Жирные спирты из жирных кисло

Для повышения эффективности газо- н нефтедобычи применяют различные химические реагенты, полученные на базе углеводородов нефти и газа (углеводородные растворители, поверхностно-активные вещества, полимерные реагенты и т. д.), а также отходы производства синтетических жирных кислот и высших жирных спиртов (включая кислые стоки), синтетических каучуков и полиолефинов, побочные продукты производства алкил-ароматических углеводородов, фенола и ацетона, мономеров для синтетического каучука и др. [c.184]

В присутствии минеральны кислот алкилсульфаты гидролизуются по эфирной связи с обрааованием жирных спиртов и кислой сернокислой соли щелочного металла. [c.111]

Под действием концентрированной серной кислоты высшие жирные спирты дают кислые эфиры — алкилсерные кислоты, обладающие сильными кислотными свойствами и дающие со щелочами соли — алкилсульфаты [c.242]

Гидролиз алкилсульфатов. Алкилсульфаты в присутствии минеральных кислот гидролизуются с образованием жирных спиртов и кислой сернокислой соли. [c.99]

Возможность, а в некоторых случаях необходимость замены соляной кислоты при обработке ПЗП обусловлены ростом объемов и номенклатуры основной и побочной продукции химических и иных производств. Предлагается, в частности, использовать кислотные стоки цеха бутанола одного из заводов синтетического спирта и кислые стоки цехов синтетических жирных кислот нефтеперерабатывающего завода. [c.21]

Реакционная вода содержит жирные спирты, продукты сульфирования и сульфат-ион Сточные воды загрязнены органическими кислотами, формальдегидом, ацетоном, метанолом, высшими спиртами Фузельные воды с растворенными углеводородами и альдегидами Сточные воды от промывки газов загрязнены взвешенными веществами, сульфатами, кислыми солями угольной кислоты, сероводородом и фенолами Сточные воды содержат каустическую соду, углеводороды, фосфорную кислоту, хлористый алюминий и Др. [c.331]

Состав кислых вод Шебекинского комбината синтетических жирных кислот и жирных спиртов приведен в табл. 4. [c.37]

Жирные амины могут быть получены из алкилгалогенидов в результате реакции с аммиаком (или низшими аминами), пз жирных кислот или их производных — амидов и аммониевых солей, а также в результате аммонолиза жирных спиртов. Амины диссоциируют и проявляют поверхностную активность преимущественно в кислых средах высшие гомологи, например октадециламин, нерастворимы в воде, но являются маслорастворимыми ПАВ. [c.78]

Углеводородная жидкость (нефть, газоконденсат и др.) Кислые моно- и диэфиры алкил-фосфатов на основе первичных жирных спиртов фракции [c.11]

В данном сообщении изложены результаты экспериментов по установлению некоторых основных зависимостей при экстракции ванадия из кислых растворов технической смесью вторичных жирных спиртов. [c.180]

Наряду с описанным возможен и другой химизм экстракции, связанный с образованием неорганических комплексов ванадия. Для проверки этого предположения поставили опыты по реэкстракции ванадия из вторичных жирных спиртов водой. С этой целью путем экстракции из серно-кислого раствора получили насыщенную ванадием смесь вторичных жирных спиртов, содержавшую 0.0704 г-ат/л ванадия. Сернокислую среду выбрали, имея в виду сильную комплексующую способность сульфат-ионов. [c.182]

Это натриевые соли кислых эфиров высокомолекулярных спиртов жирного ряда и серной кислоты, имеющие в общем виде формулу [c.145]

Дегидратация первичных спиртов жирного ряда в эфир при низкой температуре при высокой температуре дегидратация протекает с образованием ненасыщенных углеводородов Японская кислая земля 1726, 1996 [c.128]

При действии на высшие жирные спирты крепкой серной кислоты образуются кислые сульфаты, хорошо растворимые в воде [c.83]

Установка представляет собой комплекс оборудования, в котором производится получение серного ангидрида из серы, суль-фатирование спиртов и нейтрализация полученных сульфоэфиров едкой щелочью. Сернистый ангидрид, получаемый в установке сжиганием серы, проходит через слой катализатора — пятиокиси ванадия. Здесь он вступает в реакцию с кислородом воздуха и превращается в серный ангидрид. Сульфатирование жирных спиртов серным ангидридом происходит в четырех сульфураторах при перетекании спиртов из верхней части одного в нижнюю часть последующего аппарата. Температура сульфатирования поддерживается в пределах 42—48 С прокачиванием воды через охлаждающие змеевики. Сульфураторы работают при остаточном давлении 0,5—0,6 кПа. После сульфоэтерификации кислый продукт нейтрализуют раствором едкого натра. Нейтрализацию ведут, поддерживая температуру в пределах 50—60°С. Процесс нейтрализации экзотермичен и требует искусственного охлаждения с перемешиванием. Едкий натр нейтрализует не только сульфоэфиры жирных спиртов, но и избыточную серную кислоту. [c.182]

Для устранения желатинизации в процессе сушки смолы введением соды устанавливают нейтральную реакцию (pH = 6,5—7,5). Последняя стадия поликонденсации — отверждение смолы (переход в стадию С) — может быть ускорена повышением кислотности среды до pH — 3,5—4,5, что достигается внесением твердых органических кислот или продуктов их конденсации с многоатомными спиртами, жирных кислот, кислых солей и т. д. [c.522]

Жирные кислоты переводятся раствором едкого натра в мыла. Последние отделяются от неомыляемых веществ осаждением, а иногда смесью пропилового и бутилового спиртов. Жирные кислоты выделяются из мыльного раствора минеральной кислотой и затем высаливанием. Их очистка проводится дробной вакуумной перегонкой. Кислый раствор соли, содержащий остатки пропил ового и бутилового спиртов, образует сильно загрязненные сточные воды. Эти сточные воды состоят преимущественно из продуктов окисления парафинов, как например, спиртов, кетонов и жирных кислот. Так как они находятся в нерастворимом виде и их удельный вес меньше веса воды, то они могут быть отделены в ловушках. [c.230]

На основе высших жирных спиртов могут быть приготовлены поверхностно-активные вещества всех трех типов, но самыми важными и распространенными, безусловно, являются анионактивные, к которым относятся указанные вьипе натриевые соли кислых эфиров серной кислоты и жирных спиртов (сульфатировапные жирные спирты, или сульфаты жирных спиртов). [c.116]

Щелочные соли кислых сернокислых эфиров жирных спиртов, получаемые лутем этерификации синтетических высших нсирных спиртов (стр. 244) или путем присоединения серной кислоты к высшим олефн-нам, обладают мылоподобными свойствами. По сравнению с обычными мылами они имеют то преимущество, что не образуют осадков в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в ней. Они находят значительное применение, в особенносш в текстильной промышленности, в качестве смачивающих средств. Обработанное H2SO4 касторовое масло, поступающее в продажу под иазванием крас-кого турецкого масла , содержит эфиры сульфокислот, в то время как ОН-групиа рицинолевой кислоты этерифицирована в нем серной кислотой. [c.269]

Синтетические жирные кисло ты или жирные кислоты из натуральных жиров, этанол-амин1.1, метиловый спирт, катализатор [c.9]

ПАВ — кислые моно и диэфиры ал-килфосфатов на основе первичных жирных спиртов фракции Си— ie [c.98]

Таким образом, в данном случае работа адсорбции целиком определяется длиной углеводородного радикала п и возрастает с его увеличением. Экспериментальные данные подтверждают это. Для ПАВ с недиссоииированными по-лярными грушими (жирные спирты, а также жирные кислоты и амины соответственно в кислой и щелочной средах) зависимость Шд от длины алкильного радикала п в соответствии с уравнением (52) выражается прямой, проходящей через начало координат (рис. 3, кривая 1). Наклон прямой дает величину А 1,75 кДж/моль (в расчете на одну связь С—Н) [2, с. 92], что близко к теоретическому значению (1,76 кДж/моль). [c.28]

Неноногенные ПАВ—растворимые как в кислой, так и в щелочной среде соединения, не диссоциирующие в воде. Это, как правило, продукты присоединения окиси этилена к веществам с развитыми углеводородными радикалами, а именно оксиэтилированные первичные и вторичные жирные спирты [c.95]

Углеводородная жидкость (нефть, газоконденсат и т.д.) Кислые моно- и дизфиро-алкилфосфатов на основе первичных жирных спиртов фракции С,,-С [c.13]

Нефелометрический метод определения концентрации основан на измерении степени мутности раствора при взаимодействии НПАВ с йодомеркуриатом калия в кислой среде. Недостатки метода присутствие разного рода примесей, содержащихся в анализируемых растворах ПАВ на пластовой воде, плохая воспроизводимость результатов [111, 112]. Колориметрический метод определения концентрации [69, 111, 113] основан на образовании окрашенных комплексов при взаимодействии оксиэтилированных реагентов с тиоцианкобальта-том аммония. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации ПАВ. Недостатки метода не учитывает целостность молекулы, пригоден для определения только оксиэтилированных жирных спиртов н-строения, малочувствителен, плохо воспроизводится, калибровочные кривые для ОП-7, ОП-10 имеют точки излома, причиной которых является неустойчивость комплексов. [c.98]

Сложные липиды. Наиболее важная и распространенна группа сложных липидов — фосфолипиды. Молекула их построе на из остатков спиртов, высокомолекулярных жирных кисло фосфорной кислоты, азотистых оснований (чаще всего холи [НО—СНг—СНг—М(СНз)з] + ОН- и этаноламина НО—СН21 —СН2—МНг, аминокислот и некоторых других соединений. [c.28]

В отличие от других известных экстрагентов техническая смесь вторичных жирных спиртов обладает способностью селективно извлекать ванадий и может быть использована для экстракции ванадия из сложных по составу кислых растворов ванадия [Ч. В связи с этим большой интерес представляют сведения о химизме этого процесса и влиянии различных факторов — температуры, концентрации ванадия в растворе и т. д. на результаты экстракции. В литературе имеется лишь одна работа, где затронуты некоторые вопросы, связанные с химией процесса экстракции ванадия вторичным спиртом метил-изобутпл-карбинолом [ ]. [c.180]

Интересной особенностью синтезированных оловосодержащих винил-алкипиловых эфиров является то, что они не вступают в реакцию электрофильного присоединения по двойной связи со спиртами жирного ряда по известной для простых виниловых эфиров схеме [15,71]. Специфическое влияние атома олова проявляется и в том, что одовоорганические несимметричные ацетиленовые ацетали не вступают в реакцию диспропорционирования по обычной схеме даже в присутствии кислых катализаторов при повышенных температурах. [c.22]

В настоящее время применяется электролит, впервые разработанный в МХТИ им. Д. И. Менделеева [41], который содержит, кроме основных компонентов кислого электролита лужения, висмут в виде азотнокислой соли и добавки поверхностноактивных веществ. В качестве добавок ПАВ предложены в последнее время [42] ОН-10 и препарат ОС-20 (поли-этокспэфир жирных спиртов с длинной углеродной цепью С18— С1б). Осадки, полученные из злектролита с добавками ОП-Ю или ОС-20 в количестве 2 г л, близки по составу и выделяются с выходом по току 98—100%. Однако, осадки хорошего качества в присутствии ОС-20 получаются при более высокой плотности тока (до 2 а дм ), чем из электролита, содержащего ОН-10 (1,5 а/дм ). С повышением плотности тока (рис. 16) содержание висмута в сплаве уменьшается, так же, как и с понижением его концентрации в растворе. При концентрации висмута в растворе более 1,0 г л на анодах происходит контактное выделение висмута, что заметно обедняет электролит и отражается на составе сплава. Наи- [c.208]

При совместном выщелачивании ванадия и урана усложняется их раздельное вьщеление из раствора. Описаны разные способы получения ванадиевых и урановых продуктов из содовых и кислых растворов. Некоторые из них основаны на раздельном осаждении этих элементов из раствора, другие на совместном осаждении с последующим разделением коллективного химического концентрата. В последнее время наибольшее значение приобретают методы, основанные на сорбции ванадия ионитами и экстракции его органическими реагентами. В качестве экстрагентов соединений ванадия предложены алифатические амины, вторичные жирные спирты, трибутилфосфат и другие органические производные фосфорной кислоты. По одной из предложенных технологических схем [571, раствор, содержавший 6 г/л УгОб и 1—5 г/л Ре, обрабатывали окислителями для перевода всего ванадия в пятивалентное состояние. Затем pH раствора доводили до 1,8—2,0, добавляя аммиачную воду. После этого экстрагировали 0,1 М раствором вторичного амина (шесть ступеней) с отношением объемов органической и водной фаз, равным 1 3. В рафинате оставалось 5% поступившего ванадия и практически все поступившие с ним примеси. Экстракт, содержавший 15—20 г/л УгОз, направляли на реэкстракцию, проводившуюся на двух ступенях 0,4 М раствором ЫагСОз при Уорг водн 3 1. Реэкстракт получался в виде раствора ванадата натрия с концентрацией 50—70 г/л УгОд и поступал на осаждение ванадиевого концентрата. Реэкстракцию можно проводить также аммиачной водой. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология