Имндазол

Если, в свою очередь, такой интермедиат атакуется водой или гидрок-сид-ноном быстрее, чем исходный сложный эфир, то в присутствии нуклеофила суммарная реакция будет протекать быстрее, чем в его огс тствмн. Это является необходимым условием для нуклеофильного катализа. Сложные эфиры, образованные из относительно кислых спиртов, в частности фенолов, в присутствии имндазола гидролизуются по механизму нуклеофильного катализа (15] [c.303]

Имндазол-4-карбоновой кислоты эфир [c.411]

Восьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения различных типов гетероциклических соединений—фурана, индола, пиридина, пиримидина, тиазола, хинолина, имндазола и др. [c.3]

Использован продажный имидазол. Удобными методами синтеза имндазола являются описанные в. литературе способы [1, 2]. [c.21]

К охлажденному до 0° раствору 90 г цианистого калия в 100 мл воды прибавляют в течение 30 мин. по каплям при перемещивании раствор 30 г солянокислого 4 (или 5)-(хлорметил)-имндазола (примечание 1) в 135 мл абсолютного спирта. Весь фильтрат и спиртовые промывные вытяжки смешивают с 180 мл водного 10%-ного раствора карбоната натрия и упаривают в вакууме досуха. Остаток экстрагируют теплым этилацетатом и отгоняют растворитель. Продукт реакции перекристаллизовывают из горячей воды. Выход 8,5. г (40%, примечание 2), т. пл. 138—140° (испр.) (примечание 3). [c.606]

Амины трехчленных азотсодержащих гетероциклов, получаемых циклизацией ннтрилов, до настоящего времени не известны. В литературе имеются сведения о промежуточном образовании иминоазетиди-нов при термическом и фотохимическом превращении енаминонитрп-Дое в имндазолы [3, 4]. Например, предложена схема превращения [c.4]

В гемоглобине атом Ре(П) прикрыт (экранирован) в плоскости молекулы гема атомами макроцикла, а сверху и снизу — остатками имвдазола (Im) аминокислотного фрагмента гистидина (His), находящегося в составе молекулы белка. Один из имндазолов Irai образует донорно-акцепторную связь с железом, а второй Imi находится на значительном удалении от железа и не координирован с ним. Второй имидазол бережет шестое координационное место во внутренней координационной сфере железа (П) для молекулы О2, не допуская к нему никаких молекул, даже Н2О. Сам химизм обратимого связывания кислорода воздуха прост [c.745]

Триазольные кольца, как п в случае имндазола пли пиразола, представляют собой планарную бл-электронную ароматическую систему с некоторыми искажениями из-за присутствия аниуляр-ных атомов азота. Двум возмол<ным комбинациям трех атомов азота и двух углеродных атомов соответствуют 1,2,3- (3) и [c.433]

Тетразолы могут отвечать Н- (21) или 2Н- (22) формам. Обе молекулы планарны и ароматичны секстет составляют один электрон от атома углерода, два от пиррольного азота и по одному от каждого из пиридиновых атомов азота. Расчетная энергия резонанса высока (230—260 кДж/моль против 60 кДж/моль для имндазола и 122 кДж/моль для пиразола). Рентгеноструктурных данных по незамещенной молекуле нет, однако имеются некоторые сведения о ее анионе (5а). [c.433]

Как и в случае индивидуальных соединений, в смесях двух антиоксидантов замещение активного водорода в функциональной группе на алкильный радикал приводит к снижению эффективности смесей. Очень отчетливо такое влияние было обнаружено на эффективности смесей л-оксидифениламина с замещенными меркаптобенз-имндазола. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология