Оксониевые соединения истинные

Очень многочисленны солеобразные соединения веществ с одной нли несколькими СО-группами. Совершенно невозможно их рассмотреть в отдельности в узких рамках настоящей статьи. Часто первично образующиеся простые продукты присоединения превращаются в другие, более постоянные, но иногда очень сложные соединения, химическая природа которых и до сих нор ждет разъяснения. Поэтому в дальнейшем мы должны ограничиться обсуждением лишь истинных солеобразных продуктов присоединения, обычно рассматриваемых в качестве оксониевых соединений. [c.123]

Истинные оксониевые солн могут быть получены обходным путем с помощью сопряженной реакции, так как прямая реакция невозможна из-за малой основности эфирного кислорода. Для этой цели по Меервейну [17—20] действуют галоидалкилами на аддитивные соединения эфиров и ВРз [c.184]

При обработке иодидов алкилсульфония влажной окисью серебра получают гидроокиси алкилсульфония — соединения, которые по их химическому поведению следует рассматривать как истинные основания, из которых при подкислении кислотами можно получить соли (соли сульфония). Содержащийся в соединениях сульфония радикал КзЗ переходит в раствор как положительно заряженный ион [КзЗ] . Строение соединений сульфония соответствует, по всей вероятности, строению оксониевых соединений. Поэтому их следует рассматривать как координационные соединения с координационно трехвалентной серой, т. е. как соединения, в которых сера, кроме двух нормальных связей, образует одну донорную связь [c.794]

Истинные рксониевые соединения имеют характер солщ молекулярные оксониевые соединения содержат водородную связь. Характер оксониевого соединения определяет его физические свойства (плавкость, летучесть и прочность). [c.239]

Последнее написание удобно тем, что позволяет представить превращения солей бензопирилия как реакции прямого ионного замещения, в то время как, согласно оксониевой теории, требуется образование промежуточного соединения с нейтральным трехвалентным атомом кислорода, которое могло бы перегруппировываться в конечный продукт реакции. Введение арильных заместителей в кольцо пирана повышает устойчивость соединения. В таких случаях для образования соли бензопирилия не обязательно наличие бензольного ядра так, например, перхлорат 2,4-дис енил-5,6,7,8-тетрагидробензопирилия (III) ведет себя как истинная соль бензопирилия [105]. [c.233]

При расчетах с помощью ПММО, несомненно, завышается доля структуры Vlr, но здесь важно было подчеркнуть, что у соединений со свободным фенольным гидроксилом карбоний-катион —это, по существу, хинонметид в протонированной форме, а тогда оче- V видно, что независимо от того, алкилирован или нет фенольный гидроксил, в кислой среде наряду с оксониевой солью V6 речь может идти об образовании только одной промежуточной частицы — карбоний-катиона VI Для образования истинного хинонметида VIII необходимые предпосылки создаются в щелочной среде благодаря ионизации фенольного гидроксила [c.139]

Общим для всех этих материалов является наличие положительно заряженного азота. Амины в растворах кислот, и в гораздо меньшей степени этоксилаты в кислых растворах, могут быть положительно заряженными в виде оксониевых катионов, однако истинным катионным веществам не требуется протонирования для приобретения положительного заряда. Наиболее важными катионными соединениями для использования в качестве ПАВ являются четвертичные соединения азота, хотя сульфоние-вые и фосфониевые соединения также истинно четвертичные, в них, подобно атому азота, имеется пара электронов у атомов фосфора и серы, присоединенные к алкильной фуппе. [c.57]

Другим примером служит исследование моногидратов азотной, серной, хлорной и щавелевой кислот. Наиболее интересным является выяснение вопроса, кристаллизуются эти соединения в виде оксониевых солей (содержащих НзО" ) или нормальных гидратов (содержащих НгО). Очевидно, можно рассматривать две структуры, одна из которых содержит протоны, расположенные в вернгинах треугольника, а в другой содержатся пары протонов. Спектры ЯМР поликристаллов при 90 К довольно четко показывают, что щавелевая кислота кристаллизуется в виде истинного кристаллогидрата, тогда как остальные кислоты кристаллизуются иначе. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология