Определение закиси железа (FeO) хрома (Сг

По техническим условиям содержание железа в окиси хрома и хромовом ангидриде должно быть не выше 0,15% в пересчете на закись железа. Определение небольших количеств железа в хромовых соединениях химическими методами чрезвычайно длительное и трудоемкое, Объясняется это необходимостью предварительного отделения железа от хрома, что протекает не всегда гладко, особенно в случае анализа хромового ангидрида. Кроме того, окись хрома переводится в растворимое соединение с большим трудом. [c.224]

Как уже говорилось в гл. 5 и 6, электронные свойства и реакционная способность катализатора могут быть изменены путем введения определенных примесей в кристаллическую решетку основного вещества. Марголис и сотр. [40] изменяли работу выхода электрона путем введения в закись меди добавок ионов трехвалентного железа, трехвалентного хрома, лития, [c.327]

Еще в 20-х годах им был обнаружен параллелизм между способностью твердого тела катализировать определенные реакции и его электронными свойствами , проявляющимися в различной окраске твердого тела [115]. Хорошими катализаторами разложения окиси ртути, перманганата калия, бертолетовой соли и других веществ оказались только интенсивно окрашенные окислы — закись никеля, двуокись марганца, окись меди, окись железа, окись хрома, окись кобальта, черная окись урана. Слабо окрашенная окись кадмия заняла промежуточное положение, а далее следовала белая при обычных и желтая при повышенных температурах ZnO. [c.93]

По данным Платта и Мэрси [182], присутствие различных примесей, содержащихся в промышленных водах, не создавало никаких помех при анализе. В работе [266] указывается, что влияние железа на результаты определения больших количеств хрома можно устранить добавлением 2% хлорида аммония. Исследования, проведенные лабораторией фирмы Perkin-Elmer, показывают, что пламя закись азота — ацетилен обеспечивает несколько меньшую чувствительность определения хрома по сравнению с воздушно-ацетиленовым пламенем, но при этом устраняется влияние железа. [c.143]

На данной стадии развития анализа горных пород главнейшей проблемой остается определение алюминия. В классической с.хеме анализа алюминий определяли по разности. Следовательно, ошибки определения некоторых других компонентов отражались на значениях, получаемых для алюминия. Прямой весовой и титрнметрическни методы для алюминия после отделения мешающих элементов (железо, титан, марганец, хром, ванадий, цирконий п, возможно, фосфор) часто трудоемки, и применяют пх только потому, что нет ничего лучшего. Спектрофотометрические методы для алюминия не избирательны, они требуют предварительного разделения, а метод атомно-абсорб-ционной спектроскопии предусматривает использование высокотемпературного пламени (закись азота). [c.11]