Химические свойства гидридов урана

Химические свойства гидрида урана. Гидрид урана является весьма реакционноспособным веществом и может быть использован для получения различных соединений урана. Во многих случаях в ходе реакции в качестве промежуточного продукта образуется, вероятно, свободный металлический уран, получающийся в результате разложения гидрида в [c.167]

Уран, протактиний и торий отличаются от своих аналогов по химическим свойствам. Уран, в противоположность хрому, молибдену и вольфраму, не образует карбонильных соединений, а его карбид легко гидролизуется водой (карбиды хрома, молибдена и вольфрама представляют собой твердые сплавы, химически инертные). В отличие от титана, циркония и гафния торий образует легко гидролизующийся карбид, нитрид и гидрид. Уран не встречается в природе вместе с молибденом и вольфрамом, а сопровождается обычно торием и лантаноидами торий в свою очередь содержится [c.285]

Однако, рассматривая принципиальное влияние различных внешних силовых полей на физико-химические свойства вещества, влияющие на направление и выход технологических процессов, нельзя не обратить внимание и на чисто технологические факторы. Использование перечисленных выше принципов дает возможность расширить номенклатуру исходных сырьевых материалов, в частности использовать летучие соединения (хлориды, фториды, йодиды, гидриды и т. п.) таких элементов, как кремний, бор, титан, ниобий, тантал, уран, а также летучие конвертирующие реагенты (углеводороды, аммиак и т.п.). Поскольку большинство процессов, основанных на указанных принципах, являются безинерционными или малоинерционными, режим работы (непрерывный, дискретно-непрерывный, периодический) определяется из соображений либо необходимости, либо удобства. [c.326]

Из физических свойств гидрида и дейтерида урана наибольший интерес представляют магнитные свойства. Установлено, что при температурах ниже 174 °К (для P-UHg) и 172 °К (для P-UDg) оба эти соединения ферромагнитны 163, 166]. Это наблюдение было первым примером обнаружения ферромагнитных свойств у химических соединений такого тяжелого элемента, как уран. Исследования магнитных свойств, проведенные позднее, показали, что момент насыщения для P-UHg составляет величину, близкую 1 (0,9—1,2 1д) [57, 66, 67, 93], что соответствует спиновому моменту для одного неспаренного электрона. [c.153]

Простота стехиометрического состава и постоянство давления разложения при каждой данной температуре указывают на то, что гидрид урана является истинным химическим соединением. При выдерживании двух сообщавшихся сосудов, содержавших соответственно порошок урана и гидрид урана, в эвакуированной системе в течение 10 час. обмена водородом между ураном и гидридом при 269, 288, 300 или 325° не происходило [12]. Такое поведение типично для истинных соединений, так как в случае даже небольшой зависимости давления равновесия от концентрации водорода последний диффундировал бы из гидрида в металл. С другой стороны, по внешнему виду и физическим свойствам гидрид урана напоминает металлоподобные гидриды церия, лантана и других редкоземельных металлов. Для всех этих гидридов в ряде опытов отмечено более или менее постепенное изменение давления разложения с изменением содержания водорода в металле. Это непостоянство давления разложения, согласно правилу фаз, указывает на то, что металл и водород образуют одну твердую фазу переменного состава в связи с этим гидриды редкоземельных металлов можно считать твердыми растворами [13]. Однако изотермы разложения этих гидридов, обладающие более или менее пространным, хотя и не строго горизонтальным участком кривой, не типичны для истинных растворов. Возможно, что гидриды редкоземельных металлов, подобно гидриду урана, тоже являются истинными соединениями с точным стехиометриче-ским составом. Тот факт, что они не дают горизонтальных изотерм, может ыть объяснен применением недостаточно чистых и гомогенных металлов использованные металлы могли содержать две или большее количество твердых фаз, например аллотропные формы самого металла, сплавы, окислы или кар- биды. [c.157]

Растворимость урана в ртути заслуживает особого внимания [4]. До 1941 г. все исследователи сходились на том, что растворимость урана в жидкой ртути при 25° ничтожно мала для этой величины предлагались значения порядка 0,00001%. Однако новые работы показали, что прежние результаты надо отнести за счет использования загрязненного или покрытого окислами урана. Установлено, что чистый тонкодисперсный металлический уран, приготовленный разложением гидрида урана и свободный от окисла, быстро амальгамируется ртутью, образуя серебристую пастообразную массу, похожую, на амальгамы других металлов. Амальгамы, содержащие до 1 % урана, являются жидкими и довольно устойчивыми на воздухе. Амальгамы с 1—15% урана представляют серые пирофорные твердые вещества. Ниже описаны многочисленные выделенные интерметаллические уранортутные соединения. Растворимость урана в ртути определена путем разделения твердой и жидкой фаз амальгам центрифугированием при различных температурах и измерением содержания урана в жидкой фазе. Результаты не являются особенно точными, 1Ю дают для интервала растворимости значения от 0,001—0,01% при 25° до 1,06% при 350°. Химические свойства этих амальгам очень мало известны еще менее изучены их физические свойства. Об устойчивости этих амальгам свидетельствует выделение тепла при смачивании тонкодисперсного ураяа ртутью. [c.149]

Это находит подтверждение в наблюдающемся отличии в поведении тория по сравнению с элементами подгруппы титана [953, 1898, 1920, 2019], что выражается, например, в нарушении закономерности изменения величин удельных весов и температур плавления при переходе от титана к торию. Заметны также различия в химическом составе и свойствах их гидридов, нитридов и кapбидoJB и некоторых других соединений. Кроме того, весьма показательным в смысле принадлежности тория к ряду актиноидов является его нахождение в природе совместно с ураном и р. з. э., а не с цирконием и гафнием. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология