Хлористый алюминий, кристаллогидрат

Кристаллогидрат хлористого алюминия — белый кристаллический сильно гигроскопичный порошок, пл. 2,398—2,440 г/см . Хорошо растворим в воде. Лри нагревании разлагается с выделением HjO и НС1. [c.29]

Рассчитайте выход продукта в процентах от теоретического по отношению к алюминию. Каков цвет полученного препарата Что происходит с кристаллами а) на воздухе б) при нагревании Можно ли рассматривать кристаллогидрат хлористого алюминия как комплексную соль Какова реакция среды водного раствора полученного вещества [c.90]

Кристаллогидраты хлористого кобальта изменяют свою окраску от синей до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды. Изменение цвета силикагеля и окиси алюминия происходит при поглощении различного количества воды. Силикагель, пропитанный хлористым кобальтом, изменяет свою окраску при содержании влаги около 3 г]м газа, окись алюминия — при содержании влаги около 1 г/л< газа. [c.38]

Безводный хлористый алюминий обычно получают либо нагреванием металла в токе хлора или H I, либо пропусканием хлора над нагретой до красного каления смесью AI2O3 и угля. Путем насыщения раствора А1 в соляной кислоте хлористым водородом может быть выделен бесцветный, расплывающийся на воздухе кристаллогидрат АЮЬ бНгО со строением, отвечающим формуле [А1(ОН2)б]С1з [при d(AlO) = [c.45]

Представляет интерес большое различие структур безводного хлористого алюминия (который, как было видно в 17.3 является молекулярным соединением) и его кристаллогидрата. Хлористый алюминий в достаточно разбавленном растворе полно -стью диссоциирован хотя частично и гидролизован. Ион [c.418]

В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещалось 56.7 г комплексного соединения и 100 мл четыреххлористого углерода. К реакционной массе, охлажденной до минус 2—3° при перемешивании по каплям добавлялось 7.9 г этиленсуль-фида. Температура реакционной массы доводилась до комнатной и затем масса нагревалась 30 минут при 80°. Реакционная масса охлаждалась до минус 20 и к ней добавлялось 14.3 мл воды для связывания хлористого алюминия (вместо хлористого калия). Поело этого кристаллогидрат хлористого алюминия отфильтровывался, четыреххлористый углерод отгонялся. В колбе оставался дихлорангидрид трихлорметплтиофосфиновой кислоты, не нуждающийся в дальнейшей перегонке (13.4 г, 40%). Т. кип. 95° (10 мм), т. пл. 120°. Найдено % Р 12.53, 12.61 13.02, 13.08 С1 69.49, 69.51. СС1бР8. Вычислено % Р 12.3, 8 12.7, С1 70.5. [c.157]

Шестиводный кристаллогидрат получают из безводного хлорида алюминия (х. ч.). Препарат растворяют в воде и раствор фильтруют через стеклянную вату. Фильтрат смешивают с концентрированной соляной кислотой, охлаждают и насыщают сухим газообразным хлористым водородом. Выпавшие тонкие белые кристаллы А1С1з-6Н20 отделяют (сливанием раствора) и промывают декантацией концентрированной соляной кислотой (до отрицательной реакции на Fe " ). Затем кристаллы отфильтровывают с отсасыванием досуха и высушивают до постоянного веса на воздухе на фильтровальной бумаге при 20° С в течение двух суток. [c.242]

Качественное определение паров воды в газе. Для определения влажности газа может быть применен хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [7], и иаранитрофенолят натрия [8]. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменярот свою окраску от синей до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды. Изменение цвета хлористого кобальта, нанесенного на силикагель и на окись алюминия, происходит при поглощении различного количества воды. Силикагель, пропитанный хлористым кобальтом, изменяет свою окраску при содержании влаги около 3 г/м, газа, окись алюминия — нри содержании влаги около 1 г м газа. [c.44]

Сообщается [101], что безводный хлорид алюминия можно получать из кристаллогидрата Al ls-6HjO. Вначале кристаллогидрат нагревают до 500 С для отщепления основной части НгО и НС1, затем при 600—900 °С отгоняют безводный AI I3 с помощью транспортного газа, содержащего хлористый водород и менее 5% объем, водяного пара. [c.164]

В основу быстрого качественного метода определения влажности газов положено известное свойство солей кобальта изменять окраску в безводном состоянии и в виде кристаллогидратов [28]. Так, хлористый кобальт в безводном состоянии окрашен в бледносиний цвет окраска его меняется от сине-фиолетовой до розово-фиолетовой, красной и розовой при числе молекул кристаллизационной воды 1, 2, 4, 6, соответственно. Кусочки ваты или материи, пропитанные раствором СоСЬ, меняют свою окрааку в зависимости от влажности воздуха. Чувствительность индикаторов повышается при наполнении, нанесенными на активную окись алюминия или силикагель, солями кобальта и-образных трубок, [c.68]

Для определения абсолютной влажности применяют химические и физические методы. Качественно пары воды могут быть определены по изменению окраски хлористого кобальта, нанесенного на окись алюминия или силикагель. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменяют свою окраску от яркоголубой до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды [33]. Количественный химический метод определения влаги воздуха заключается в определении привеса при пропускании определенного объема воздуха через взвешенные на аналитических весах трубки с фосфорным ангидридом или хлористым кальцием. Определение проводят в О-образных трубках диаметром 10 мм и высотой 100 мм, закрытых кранами. Исследуемый воздух в количестве до 100 л пропускают со скоростью 10 л/час через две осушительные трубки и газовые часы. Во время опре- [c.294]