Каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов

Возможность получения олефинов каталитическим дегидрированием парафиновых углеводородов была установлена в 1920-х гг. [1—4]. На основе окиси хрома [5—7], с применением окиси алюминия в качестве носителя [8] был разработан ряд катализаторов, отличающихся удовлетворительными активностью и избирательностью [4, с. 59]. Проектирование производства, в основном с целью получения олефинов для производства моторных топлив, было начато в США в 1930-х гг. [2, с. 66]. Во время второй мировой войны олефины Для этих целей производили американские фирмы Филлипс , Универсал ойл Компани и другие на алюмохромовых катализаторах в неподвижном слое и германская фирма И. Г. Фарбениндустри — на движущихся алюмохромовых катализаторах. [c.652]

Равновесие реакций дегидрирования углеводородов. ... 54 Каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов С —Се. .........................................69 [c.3]

Каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов g— g [c.59]

В нефтехимической и химической промышленности широко используются процессы каталитического дегидрирования парафиновых углеводородов в олефины и диены. Дегидрированием н-бутана в одну стадию получают в зависимости от условий бутилены или дивинил, а дегидрированием изопентана — изоамилены и изопрен. К последнему переходят также от изобутилена по реакции Принса [c.115]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.44]

Если низшие парафиновые углеводороды (до пентана) подвергнуть в присутствии катализаторов быстрому нагреву до температуры, более низкой, чем та, при которой происходит парофазный крекинг, то основной реакцией будет реакция дегидрирования. За последние 15 лет реакция каталитического дегидрирования парафиновых углеводородов приобрела большое значение. В результате применения этой реакции парафиновые углеводороды С3 и особенно С4, содержащиеся в природных газах и газах переработки нефти и угля, стали доступным сырьем для химической промышленности на базе олефинов. Это особенно важно потому, что возможности превращения парафинов очень ограничены. В отличие от парафинов, как это будет показано в дальнейшем, олефины отличаются большей реакционной способностью. [c.10]

Первые исследователи, работавшие в области каталитического дегидрирования парафиновых углеводородов, применяли в качестве катализатора гель окиси хрома при температуре 350—500° [15]. В этих условиях газообразные парафиновые углеводороды превращаются (практически без побочных реакций) в олефины с тем же числом углеродных атомов. Из к-бутана образуются смеси к-бутенов и водорода с к-бутаном, в которых бутенов содержится около 15%. В свою очередь к-бутены состоят из бутена-1 (примерно 25%) и бутена-2 (75%). В технике чистая окись хрома непригодна в качестве катализатора, так как вследствие наступающей кристаллизации она очень быстро теряет свою активность. При добавлении малоактивной окиси алюминия 16], препятствующей кристаллизации окиси хрома, хотя и уменьшается активность катализатора, однако очень увеличивается срок его службы. [c.57]

В тесной связи с некоторыми из приведенных в табл. 149 технологических процессов находятся следующие основные химические реакции, дающие возможность получать исходные, промежуточные и коночные продукты, необходимые для производства высокооктановых топлив каталитическая изомеризация и каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов. [c.213]

Олефины получают термическим или каталитическим дегидрированием парафиновых углеводородов. Термическое разложение или пиролиз этана и пропана приводит к образованию этилена и пропилена [15, 55, 88]. Пропилен, i-бyтилeны и изобутилен получают каталитическим расщеплением газойля,, хотя бутилены можно получать и каталитическим дегидрированием. Каталитическое дегидрирование н-бутана и и-бутена ведет к образованию бутадиена [7, 13, 22, 76]. Стирол можно получать каталитическим дегидрированием этил-бензола [9]. При всех этих реакциях олефин часто является лишь одним из компонентов сложной углеводородной смеси. Выделение и очистка чистого целевого олефина представляют при его производстве значительные трудности [8, 13]. [c.283]

Вторая группа охватывает следующие процессы высокотемпературный пиролиз легкого жидкого и газообразного сырья с преимущественным получением олефинов термический крекинг высокомолекулярных парафинов селективную нолимеризацню низкомолекулярных олефинов в более высокомолекулярные оле-финовые углеводороды каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов и синтез высших олефинов в присутствий металлоорганических соединений. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология