бром гексахлор

При пропускании хлора (или брома) в бензол, облучаемый УФ-светом, происходит присоединение галогенов с образованием гексахлор-1Ц)оизводного [c.158]

При интенсивном освещении бензол присоединяет хлор и бром, образуя гексахлор- или гексабромциклогексан [c.69]

Присоединение хлора или брома к бензолу в отличие от реакции замещения протекает без катализатора, но при нагревании и облучении ультрафиолетовым светом. В результате реакции получаются также производные циклогексана, например гексахлор-циклогексан [c.65]

Предложено также окислять сырье в битумы в присутствии газообразных продуктов. К ним относятся смесь воздуха и пара в различных соотношениях при атмосферном давлении и в вакууме [333] двуокись углерода с воздухом и без него [489] озон [322] смесь воздуха или кислорода с окисью азота [452] смесь воздуха и окиси азота в присутствии азотной кислоты [445] окись углерода, активированная катализатором — никелем или палладием [380] воздух, содержащий до 11,5% хлора [462] хлор в присутствии носителя, например гексахлор-этана [390] хлор с двуокисью углерода [424 бром, воздух и галоиды в присутствии серы [512] воздух, содержащий следы газообразного катализатора (SeS, Se 2, [c.158]

Если раствор хлора или брома в бензоле подвергнуть действию солнечного света или ультрафиолетовых лучей, то происходит радикальное присоединение трех молекул галогена с образованием сложной смеси стереоизомеров гексахлорциклогексана (гексахлорана) [c.166]

Гексахлор-5-бром-метилбицикло-[2,2,1]-гепта-диен-2,5 [c.44]

Арены значительно менее склонны и к реакциям присоединения по сравнению с алкенами и циклоалкенами. Однако при достаточно жестких условиях даже бензол способен присоединять водород, хлор, бром, озон, превращаясь соответственно в циклогексан, гексахлор- или гексабромциклогексан, триозонид. Реакция присоединения диазоуксусного эфира к бензолу протекает с отщеплением азота и образованием эфира норкарадиенкарбоновой кислоты [c.238]

Предложено определять ароматичность, основываясь на разности в энергиях исходных молекул и продуктов реакции. При достаточно жестких условиях даже бензол способен присоединять водород, хлор, бром, превращаясь соответственно в циклогексан, гексахлор- или гексабромцикло-гексан. Бензол способен присоединять озон с образованием триозонида, который разлагается водой, образуя глиоксаль. [c.154]

Действие хлора и брома на бензол при прямом солнечном освещении приводит не к замещению водорода галогеном, а к присоединению трех молекул галогена по ароматическим связям бензольного ядра с образованием гексахлор- или гексабромциклогексана, но в условиях опыта это присоединение протекает очень медленно. Прн активировании молекулы брома нагреванием или освещением реакция протекает по радикально-цепному механизму (см. пояснение к опыту 18). [c.196]

Реакция диенового синтеза галоидпрокзводных углеводородов с тройной связью изучена только на примере взаимодействия гексахлорциклопентадиена с 1-бромпропином-2 [176]. Эта реакция протекает при 135° с образованием 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5-бром-метилбгЦккло-[2,2,1]-гептадиена-2,5 выход 95%- [c.21]

Эту трудность преодолевают в первую очередь отмываниедг водного раствора кислоты. В случае хлоро-комилексов промывание осуществляют 5%-ным раствором тионилхлорида в эфире с последующим промыванием безводным эфиром. Тионилхлорид особенно подходит для этой цели, так как его продукты гидролиза SOg и НС1 не могут реагировать с гексахлоро-анионами. Было бы, однако, неосторожным использовать чистый тионилхлорид в качестве промывной жидкости, так как его следы нелегко удалить из комплексной соли. По-вндимому, аналогичным образом можно использовать тионилбромид на коночной стадии выделения комплексных бромидов, но вследствие того, что тионилбромид не всегда имеется в распоряжении, его обычно захменяют бромом. [c.148]

Хлор и бром присоединяются по двойным связям бензола под непосредственным влиянием солнечного света, образуя гексахлор- и гексабромциклогвксан (Фарадей, 1826 г.) [c.307]

При действии света в отсутствие катализаторов бензол присоединяет хлор и бром, образуя гексахлор- и соответственно гексабромцикло-гексаны. [c.409]

Гексахлор-1,4-диоксан Малеиновып ангидрид 5-Бром-2-нитрофуран [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология