Определение по ОСТу

Обычно величине Г,- дают следующее определение Гг — это разность между количеством компонента / в цилиндре раствора, который примыкает к границе раздела фаз, перпендикулярен этой границе и имеет единичную площадь основания, и количеством компонента 1 в таком же цилиндре, но который расположен целиком в объеме раствора. Это определение остается неоднозначным до тех пор, пока мы не уточнили, что означают слова такой же цилиндр . Если оба цилиндра содержат одинаковое число молей воды, это означает, что Гв = 0 и, как следует из уравнения (2.15), определяемый этим условием поверхностный избыток вещества А представляет собой величину Га< >. Если оба цилиндра содержат одинаковое общее число молей компонентов А и В, то уравнение [c.48]

Определение каталитическими методами стараются проводить в таких условиях, когда одно или оба реагирующих вещества находятся в избытке и расход их незначителен, вследствие чего можно принять, что их концентрация в процессе определения остается практически постоянной. Рассмотрим наиболее простой пример, когда стехиометрические коэффициенты участвующих в реакции веществ равны единице. [c.451]

Подчеркнем следующий тезис каждый из компонентов пластовой нефти, за исключением ее нелетучей части, в процессе разделения пластовой нефти на жидкую и газообразную фазы при любых термобарических условиях содержится как в жидкой, так и в газообразной фазах. Нелетучая часть пластовой нефти (по определению) остается в жидкой фазе. [c.25]

Осаждением эргостерола дигитонином и определением оста точного эргостерола в облучаемом растворе [c.254]

Другие умножительные методы (см. ниже) в большинстве случаев также используют схему ЮГ— ЗГ, но без отгонки иода [55]. Число операций, необходимых для выполнения одного определения, остается довольно большим. [c.49]

В сточных водах, содержащих вещества, которые реагируют с элементарным иодом, описанное ниже определение кислорода провести невозможно. В таких водах надо вычислить на основании расхода иода и разбавления пробы, сколько будет иода израсходовано на смесь пробы с разбавляющей водой. Если вычисленная величина будет превышать 3 мг иода на 1 л воды, то применяется способ определения кислорода, описанный на стр. 83. В остальном ход определения остается тем же. Если расход иода не превысит этой величины, ход определения останется обычным. [c.95]

Бензидин или сульфаниловую кислоту можно заменить барбитуровой кислотой. Реакции определения остаются в основном теми же, но поскольку этот вариант метода требует приготовления нескольких, отличающихся по составу или концентрациям реактивов, он приводится отдельно. [c.108]

Особый интерес представляет вопрос о происхождении скачка потенциала между пористой пленкой металла и стеклом. Газ адсорбируется на поверхностях металла и стекла либо поглощается их поверхностными слоями. Скачок потенциала, очевидно, соответствует различию в электрическом состоянии адсорбированного газа на смежных поверхностях металла и стекла. Такое определение остается в силе и в тех случаях, когда, помимо адсорбции, имеет место поглощение газа также и более глубокими слоями металла или стекла. [c.176]

При этом остается без ответа такой важный вопрос какое необходимо искажение, чтобы устранить вырождение Не очень точно определенным остается и направление искажения, несмотря на соотношение (81). [c.93]

Колориметрический (маркировочный и экспрессный) метод определения ОСТ 8892 [c.161]

Помимо количественных определений ОСТ/ВКС 5118 предусматривает еще следующие качественные испытания. [c.240]

Чтобы узнать, не разлагается ли вещество при плавлении, повторно определяют температуру плавления пробы, застывшей в капилляре. Если температура плавления при повторном определении остается неизменной, значит вещество не разлагается. [c.31]

Точность измерений. Если предположить, что можно пренебречь ошибками взвешивания и ошибками, связанными с химической реакцией титрования, то точность объемного определения остается еще ограниченной ошибками в калибровании мерной посуды (главным образом бюреток) и ошибкой в нахождении объема израсходованного на титрование раствора (например, ошибкой из-за величины капли титрующего раствора если величина капли равна [c.379]

Определение pH различных растворов может быть также произведено с помощью индикаторных бумаг, которые опускают в исследуемый раствор. Этот способ может применяться лишь для относительно грубых определений, однако имеются в продаже и очень чувствительные индикаторные бумаги. На них имеются полоски, пропитанные индикатором, рядом с окрашенными полосами, образующими шкалу, в которой две соседние окраски отвечают разности в 0,2 единицы pH. Если таким способом находят pH окрашенного раствора, то окраска исследуемого раствора накладывается и на полосу, где находится индикатор, и на полосы, служащие стандартами, и определение остается достаточно точным. [c.386]

Покровные эмали. К основным. характеристикам покровных эмалей относятся коррозионная стойкость, температурный коэффициент линейного расширения, растекаемость и интервал па плавления, уровень показателей которых определен ОСТ 26-01-1—85. [c.147]

Подчеркнем, что как ту, так и другую таблицу можно расширить без всякого изменения методики, излагаемой ниже. Данное определение остается в силе применительно к расширенным таблицам. [c.107]

Автомобили и двигатели. Выделение вредных веществ. Нормы и методы определения, ОСТ 37,001,054 — 74, [c.30]

Один раз в 3 месяца при помощи трубки-батометра перед концом промывки отбираются пробы песка на определение оста-точного содержания в нем нефти. [c.225]

При определении 1.10" % сурьмы во фтористоводородной кислоте весь ход определения остается такой же, как описан выше, за исключением того, что выпаривание 1,0 г фтористоводородной кислоты в платиновой чашке выполняют в присутствии [c.346]

В растворах, содержащих значительное количество натрия. Если количество натрия не превышает количества калия более, чем в 35 раз, определение остается таким же, как выше изложено, но начальный объем пробы должен быть 80 мл, а общий объем не более 100 мл. При количестве натрия, превышающем калий в 100—200 раз, первоначальный объем пробы должен быть 50—100 мл. [c.63]

При поляриметрических определениях расстояние по линии распространения светового луча не должно изменяться. Это означает, что расстояние от одной стенки сосуда, в котором находится оптически активное вещество, до другой во всех определениях остается неизменным. При соблюдении этих условий, угол враще ния плоскости поляризации будет в [c.373]

Определение бензола в смеси с бензином по уд. весу. Относительно этого метода можно сказать почти то же самое, что и о предыдущем. И Б этом случае приходшся считаться с непостоянством состава бензина, примешанного к, бензолу. Бензол с бензином смешиваются с некоторым расширением, так что уд. вес смесей всегда лгеньше вычисленного по правилам смешения. Так как ошибка вследствие петочиости определения остается, конечно, постоянной прп разных концентрациях бензола, то ясно, что в случае неболь- них количеств бензина в бензоле или наоборот, результат получится менее точный, чем в случае более высоких концентраций. [c.414]

Процессы, происходящие на электродах. Основное преимущество ртутного капающего электрода для полярографического анализа катионов заключается прежде всего в том, что поверхность его постоянно обновляется. На ней не накапливается, как на твердых электродах, слой постороннего металла, изменяющего свойства электрода, и поэтому условия определения остаются все время постоянными. Кроме того, перенапряжение водорода на ртути очень велико, т. е, свободный водород выделяется на ртуть только при больших отрицательных значениях потенциала. Это дает возможность определять многпе металлы в нейтральных и даже кислых растворах. [c.149]

Б кашей методике ударная вязкость сталей используется для сравнительной оценки аварийности реальных деталей машин, —-г Методика ее определения остается общепринятой. Образцы для определения ударной вязкости вырезаются из разрушившихся деталей. В случае отсутствия необходимого количества образцов следует определить химический состав и вид термообработки стали разрушившейся детали. После этого нужно подобрать соответствующую марку стали, изготовить из нее образцы, термообработать их и провести необходимые испытания на ударную вязкость. По результатам испытаний на одном и том же графике строятся зависимости ударной вязкости и относительной частоты поломок от температуры [c.17]

Здесь все величины в правой части можно определить опытным путем. Для данной колопки Vq можно найти как объем элюции очень крупных молекул, а Fj —через объем элюции очень мелких молекул и величину Fq, когда F = Fr — (при этом = 1). Однако при таком определении остается сомнение — не имеет ли место частичная сорбция мелких молекул внутри гранул, что привело бы к завышенному значению F . Поэтому па практике нередко предпочитают использовать другой коэффициент, характеризующий движение хроматографической зоны вдоль колонки при гель-фильтрации (Кцч и определяемый следующим соотношением [c.111]

Изучая описанные выше методы, Иордан и Витч [11] обнаружили, что добавление воды для растворения неорганического хлорида и использование смешанного углеводородно-спиртового растворителя вместо метанольного позволяют быстрее и точнее определять алифатические и простые ароматические соединения с карбонильными группами. В пределах определенного интервала времени результаты определений остаются точными, несмотря на ослабление окраски гидразонов во времени в присутствии едкого кали. [c.90]

В работеочень остроумно использована необходимость восстановления железа (III) перед определением алюминия для определения самого железа сперва титруют железо (III) аскорбиновой кислотой (по току восстановления железа, т. е. с получением кривой формы а) до прекращения уменьшения силы тока, затем добавляют несколько капель раствора железо-аммонийных квасцов и титруют алюминий раствором фторида натрия. Все условия определения остаются такими же, как в предыдущей работе. Авторы применили этот способ для определения железа и алюминия в глинах, шамотах и бокситах, содержавших различное количество железа и алюминия (от 1,5 до 20% железа при 20—45% алюминия). [c.175]

При определении урана в органических растворах с удельным весом меньше 1,0 схема автоматического определения остается такой же, т. е. более легкая фаза (в данном случае органическая фаза) поступает в реэкстрактор снизу, а более тяжелая (водный раствор арсеназо 1П или хлорфосфоназо III) поступает в верхнюю часть реэкстрактора. [c.289]

Для этих трех предельных случаев физических свойств по предложению Ви. Оствальда (Wi. Ostwald, 1891) были введены следующие обозначения. Первые называются свойствами коллигативными, вторые— аддитивными, третьи — конститутивными. Данные выше определения остаются правильными только при соблюдении известных условий, которые мы сейчас и рассмотрим. [c.7]

В случае работы при пониженном давлении трубки а, к с (см. фиг. 1) соединяются о демпферным баллоном большой емко-, сти (15—20 л) (на фигуре не показано). Откачка производится масленым насосом, регулировка давления—микрокраном, а из-, мерение давления—укороченным, манометром или бароманометром.. Сама методика определения остается без какого бы то ни было изменения. [c.64]

Широкое использование термодинамического метода предусматривает на1шчие надежных термодинамических данных о разнообразных свойствах растворов для возможно большего круга систем и интервалов внешних условий. Для выявления роли растворителя особый интерес представляют энтальпийные и энтропийные характеристики сольватации и связанные с ними величины, мольные объемы, растворимость благородных газов (вследствие чувствительности ее к структурным изменениям растворителя) и др. При этом весьма существенным является установление зависимости этих величин от общих свойств частиц, природы и состава растворителя, внешних условий. В настоящее время такие термодинамические характеристики получают с использованием методов калориметрии, электрохимии, тензи-метрии, денсиметрии и др. Следует, однако, отметить, что указанных характеристик, особенно для неводных растворов, явно недостаточно, поэтому их определение остается одной из основных задач химии растворов. [c.27]

В настоящей работе выбраны такие условия приготовления и измерения препаратов, которые позволяют коэффициенты самоослабления излучения 5 и обратного рассеяния ц считать близкими к единице, поглощение излучения в воздушном слое, отделяющем препарат от счетчика, для большинства излучателей также пренебрежимо мало, и единственной величиной, подлежащей определению, остается геометрический коэффициент счета т]. г) находится путем измерения активности (/) эталонного препарата, величина абсолютной радиоактивности которого определена с большой степенью точности. [c.255]

Хроматографические фильтраты собирались в количестве 0,5 л и анализировались на общую серу. Результаты одного из опытов приведены в таблице, из рассмотрения которой видно, что первые же порции отхромато-графированного дизельного топлива содержат общую серу, причем ее содержание постепенно возрастает до 0,5—0,6% и в пределах погрешности определения остается постоянным до выхода 13—14 л топлива. После прокачки дизельного топлива колонки промывались фракцией бензина (к. к. 100°). От полученного в этом случае хроматографического фильтра отгонялся бензин, причем выделялось практически неизмененное дизельное топливо. Адсорбированные соединения вытеснялись ацетоном, в результате чего был получен концентрат сераорганических соединений с содержанием общей серы 1,22—-1,34%. Таким образом, было достигнуто незначительное концентрирование сераорганических соединений. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология