Циклогексаи горение

Насыщенные углеводороды,-алканы. Структурная изомерия. Систематическая номенклатура. Циклические углеводороды. Конформации циклогексана типа ванна и кресло . Реакции горение, дегидрирование и галогенирование. [c.263]

Уравнение реакции горения циклогексана [c.208]

Вычисляем количество вещества оксида углерода (IV), полученного при горении циклогексана [c.208]

Записываем уравнения реакции горения бензола и циклогексена [c.216]

Энергия резонанса. Установлено, что освобождающаяся при окислении бензола до диоксида углерода и воды энергия много меньше вычисленной для горения гипотетического циклогекса-1,3,5-триена (другими словами, бензола Кекуле ). Дефицит энергии в 150 кДж/моль может быть отнесен на счет энергии, высвобождающейся при образовании из трех изолированных двойных связей циклических делокализованных молекулярных орбиталей, описанных выше. Эта выделившаяся энергия, так называемая энергия резонанса, обусловливает отсутствие определенного типа химического поведения, характерного для ненасыщенной молекулы. Любая реакция, в результате которой происходит разрушение циклических молекулярных орбиталей, требует возврата выделившихся 150 кДж/моль и является вследствие этого энергетически невыгодной. [c.49]

Иванов К. И. О многоатомно перекиси, образующейся в начальной стадии горения циклогексана. Ж. общ. хим. , 6, 470, 1936. [c.263]

Согласно схеме, степень усиления должна возрастать и с повышением ламинарной скорости горения, что, однако, не находится в согласии с прежними наблюдениями [47] — стук этого типа возникает при более низких начальных давлениях и в менее обогащенных смесях у п. алканов, чем у циклогексана и особенно бензола, несмотря на значительно большую скорость горения последнего. [c.410]

В работе Стерина [17] был использован эталон Фабри —Перо с дисперсией 2 см" на 1 мм. Для расширения области дисперсии эталона пришлось применять специальные кольца толщиной 0,3 мм, благодаря чему область дисперсии увеличилась до 16 см . Работа проводилась с обычными ртутными лампами, но при пониженном режиме горения, при котором возбуждающая линия была достаточно узкой ширина ее не превышала 0,5 см Были изучены две линии комбинационного рассеяния линия Av = 992 см бензола и линия Av = 802 см циклогексана. Поскольку наблюдаемая форма изученных комбинационных линий и возбуждающей линии оказались весьма близкими к дисперсионной, а функция аппарата для эталона Фабри — Перо также очень близка к дисперсионной кривой, истинная ширина линий комбинационного рассеяния могла быть получена как разность наблюдаемой ширины линии рассеяния и возбуждающей ЛИНИН. [c.62]

Суммарное уравнение реакции горения циклогексана с азотной кислотой находится по стехиометрическому уравнению [c.210]

Практически важный способ придания эпоксидным композициям пониженной горючести связан с использованием отвердителей, содержащих элементы-ингибиторы горения. И здесь, как и в случае галогенированных эпоксиолигомеров, наилучшие результаты достигаются при использовании хлор- и бромсодержащих соединений, в первую очередь таких ангидридов, как моно-, ди- или тетрабромфталевый, тетрахлор-фталевый, хлорэндиковый [158, 160]. При этом возможны нетрадиционные варианты их использования. Отметим, например, применение в качестве связующего термореактивных композиций для огнезащитных порошковых покрытий с улучшенными теплостойкостью и диэлектрическими характеристиками аддуктов тетрабромфталевого ангидрида и воды с эпоксисоединениями, содержащими не менее двух циклогекса-ноксидных групп в молекуле (заявка 58—162627 Япония). Взаимодействие исходных компонентов происходит при 90—120 °С в процессе формирования порошкового покрытия. [c.107]

Спирты, от метилового до пропилового, имеют несколько меньшую эф-( )ективность в топливных смесях, чем углеводороды. Скорость истечения продуктов сгорания топлива на основе метилового спирта равна 2380 м1сек, на основе этилового спирта 2410 м сек, т. е. меньше, чем топлива на основе кислорода и циклогексана, для которого она равна 2660 м1сек. В то же время температура горения этилового и пропилового спиртов ниже, чем углеводородов, что является большим преимуществом топлив на основе спиртов. [c.311]