Платина, золь

Существенное значение для желатинирования имеет также природа вещества как гидрофобных золей, так и растворов полимеров. Не все гидрофобные золи могут переходить в гели так, например, золи благородных металлов золота, платины, серебра не способны застудневать, что объясняется своеобразным строением этих коллоидных частиц и низкой концентрацией их золей. [c.201]

В ряде случаев при добавлении к золям электролитов с много-зарядными ионами, заряд которых противоположен по знаку заряду коллоидных частиц, может наблюдаться не коагуляция, а стабилизации золя и перемена знака дзета-потенциала. Это явление получило в коллоидной химии название перезарядки золей. Так, при добавлении к золю платины небольших количеств хлорида железа РеС1з наблюдается понижение отрицательного заряда коллоидных частиц платины и их коагуляция. Дальнейшее увеличение концентрации РеСЬ приводит к перезарядке коллоидных частиц платины они получают положительный заряд. [c.372]

Электрический метод. Этот метод, предложенный Бредигом еще в 1898 г., используется преимущественно для приготовления коллоидных растворов благородных металлов. Сущность его заключается В получении электрической дуги между находящимися в воде электродами из золота или платины, серебра и т. д., т. е. из металла, золь которого хотят получить. В дуге под воздействием высокой температуры металл электродов испаряется, а затем пары его конденсируются в частицы коллоидных размеров, образуя со- [c.287]

Методом электрического распыления (эле ктро-диспергирования) пользуются для распыления различных металлов. Он основан иа том, что между двумя электродами, изготовленными в виде проволочек из данного металла и погруженными в воду, возбуждают электрическую дугу. При этом материал электродов распыляется в окружающую среду. Для получения устойчивого золя к воде предварительно добавляют немного щелочи. Металл переходит в парообразное состояние и, попадая в дисперсионную среду, благодаря низкой температуре конденсируется, образуя золь. Этим методом получают гидрозоли золота, серебра, платины и других металлов. [c.74]

Так, например, рост каталитической активности платины зависит от увеличения поверхности катализатора платиновая про-волока<порошок< платиновая чернь<коллоидная платина (золь платины). Это свойство относится и к другим твердым катализаторам, активность которых растет с увеличением степени дисперсности, но эта зависимость сохраняется только до определенного предела, а затем, по мере возрастания дисперсности, активность катализатора начинает падать, так как исчезает гетерогенность системы. [c.123]

В качестве иллюстрации можно привести рост каталитической активности платины в зависимости от увеличения поверхности катализатора платиновая проволока < порошок < платиновая чернь < коллоидная платина (золь платины). [c.131]

Золь палладия содержит 52,89% палладия. Золь платины содержит 57,87% платины. Золь иридия содержит 35,00% иридия [c.267]

В качестве катализаторов дегидрирования используют никель, платину, родий, медь, смесь оксидов меди и цинка или медно-цинковый сплав в виде одного из типов латуни. При гидрировании угля каменноугольная зола тоже оказывается вполне подходящим катализатором. [c.153]

Соединение платины может быть нанесено на золь гидроокиси алюминия на стадии приготовления носителя. Однако такие катализаторы обладают пониженной активностью. [c.163]

Один из способов получения платино-германиевых катализаторов заключается в распределении тонкоизмельченных частиц двуокиси германия в золе гидроокиси алюминия, дальнейшей обработке и прокаливании полученного гидрогеля. В полученную композицию вводят затем платину. По другому способу окись алюминия пропитывают раствором соединения платины в смеси с подвергнутым старению раствором четыреххлористого германия в безводном спирте. [c.164]

В минеральных веществах твердого топлива найдены многие редкие и рассеянные элементы. Гольдшмидт [14] установил, что в углях содержится до 30 редких элементов (бериллий, бор, скандий, иттрий, палладий, радий, платина и др.) и что в угольной золе происходит естественное накопление некоторых из них (германий, бериллий, мышьяк, галлий и др.), в результате чего их содержание во много раз (10—100) больше, чем в земной коре. [c.99]

В пламени образуются ионизированные частицы. Это обстоятельство может быть использовано для контроля за наличием их по электропроводимости пламени и выпрямлению переменного тока ионами пламени. Действие датчиков наличия пламени может быть основано на любом из этих принципов (при обязательном использовании электропроводящей цепи). Однако в любом случае необходимо, чтобы датчики были изготовлены из достаточно износоустойчивого материала (например из платины) и находились в зоне пламени. Данный метод контроля не рекомендуется применять для обнаружения высокотемпературных пламен, так как на датчиках могут образовываться отложения сажи и золы, что приводит к замыканию цепи. [c.126]

Каталитические реакции водорода. В три последовательно соединенные промывные склянки наливают коричневый раствор КЬ (раствор К1д получают растворением металлического иода в растворе иодида калия). В течение 15 мин через склянки пропускают ток чистого водорода. Восстановления не происходит. В растворы КЬ добавляют 2 мл золя платины и снова пропускают водород. В этом случае каталитически активированный водород восстанавливает коричневый раствор КЬ в бесцветный иодид. [c.468]

Все золи по знаку заряда их дисперсной фазы при явлениях электрофореза и электроосмоса могут быть разделены на положительно и отрицательно заряженные. Положительный заряд дисперсных частиц имеют гидрозоли таких гидроксидов, как Ре(ОН)з, А1(0Н)з, а также водные растворы основных красителей (метиленовый синий, метиленовый зеленый, основной фуксин) и др. Отрицательный заряд частиц дисперсной фазы имеют гидрозоли золота, серебра, платины, а также водные растворы кислых красителей (эозин, флуоресцеин, кислый фуксин). [c.313]

В органическом синтезе широко используются в качестве катализаторов защитные золи таких металлов, как платина, палладий и др. Защитные коллоиды используются также при приготовлении фотографических эмульсий. В кондитерском производстве в целях предотвращения образования крупных кристаллов сахара и льда при приготовлении мороженого широко применяется желатин. [c.388]

Для открытия различных металлов исследуемое вещество прокаливают в тигле, переводя металлы в соответствующие окислы или углекислые соли (серебро, золото и платина выделяются при этом в виде свободных металлов). Полученную золу растворяют в разбавленной соляной кислоте (в случае образования металлического королька—в азотной кислоте или в царской водке) и раствор испытывают на присутствие различных катионов обычными методами аналитической химии. [c.215]

Зоны коагуляции золя платины хлорным железом [c.160]

Аналогичные диаграммы плавкости имеют твердые растворы золо-та и платины, медн и никеля, марганца и железа. [c.272]

Реакции восстановления. Для получения золей благородных металлов (платины, золота, серебра) применяют обычно реакции восстановления. Восстановление может проводиться с применением защитных коллоидов или без них. В качестве защитных коллоидов используют ВМВ, которые адсорбируются на поверхности коллоидных частиц и образуют защитные пленки. В фармацевтической практике в присутствии защитных коллоидов получают препарат колларгол, представляющий собой коллоидный раствор серебра, защищенный солями лизальбиновой и протальбиновой кислот. [c.411]

Азотная кислота не реагирует с Р1, КЬ, 1г, Та, Аи. Платина и золо- [c.237]

В США применяется метод определения содержания золы, разработанный Американским обществом испытания материалов (ASTM). Платиновую, фарфоровую, кварцевую чашку или широкий тигель емкостью от 50 до 100 мл нагревают докрасна и после охлаждения взвешивают. Если испытуемый нефтепродукт содержит свинец, цинк или другие металлы, вредно влияющие на платину при высоких температурах, то пользоваться платиновым тиглем нельзя. [c.39]

Примером синтеза прямой конденсацией может служить получение золя ртути. Для этого Нордлунд пропускал пары ртути через слой воды и. получал довольно высокодисперсную эмульсию ртутц в воде. Аналогичным способом могут быть получены золн серы, селена и теллура. Путем конденсации в жидкости паров меди, серебра, золота и платины,. полученных в вольтовой дуге, можно получить соответствующие золи в воде, спиртах, глицерине или бензоле. Строение мицелл этих золей мало изучено. Стабилизатором при получении всех этих систем служат окислы веществ, получающиеся при соприкосновении их паров с воздухом при высокой температуре. Образование в таких условиях окислов, обладающих свойствами электролитов, подтверждается заметным возрастанием электропроводности системы. Однако более стойкие-золи получаются в том случае, если в воду, в которой происходит конденсация паров, вводят стабилизующие электролиты. [c.245]

Электрофорез проводят в И-образной градуированной стеклянной трубке / (рис. 32), снабженной двумя кранами 2, диаметры каналов которых равны диаметру трубки. Резиновым шлангом 7 трубка соединена с сосудом 5, в который наливают исследуемый золь. Внешняя разность нотенциалов подается к металлическим электродам 3, нз1итов-ленным из платины или титана. [c.94]

В процессе перезарядки золь платины претерпевает следующие изменения отрицательно заряженный золь — коагуляции нет заряд равен нулю — коагуляция положительно заряженный золь — коагуляции нет заряд равен нулю — коагуляция и т. д. Процесс коагуляции юля платины раствором РеС1з представлен в табл. 48. [c.372]

Явление перезарядки коллоидных мицелл золя платины юд влияние.У РеС1з хорошо видно на кривой изменения дзета-потенциала (рис. 114). Здесь по оси абсцисс отложены значения концентраций прибавляемого электролита-коагулятора, а по оси ординат — измененные значения дзета-потенциала. Как видим, под влиянием электролита дзета-потенциал довотьно резко уменьшается по абсолютной величине, затем, переходя через нулевое значение полу- [c.372]

Термодинамические особенности твердых золей наиболее важны при использовании пористых катализаторов. При температурах проведения каталитических реакций, т. е. при температурах эксплуатации катализаторов, их высокодисперсная структура часто оказывается неустойчивой, наблюдается тен-денция к уменьшению удельной поверхности — спеканию, рекристаллизации. Для предотвращения спекания катализаторов, а в случае особо дорогих катализаторов (платина или палладий) [c.444]

Чередование зон коагуляции. При значительном увеличении концентрации добавленных многозарядных ионов их может адсорбироваться на коллоидных частицах такое большое количество, что гранулы могут не только стать электронейтральными, но и перезарядиться. При этом гранулы приобретают знак заряда избыточно адсорбированных ионов добавленного электролита и снова становятся устойчивыми коллоидными частицами. Так, например, при добавлении к золю платины небольших количеств хлорного железа ЕеС1з наблюдается понижение отрицательного заряда коллоидных частиц платины и их коагуляция увеличение количества этого электролита приводит к перезарядке частиц платины, которые приобретают уже положительный заряд. Еще большие количества ЕеС1з будут вновь оказывать коагулирующее действие, далее опять произойдет перезарядка частиц (на отрицательный заряд) и т. п. Такое чередование состояний электронейтральности и заряженности частиц называют чередованием зон коагуляции или явлением ненра- [c.159]

Подобно растворам электролитов, глч гидрофобных коллоидов проводят электрический ток. Это проводимость второго рода при наложении электрического поля на золь дисперсная фаза начинает перемещаться к полюсам (либо к положительному —аноду, либо к отрицательному — катоду). Это явление получило название электрофореза (греч. phora — перенесение, перемещение) оно аналогично электролизу. Если коллоиднодисперсная фаза пере мещается к катоду (катафорез), то говорят о положи-гельных коллоидах, если к аноду (анафорез), то — об отрицательных. К числу первых относятся коллоидно дисперсные гидроокиси металлов (железа, алюминия, хрома и др.), к числу вторых — коллоидные металлы (золото, серебро, платина и т. д.), сера, ряд сульфидов (мышьяка, меди, свинца и пр.). [c.271]

В литературе описано немало случаев перезарядки коллоид- ных частиц многовалентными ионами, например частиц золя платины хлорным железом, золя золота сернокислым алюминием, золя Agi электролитами AgNOa, Th(N03)4 и др. [c.97]

Получение золей золота, серебра, платины методом восстановления было известно давно. Еще в 1857 г. Фарадей получил золь золота, добавляя к НАиСЦ фосфор, растворенный в эфире. [c.104]

Если взаимодействие коллоидных частиц со средой незначительно, то золи называют лиофобными (гидрофобными), если оно выражено сильно, то золи называют лиофильными (гидрофильными). Частицы в лиофильных золях окружены сольватной (гидратной) оболочкой, делающей их более агрегативно устойчивыми по сравнению с лиофобными золями. Типичные гидрофобные золи — гидрозоли металлов (платины, золота, серебра и др.), неметаллов (серы, графита и др.), солей, не образующих истинных растворов в воде (Agi, As Sg и др.). Гидрозоли кремниевой и ванадиевой кислот, гидроксидов алюминия и железа (III) несколько приближаются к гидрофильным системам. Типичные лиофильные системы — водные растворы желатина и вообще разных белковых веществ, целлюлозы и др. Их раньше причисляли к лиофильным коллоидам. Но в настоящее время доказано, что растворы подобного рода высокомолекулярных веществ, а также синтетических высокомолекулярных веществ являются однофазными системами (Каргин, Слонимский и др.). В отличие от типичных коллоидных растворов указанные растворы только в некоторых отношениях сходны с типичными коллоидами медленная диффузия, неспособность проникать через животные и растительные пленки. Это объясняется тем, что в растворах высокомолекулярных веществ молекулы велики (см. гл. XIII) и соизмеримы с размерами коллоидных частиц. Но все же они являются молекулярно-дисперсными системами и по своей агрегативной устойчивости близки к истинным растворам низкомолекулярных веществ. По этой причине растворы высокомолекулярных веществ сейчас не причисляют к типичным коллоидным микрогетеро-генным системам. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология