Неправильные ряды при коагуляции. Перезарядка

Явление неправильных рядов. Ионы трех- и четырехвалентных металлов Ре+++, А1+++, Т1г++++, а также ионы Н+ и ОН при добавлении их к золю во все возрастающих концентрациях ведут себя совершенно особым образом сначала, по достижении порога коагуляции, они, как и все ионы, вызывают коагуляцию золя (дают первую зону коагуляции ), нр затем при дальнейшем увеличении концентрации, наоборот, возрастает устойчивость золя и коагуляция отсутствует ( зона устойчивости ) наконец, при еще более высоких концентрациях вновь наступает коагуляция золя ( вторая зона коагуляции ). Такое чередование коагуляции с ее отсутствием и получило наименование зон коагуляции , или неправильных рядов . Это явление хорошо иллюстрируется рис. 30 и связано с перезарядкой коллоидных частиц, вызываемой высоковалентными ионами и с величиной критического потенциала Скр.. На рис. 30 две зоны коагуляции заштрихованы, между ними не заштрихованная часть—зона устойчивости с максимальным выражением ее в точке В, где +С имеет максимальное значение. [c.136]

Рис. 30. Схема перемены знака (перезарядки и неправильных рядов коагуляции (зон коагуляции).

Работа 4. Определение коагуляции золя канифоли хлористым алюминием (перезарядка золя и неправильные ряды) [c.167]

Как было показано ранее, многовалентные ионы могут вызвать перезарядку поверхности при коагуляции многовалентными ионами наблюдается чередование концентрационных зон устойчивого и неустойчивого состояния раствора — неправильные ряды, изображенные на рис. 64 (зоны неустойчивости заштрихованы). [c.114]

Связь величины электрокинетического потенциала с коагуляцией особенно четко видна в неправильных рядах. Установлено, что в устойчивой зоне, сменяющей зону коагуляции, знак заряда частиц изменяется по сравнению с первоначальным. Перезарядка и связанное с ней новое возрастание потенциала вызывает устойчивость коллоидов в этой зоне вторая зона коагуляции обусловлена вторичным понижением потенциала, вызванным дальнейшим увеличением концентрации электролита (см. рис. 51). [c.156]

При значительном увеличении концентрации добавленных многозарядных ионов их может адсорбироваться на коллоидных частицах такое большое количество, что гранулы могут не только Таблица 37 стать электронейтральными, но и перезарядиться. При этом гранулы приобретают знак заряда избыточно адсорбированных ионов добавленного электролита и снова становятся устойчивыми коллоидными частицами. Так, например, при добавлении к золю платины небольших количеств хлорного железа РеСЦ наблюдается понижение отрицательного заряда коллоидных частиц платины и их коагуляция увеличение количества этого электролита приводит к перезарядке частиц платины, которые приобретают уже положительный заряд. Еще большие количества РеС1з будут вновь оказывать коагулирующее действие, далее опять произойдет переразрядка частиц (на отрицательный заряд) и т. п. Такое чередование состояний электронейтральности и заряженности частиц называют чередованием зон коагуляции или явлением неправильных рядов (табл. 37). Оно наблюдается не у всех золей и не со всеми электролитами. [c.184]

Затем частица вновь приобретает заряд, но уже противоположного знака, чему соответствует вторая область устойчивости. Дальнейшее повышение концентрации приводит к падению абсолютной величины заряда частицы и к коагуляции золя. Сравнение устойчивости и заряда показывает, что явление неправильных рядов вызвано перезарядкой поверхности. [c.125]

НЕПРАВИЛЬНЫЕ РЯДЫ ПРИ КОАГУЛЯЦИИ. ПЕРЕЗАРЯДКА [c.208]

Чередование зон устойчивости характерно для электролитов, коагулирующие ионы которых мпогозарядные ионы Ре +, ТЬ +, Сг + и органические ионы. Для понимания причин, вызывающих чередование зон, интересно сравнить устойчивость золей и скорость электрофореза частиц, характеризующую величину и знак заряда (рис. 45). Как видно на рисунке, уменьшение абсолютной величины заряда частицы совпадает с первой областью коагуляции. Затем частица вновь приобретает заряд, но уже противоположного знака, чему соответствует вторая область устойчивости. Дальнейшее повышение концентрации приводит к падению абсолютной величины заряда частицы и к коагуляции золя. Сравнение устойчивости и заряда показывает, что явление неправильных рядов вызвано перезарядкой поверхности. [c.116]

Так же, как и в случае глуховецкого каолина, сначала при малых концентрациях РеС1з коагуляция увеличивается и достигает максимума при 5,1 м-экв/л, т. е. при наступлении перезарядки, а затем начинает уменьшаться. При 15,6 м-экв РеС1з коагуляция наименьшая, после чего она возрастает. При дальнейшем увеличении концентрации РеС1з наблюдается вторичное падение устойчивости. Это явление вполне аналогично тому, что наблюдается в так называемых неправильных рядах при коагуляции коллоидов многовалентными ионами. Такое же явление неправильных рядов наблюдалось в опытах К. Гедройц [12] ири осаждении суспензии красной глины. [c.220]