Сандвичевые соединения

Получение сандвичевых соединений [c.122]

Симметрия моно-л-циклопентадиенильных комплексов, как правило, значительно ниже, чем у сандвичевых соединений (рис. 28), и поэтому описание их электронного строения ме- [c.151]

В структуре АШа атомы бора образуют гексагональные слои, подобно атомам углерода в графите [26] (рис. 21.7). Над и под центром каждого шестиугольника, образованного атомами В, расположено по одному атому А1, так что координационный полиэдр атома А1 представляет собой гексагональную призму, подобно координационному полиэдру атома переходного металла в Сандвичевых соединениях типа дибензолхрома. [c.216]

Опубликован ряд работ по исследованию методом ЭПР низкоспиновых Сандвичевых соединений с конфигурацией [104, 733, 735, 744—747]. Небольшие значения констант сверхтонкого расщепления от ядер атомов металлов для них, по-видимому, обусловлены примесью 45-орбитали. [c.113]

Магнитные резонансные свойства некоторых сандвичевых соединений. [c.153]

В 1827 г. Цейзе получил комплексную соль этилена и платины, имеющую формулу [Р1 (С2Н4)С1з] . Структура ее, установленная только в 1954 г. методом рассеяния рентгеновских лучей, приведена на рис. 12.21. В 1951 г. был получен комплекс радикала циклопентадиенила и железа, обычно называемый ферроценом. Его структура, изученная в 1955 г. методом рассеяния рентгеновских лучей, также показана на рис. 12.21. Смысл термина сандвичевые соединения для таких систем очевиден. Указанные два соединения — прототипы большого семейства соединений, характеризующихся тем, что связь в них, по-видимому, обусловлена перекрыванием /-орбиталей металла и молекулярных л-орбиталей углеводорода. [c.282]

В результате такого координационного взаимодействия образуются комплексные сандвичевые соединения, в которых донорньпли и акцепторными атомами являются углеродные. Это означает, что данный тип химических соединений М(С5Н5)г, так же как и карбонилы М(СО) металлов, сочетает в себе и объединяет свойства металлоорганических соединений, которые рассмотрены ниже, и комплексных соединений, которые были рассмотрены. Этот сложнейший по электронной структуре класс соединений ставит на повестку дня вопрос о пересмотре классических представлений о сущности химической связи. [c.363]

Сравнительно простые и характеристичные инфракрасные спектры Сандвичевых соединений металлов принесли большую пользу при идентификации и характеристике новых соединений. Не задаваясь целью привести здесь все примеры, мы укажем только на некоторые важные случаи. Сандвичевое строение ионов [c.331]

Циклопентадиенильные сандвичевы соединения часто получают, проводя реакцию хлорида металла с циклопента-диенилом натрия (57). [c.124]

Дибензолхром Сг(СбНб)2 лучше всего получать по схеме реакции (58). Получающееся промежуточное соединение Сг(1) затем обрабатывают сильным восстановителем, таким, как гидросульфит-ион (ЗгО "). Дибензолхром и другие бензольные сандвичевы соединения значительно менее [c.124]

Сандвичевые соединения. Это соединения, у которых делока-лизованная ароматическая циклическая система связана симметрично с переходны-м металло.м, так что все расстояния М—С одинаковы. В этих соединениях происходит перекрывание л-электрон-иой плотности колец и определенных -орбиталей металла. Основу класса составляют соединения, в которых циклопентадиенильное, бензольное и тропилиевое ядра связаны с металлом. Название сандвич было впервые использовано в связи со структурой люлекулы, известной в настоящее время под названием ферроцен С дНюРе, в которой атом железа лежит между двумя плоскими С На-коль-цами. В случае циклопентадиенильного радикала приставку я используют для обозначения сим.метричной связи и для того, чтобы отличить (т-связанные СзН.г -груипы. [c.148]

Гетероциклические сандвичевые соединения. Гетероциклические соединения, обладающие ароматическим характером, в принципе [c.173]

Олефиновые ко.мплексы можно также получать а) присоеди-нение.м гидрид-иона к сандвичевому соединению, б) отщеплением гидрид-иона или протоннрованием металлорганпческого соединения с 0-связью. [c.177]

Подробньга обзор ранних работ по Сандвичевым соединениям. [c.201]

Все особенности химической связи в сандвичевых соединениях выяанены еще не полностью. Однако достаточно надежно установлено, что оба кольца в ферроцене свободно вращаются вокруг оси, проходящей через атом железа и перпендикулярной обоим кольцам, по крайней мере при комнатной температуре. Это означает, что я-иерекрываиие не обязательно приводит к образованию сильно направленных связей. Впрочем, указанную особенность Х1Импческой связи в ферроцене следовало ожидать, принимая во внимание круговую симметрию л-орбиталей, вовлекаемых в образование связи, а также большую дело ализа-цию электронов в системе я-связей. [c.515]

По аналогии со строением сандвичевых соединений железа, содержащих группировку Bg gHii -, соединениям марганца и рения следует придать строение, изображенное на рис. 65. [c.472]

При реакции циклопентадиенильного аниона с Fe2+ (например, с безводным хлористым железом) образуется чрезвычайно стабильное сандвичевое соединение — ферроцен (дициклопентадиенилжеле-30, X) [c.202]

Алюлшний в А1В., может быть замещен Ме [27], переходными металлами, такими, как Зс, Т1, 2г. Ш, V, ЫЬ, Та, Сг, Мо [28], Оз, Рй, Ае, Аи [29], а также редкозе-хмельиыми элементами [30]. В этом случае с р -орбиталями атомов бора могут перекрываться 5- и -орбитали переходных металлов, как это имеет место в Сандвичевых соединениях. [c.216]

Ферроцен — это соединение, синтезированное в 1951 г. сразу двумя группами исследователей—в Англии и в Америке. Он напоминает по своему строению двойной бутерброд с атомом железа в центре (рис. 13). Вещества подобного строения так и называют— сандвичевые соединения (от английского [c.20]

Для Сандвичевых соединений с конфигурацией d результаты ЭПР показали, что имеет место искажение вследствие эффекта Яна — Теллера [771, 776]. Прекрасный обзор характера химической связи в комплексах сандвичевого строения дан в диссертации Скотта [1034]. [c.125]

Основы общей химии (1988) -- [ c.261 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.3 , c.145 , c.161 , c.218 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.311 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология