислоты необходим, кроме того, для предот-вращения сочетания образовавшейся соли диазония с еще не прореагировавшим свободным амином [образование триазенов см. схему (Г. 8.29)]. В то же время реагировать с азотистой кислотой может лишь свободный амин, имеющийся в некотором количестве вследствие гидролиза соли. Концентрация кислоты должна соответствовать основности диазотируемого амина. Для аминов типа анилина применяют 2,5—3 моля минеральной кислоты-на 1 моль амина и нитрита натрия более слабоосновные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитро-анилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида кислоты, диазотируют в концентрированной серной, фосфорной или ледяной уксусной кислоте. Диазотирование таких аминов можно осуществить и без нитрита натрия, если вести реакцию в концентрированной азотной кислоте в присутствии эквимолярных количеств сульфата железа (II), (Какая реакция происходит в этом случае прежде всего ) [c.230]

Наиболее удобным методом синтеза диэтилстильбэстрола, однако, является получение его из а-фенилмасляной кислоты (V), путем следующих последовательных реакций нитрования (VI), восстановления (VII), диазотирования (VIII), гидролиза (IX), метилирования (X), образования хлорангидрида п-метоксифенил-этилуксусной кислоты (XI), конденсации (XII) последнего с анизолом, реакции Гриньяра (XIII) взаимодействия получе - [c.598]

Д И ХЛОР-1-НАФТОЛ (5,8-дихлор-1-оксинафталин), fn.-i 115 °С трудно растворяется в воде, растворяется в спирте, эфире, S2, в р-рах щелочей. Получается диазотирование 5,8-дихлор-1-нафтила-мина с последующим замещением диазогруппы на оксигруппу хлорирование 1-нитронаф-талииа СЬ (кат.— РеСЬ) с последующим восст. нитрогруппы и кислотным гидролизом аминогруппы. Примен. в произ-ве кислотных металлсодержащих и ацетоиорастворимых красителей. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология