Часы газовые

Газовые часы. Большой расход газа обычно измеряют газовыми часами (газовыми счетчиками) (рис. 11.11). Они представляют собой металлический барабан 6, вмонтированный в герметичный кожух 8. Барабан металлическими лопастями разделен на четыре одинаковые камеры и закреплен на вращающейся оси. Часы имеют трубку 2 — для ввода и трубку —для выхода газа. Они снабжены манометром 3, термометром 7, приспособлением для слива воды и поддержания воды на постоянном уровне /, воронкой 5 для налива воды и циферблатом. [c.35]

Газовые часы. Газовые часы представляют собой металлический барабан 1, заключенный в герметический футляр 2. Барабан закреплен на вращающейся оси и разделен металлическими лопастями на четыре одинаковые камеры. Внутреннее устройство часов схематически представлено на рис. 13. [c.16]

Баллон с жидким аммиаком 5 2 с хорошо регулирующимся вентилем р2 соединяется каучуком с газовым счетчиком калиброванным на 1—20 л газообразного аммиака в час. Газовый счетчик соединен каучуком с трубкой для измерения давления таким же образом, как это описано в п. 1. К трубке Од присоединяется счетчик пузырьков, из которого аммиак проходит во второй тубус скл нки Вульфа Трубка для подвода аммиака доходит так же, как и трубка, подводящая этилен, до середины склянки. Склянка Вульфа W служит для смешения газов. [c.178]

При производстве синтетических моющих средств в распылительных сушилках образуется 60 тыс. нм час газовых выбросов, содержащих пыль моющего средства и органические вещества. [c.195]

При обезвреживании сульфатных сточных вод производства СЖК в печах кипящего слоя с получением гранулированного сульфата натрия также образуется большое количество (до 150 тыс. нм /час газовых выбросов). Эти газовые выбросы направляются (по проектам) на сжигание в топки котлов-утилизаторов типа ПКК-100/14-200. [c.195]

Для определения выделившейся при 100° и выше двуокиси углерода лучше всего использовать гравиметрический метод, который сходен с методом Фаянса [7]. Разложение а-кетокислоты, лучше всего фенилглиоксиловой кислоты, проводится в чистом азоте. Наполняют газометр азотом из баллона, очищают от кислорода, пропуская через щелочной раствор гидросульфита и слой раскаленной меди, и, наконец, пропускают через сушильную колонку с натриевой щелочью й хлористым кальцием. Реакционным сосудом служит колба из иенского стекла, которую закрывают резиновой пробкой с трубками для ввода и вывода газа. Реакционный сосуд погружают в паровую баню, которая в зависимости от требуемой температуры заполнена ксилолом (т. кип. 137—138°) или водой. Температура в течение каждого опыта поддерживается с точностью 0,1°. Для того чтобы полностью удалять выделяющуюся двуокись углерода, азот пропускают через реакционную жидкость со скоростью 2 л в час (газовый счетчик ), а затем для очистки от захваченных паров — через спиралевидную стеклянную трубку, охлаждаемую до —10° смесью льда с солью. К спирали примыкает маленькая и-образная трубка с хлористым кальцием, трехходовой кран, и, наконец, к обоим свободным концам крана присоединено по две и-образных трубки, наполненных обычным способом увлажненной натриевой щелочью и с наружного конца слоем хлористого кальция. [c.164]

У тройство газовых часов. Газовые часы (рис. 31) состоят из вращающегося барабана 1, заключенного в кожух 2. Внутреннее пространство барабана разделено перегородками 3 на четыре камеры 4. На поверхности барабана имеются отверстия, в каждой камере по одному. Через эти отверстия камеры сообщаются с пространством между кожухом и стенками барабана. Каждая камера, кроме того, имеет по отверстию, ведущему во внутреннюю цилиндрическую камеру 12. В кожух наливают воду, уровень которой должен быть неизменным. [c.114]

Установка для определения теплотворной способности состоит из калориметра, газовых часов, газовой горелки, чашечных весов для взвешивания воды, мерных сосудов, термометров со шкалой от О до 50 С и делениями через 0,1°. [c.94]

Часы газовые — см. газовые часы. [c.181]

Установка для экспериментального определения теплоты сгорания состоит из калориметра, газовых часов, газовой горелки, чашечных весов для взвешивания воды, мерных сосудов, термометров со шкалой от О до 50° С и делениями через 0,ГС. Установка для равномерного сжигания газа снабжается регулятором давления газа. Газ подводится к горелке и, сгорая, нагревает воду, которая протекает по трубкам, окружающим камеру сгорания. Нагретая вода собирается в мерный сосуд. Сконденсировавшиеся пары воды, образующиеся при сгорании газа, собираются в другой мерный сосуд. [c.27]

Номограмма В. А. Степанова (рис. 73) составлена из расчета, что через аппарат проходит 40 л/час газовой смеси при емкости сосуда для окисления 10 л. Поэтому в тех случаях, когда пользуются большим или меньшим сосудом для окисления, необходимо внести соответствующую поправку. Например, если емкость сосуда 11 ли продолжительность опыта 5 часов, то на шкале номограммы Степанова нужно отложить 5-1,1=5,5 часов. [c.131]

Для измерения больших количеств газа, протекающего через аппаратуру, в лабораторных условиях применяют реометры, газовые часы, газовые счетчики и т. п. [c.25]

Часы газовые, способ изготовления 5442 [c.469]

Манометр дифференциальный Сосуд реакционный Часы газовые мокрые Реометр [c.861]

Газовая фаза Раствор, 6 час. Раствор, 22 часа Газовая фаза Раствор, 6 час. Раствор, 22 часа [c.222]

В Трубки подавалась смесь примерно 1 объема свежего газа с 1 объемом оборотного. Каждая трубка принимала 2000 м /час газовой смеси, которая за реакцию расширялась до 4200 м /час. Рабочее давление было 1,5 ата, конечная температура в трубках 1600°. Реакционные газы немедленно охлаждались до 150° распыленной струей воды. Конверсия за проход составляла около 50%. Из 100 кг свежего газа получилось 45 кг ацетилена, [c.85]

Баллон со сжатым этиленом с хорошо регулирующимся венН тилем Р, соединяется каучу ом с абсорбционной трубкой (невидимой на рисунке) из стекла емкостью приблизительно 50 сле , наполненной активированным углем. От абсорбционной трубки идет каучуковое соединение к трем газопромывным склянкам — Сд) (на заднем плане рис. 37), которые наполнены 85%-ной серной кислотой и соединены между собой. Последняя промывная склянка соединена каучуком с газовым сметчиком R , калиброванным на 1—20 л этилена в час. Газовый счетчик соединен каучуком с трубкой для измерение давления газа О, манометрическая трубка которой, наполненная водой,, служит для контроля давления газа и для регулирования скорости газа. К трубке присоединяется счетчик пузырьков В, служащий для контроля скорости подачи газа. Из счетчика пузырьков В газ поступает в склянку Вульфа емкостью приблизительно 5 л. Через одни тубус склянки проходит газоподводящая трубка для этилена, направленная к середине склянки. [c.178]

На 1 ж реакционного пространства подают 100 м /час газовой смеси. Образовавшийся хлористый этил поступает из реактора в подогреватель и оттуда в испаритель. Из испарителя выходят газообразный хлористый этил с небольшими примесями этилена, хлорпстого водорода, метана и этана, который отмывают водой от следов хлористого водорода. Дальнейшее разделение проводят в колонне для ректификации хлористого этила. [c.425]

Бовийн и др. [9] описали метод для установления равновесия между водой, содержащей растворенный водород, и инертным газом-носителем, в котором находился водород (см, раздел А, П1, а, 1), и определения концентрации водорода с помощью ГАХ на молекулярном сите 5-А (см. раздел В, И1, а, 1). Концентрацию водорода в жидкой фазе рассчитывают по уравнению (2). Для установления равновесия воду пропускают со скоростью 1—2 л мин через диффузоры, заключенные в стеклянные колбы с инертным газом (см. фиг. 44). Примерно через 2 час газовая фаза в колбах приходит в равновесие с жидкой фазой, и ее можно отобрать и проанализировать. После отбора пробы равновесие вновь устанавливается через 1 час. Этот метод, очевидно, требует больших объемов воды, и поэтому он применим при изучении содержания газа в реках и прудах и, возможно, в бактериологических культуральных средах. [c.142]

НС1+СРзС1 405° 2 час. газовая фаза Нет при 510° идет скорость зависит [129] от формы сосуда [c.436]

Метан-С . 2 л двуокиси углерода-С при 60—80 мм рт. ст. смешивают с водородом при 4—5-кратном давлении и полученную смесь несколько раз пропускают над 2 г рутениевого катализатора [1] (примечание 1) при 200—300°. Циркуляцию осуществляют, используя насос Теплера (рис. VIII, 1). Образующуюся воду конденсируют в ловушке, охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда. Реакцию считают законченной, если при охлаждении жидким азотом второй ловушки на ее стенках не образуется кольцо конденсирующейся двуокиси углерода. По окончании реакции (через 2 часа) газовую смесь выдерживают в палладиевой трубке при 450°, чтобы удалить избыток водорода. Разделение облегчается частичной конденсацией продукта в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Выход количественный. [c.225]

Для того чтобы количественно перевести в осадок какой-либо газ, при условиях, при которых он сам по себе не образует твердой фазы, нужно брать большой избыток изоморфного с ним газа (пятидесяти- или стократный) и осаждать последний количественно. Если благородный газ легче образует твердую фазу, чем летучий гидрид, то он может количественно перейти в кристаллы даже тогда, когда летучий гидрид осажден еще не количественно. Наоборот, если благородный газ труднее образует твердую фазу, чем летучий гидрид, то, когда в газовой фазе останутся лишь десятые или сотые доли процента летучего гидрида, благородного газа могут остаться десятки процентов. Это обстоятельство делает возможным разделение двух благородных газов даже в том случае, если они оба изоморфны с летучим гидридом, но температуры плавления их сильно отличаются. В табл. 7 приведены результагы опытов разделения радона от аргона и неона по этому методу. Смесь благородных газов впускали в эвакуированную реакционную трубку. Затем в нее при температуре —140° впускали очень медленным током 2 л хлористого водорода (длительность впуска — 5 часов). Газовая фаза отделялась от кристаллов многократной откачкой манометром Мак-Леода (присоединенного к трубке большого, хорошо эвакуированного сосуда). [c.131]

На рис. 7-2 показан выход карбида кремния в зависимости от температуры разложения при пропускании в течение 3 час. со скоростью 3,5 л/час газового потока, содержащего 0,96 г/л ll3Si l3. [c.230]

Вентилятор 13 для циркуляции газов рассчитан на производительность до 3200 м /час газовой смеси при томиературе 01 оло 180° и напоре 65 мм вод.ст. Расход мощности этого вентилятора 15 л. с. [c.125]

Интенсивное применение СОС послужило толчком для совершенствования методов их анализа. Ранее применяемые методы определения свинца в топливах были основаны на химическом переводе алкильных соединений свинца в хлористый свинец или хромат свинца, которые затем определялись гравиметрически, титрометрически, колориметрически, комплексометрически или полярографически [5, 9]. Недостатком этих методов, является определение общего количества свинца, а не концентрации отдельных алкильных его соединений длительность анализа составляет несколько часов. Газовая хроматография (ГХ) в настоящее время получила широкое применение как надежный и точный физико-химический метод разделения и анализа веществ в самых различных областях научных исследований и в промышленности [88— 92]. Возможность проведения экспрессных анализов, стандартность аппаратуры, минимальный размер пробы, разделительная способность хроматографической колонки, высокая чувствительность детектирующих систем (10 —10 %) — все это определило успешное и быстрое распространение ГХ для разделения, анализа и физико-химических исследований СОС. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология