Влажность определение в газах

Рукавные (тканевые) фильтры и электрофильтры позволяют достичь высокой степени очистки, в том числе от мелких частиц, но часто требуют предварительной подготовки газа — в основном охлаждения до определенной температуры. Для электрофильтров выбирают оптимальные условия работы (температуру, влажность, скорость газа, конструкцию и метод встряхивания электродов) в зависимости от электропроводности пыли, ее слипаемости, дисперсности и химического состава газа. Электрофильтры, по сравнению с другими аппаратами тонкой очистки, обладают минимальным гидравлическим сопротивлением и большими возможностями автоматизации процесса. По размерам электрофильтры близки к рукавным, требуют больших капитальных затрат, но эксплуатация их дешевле. Сухие электрофильтры работают при температуре до 400—500 °С. Они наиболее экономичны при больших объемах газа (начиная с 0,5-10 м /ч). При малой производительности использование электрофильтров приводит к неоправданному возрастанию удельных затрат. Кроме того, электрофильтры нельзя использовать при обработке взрывоопасных газовых сред. В этих случаях целесообразно устанавливать рукавные фильтры или мокрые пылеуловители. [c.238]

Влажность — определенная массовая доля (%) воды (влаги), содержащаяся в газах, жидкостях или твердых телах. [c.61]

Для определения влажности уходящего газа подсчитываем давление водяного пара над орошающей серной кислотой. Концентрация орошающей кислоты [c.141]

При определенных термодинамических условиях, отдельные углеводороды могут переходить из газообразного состояния в жидкое. Из нефтяного газа может также выделяться капельная влага (свободная вода). Жидкие углеводороды и свободная вода выпадают в газопроводе в виде конденсата. Количество выпадающего конденсата зависит от давления, температуры, углеводородного состава и влажности нефтяного газа, подаваемого в газопровод. Выпадающий в газопроводе конденсат приводит к образованию двухфазного потока. Жидкие пробки, которые возникают при определенных условиях, вызывают пульсацию давления и увеличивают гидравлические сопротивления потока. Свободная вода яв- [c.27]

Все указанное выше справедливо для случая, когда увеличение влажности воздуха (газа) могло бы происходить при температуре, равной температуре газа до момента испарения жидкости в потоке газа. При испарении жидкости в потоке воздуха (газа) температура паровоздушной смеси снижается, причем при определенных условиях темп снижения т мпературы смеси выше темпа роста газовой постоянной, вследствие чего плотность воздуха увеличивается, а снижение температуры смеси создает благоприятные условия для уменьшения удельной работы сжатия. [c.146]

Потребителей сжатого газа обычно интересует не производительность компрессора, а его подача, т. е. количество газа, необходимого давления и определенной температуры, которое потребитель получает. Подача компрессора зависит от внешних, совершенно не связанных с работой компрессора условий — от давления, температуры и влажности всасываемого газа, и не является величиной постоянной. Поэтому заводы-изготовители гарантируют не подачу, а производительность компрессора. [c.184]

Автором этой же работы [165] предложена аналитическая зависимость для определения относительной влажности ф газа, выходящего из пенного теплообменника (при высоких и малых значениях фн). Зависимость ф ] от определяющих параметров получена [c.107]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ [c.156]

Электролитические методы применимы лишь для газов, не содержащих непредельные соединения, конденсационные — для низкокипящих газов, оптические — для определения влажности индивидуальных газов калориметрические методы, основанные на измерении теплоты адсорбции и десорбции воды осушителями, требуют периодической регенерации осушителей и перекалибровки приборов, а хроматографические методы оказались достаточно длительными. [c.292]

Для определения влажности выходящего газа вычисляем модуль высоты ах и модуль времени Ы для различной продолжительности работы, после чего из рис. 6 находим отношение влагосодержаний осушенного и поступающего газа [c.38]

Обычно влажностью горючих газов, сжигаемых на электростанциях, можно пренебречь. Действительно, при =10 г/м , что соответствует полному насыщению горючего газа водяными парами при =10°С и / = I кгс/см , погрешность в определении теоретического объема продуктов сгорания, если пренебречь влажностью, составляет для природного газа [c.38]

Определению влажности углеводородных газов, которая регламентируется в различных технологических процессах (полимеризация, окисление и др.), посвящено ряд работ и предложено большое число методов. К ним относятся электролитические, конденсационные, оптические, калориметрические и хроматографические. [c.292]

В динамических условиях в начале процесса адсорбтив извлекается из потока во входной части слоя адсорбента до заданного уровня равновесия. Высота слоя адсорбента, соответствующая такому извлечению, называется адсорбционной зоной. Эта зона перемещается по высоте слоя с определенной скоростью, зависящей от рабочих условий когда адсорбционная зона достигнет конца слоя, происходит, так называемый, проскок влаги, после чего влажность осушаемого газа на выходе быстро повышается. [c.114]

Второй период наступает после того, как первые слои адсорбента достигнут статического насыщения. Он характеризуется определенной кривой насыщения, перемещающейся с постоянной скоростью по слою адсорбента. В этот период работает относительно небольшой слой определенной высоты. Когда поток частично осушенного газа достигает конца слоя, наступает так называемый момент проскока , и влажность выходящего газа начинает быстро увеличиваться. На рис. 9.3 показано изменение концентрации адсорбата в слоях адсорбента при движении газового потока [2]. [c.134]

При массовом методе контроля влажности углеводородных газов силикагель и оксид алюминия применять не рекомендуется, так как они кроме воды поглощают углеводороды. Наи-больш ую точность определения дает фосфорный ангидрид, который используют в смеси с хлоридом кальция. Однако фосфорный ангидрид непригоден для газов, содержащих пары щелочей, а также непредельные углеводороды. [c.165]

Установка состоит из адсорбера 6, барботеров для насыщения газа влагой 5, 4, каплеотбойника 5, газового счетчика (рис. 10.13). Через установку пропускается поток насыщенного влагой газа. Для определения влажности осушенного газа на выходе из адсорбера установлен кулонометрический влагомер (или прибор точки росы ). Адсорбер установлен на весах ВТК-500, позволяющих измерять количество поглощенной влаги. Опыт ведется до проскока влаги в осушенном газе, т. е. до повышения его точки росы. После окончания опыта осушитель пересыпают во взвешенную предварительно колбу и снова взвешивают. [c.180]

При нормальных условиях влажность углеводородных газов выше влажности воздуха, однако с повышением температуры эта разница уменьшается. Для определения равновесной влажности природных газов с относительной плотностью, равной 0,60, не содержащих азот и насыщенных парами воды, в интервале температур от —40 до 180 °С и при различных давлениях рекомендуется пользоваться графиком (рис. 1.1), составленным по уравнению Вюкачека [c.7]

Если содержание солей в пластовой воде превышает 5 %, а плотность газа значительно отличается от 0,6, то вводятся соответствующие поправки на влажность, определенную по диаграмме (рис. 3.52) [c.240]

Влажность природного газа можно определить, пропуская определенное количество газа через взвешенные сосуды, в которых находится поглотитель влаги — хлористый кальций и пи серная кислота и т. п. После этого по увеличению веса поглотителя определяют, сколько влаги поглощено. Количество пропущенного газа замеряют газовыми часами или градуированным аспиратором, и полученные результаты пересчитывают на нормальные условия и сухой газ. Влажность выражают в г/ л сухого газа. [c.142]

Содержание воды в сероводороде и селеноводороде определялось методом точки росы. Для этой цели была разработана методика определения влажности агрессивных газов. Схема установки приведена на рис. 1. Все части установки — прибор для определения точки росы, редуктор тонкой регулировки, ротаметр, краны, соединительные трубки — были изготовлены из химически стойких материалов. Методика работы состояла в следующем. [c.198]

И. Определение коэффициента влажности. Наибольшая абсолютна влажность всасываемого газа Ух = Ч Т =" 0,010 кГ/м (из задания). [c.392]

В табл. 10 приведена остаточная влажность высушенных газов, характеризующая сравнительную эффективность различных высушивающих веществ, применяемых для определения влаги. [c.281]

Детон [43] сконструировал чувствительный гигрометр для непрерывного измерения влажности природного газа. Предложен ряд приборов для определения влажности газа методом точки росы [90, 91, 92, 93, 94, 44, 45, 46, 47, 48]. [c.59]

Объем газа зависит от давления и температуры. Нужно учитывать также влажность, присущую газу в данных условиях. При обычных методах определения общего состава газа, анализ ведут, наблюдая объем газа при существующем атмосферном давлении, при комнатной температуре и при полной насыщенности газа водяными парами для данных условий. Иными словами, при общем анализе пользуются наблюдением не приведенного к нормальным условиям объема газа. Это допустимо лишь при условии, что анализ проводится быстро и что за это время барометрическое давление и температура комнаты заметно не изменяются. При точных определениях составных частей газовой смеси, а также при длительном ходе анализа необходимо пересчитывать объем газа, приводя его к нормальным условиям, т. е. к объему сухого газа при температуре 0° и барометрическом давлении 760 мм. [c.42]

Полученные нами результаты свидетельствуют о том, что разработанный метод определения влажности можно использовать для определения влажности различных газов, а также твердых веществ (например, песка). [c.101]

Применять силикагель или окись алюминия в качестве поглотителей при определении влажности углеводородных газов нельзя, так как они поглощают углеводороды. [c.34]

Осушка газов в неподвижном слое адсорбента протекает таким образом, что прежде всего водяным паром насыщается та часть осушителя, которая находится на стороне входящего газа. Постепенно граница насыщенного сорбента продвигается в глубину слоя, а высушенный газ непрерывно выходит из осушителя (период осушки). В определенный момент влажность выходящего газа внезапно повышается и за короткое время достигает величины, соответствующей влажности входящего газа (конечный период). В этот [c.106]

Повышение температуры слоя при регенерации увеличивает скорость десорбции двуокиси углерода как в случае вакуумирования, так и в случае применения отдувочного газа. На основании анализа опытных данных нами установлено, что при вакуум-термической регенерации для цеолитов типа NaX оптимальной температурой, обеспечивающей полную десорбцию двуокиси углерода при достаточной скорости ее (при времени, не превосходящем цикла адсорбции и охлаждения), является температура 65—80° С. Для цеолитов типа СаА эта температура несколько выше и составляет 100—120° С. Такой же порядок температур регенерации остается и в случае применения сухого и свободного от двуокиси углерода продувочного газа. Здесь могут применяться два способа нагрева адсорбента. Первый, когда подвод тепла осуществляется через стенки адсорбера, на практике применяется редко, так как в промышленных условиях диаметр адсорбера довольно большой, а х еолиты обладают низкой тенло-проводностью второй, когда подвод тепла осуществляется с помощью продувочного газа, нагретого до определенной температуры, применяется чаще. В этом случае скорость десорбции будет определяться скоростью подвода тепла, т. е. в конечном счете зависеть от количества продувочного газа и его температуры. В промышленных условиях довольно редко имеется в достаточном количестве сухой (точка росы порядка —60° С) и не содержащий двуокиси углерода газ. Наиболее часто для целей регенерации используют природный газ или атмосферный воздух. Влажность воздуха меняется в более широких пределах, чем у природного газа. В этом случае для удаления двуокиси углерода из цеолитов типа NaX температуру в период десорбции следует иметь 100—120° С, а для цеолита СаА — 150—180° С. Одпако, поскольку требуется удаление пе только двуокиси углерода, но и паров воды, температура регенерации должна быть выше. В нроцессе получения защитных атмосфер, если влажность отдувочного газа составляет 5—7 г/м , нагрев цеолита СаА должен быть проведен до 230—250° С. При этом остаточное содержание паров воды в цеолите будет составлять 1.0 1.5 вес. %, что практически не отразится на дальнейшем процессе. [c.248]

При определении влажности природных газов с относительной (по воздуху) плотностью 0,6 при различных сочетаниях температур и давлений можно пользоваться уравнением Р.Ф. Бюкачека [c.211]

Аналогично отбирают пробы при определении содержания ПХДЦ, ПХДФ, бенз(а)пирена и других высокотоксичных веществ в выхлошп.1х газах автомобильного транспорта. Следует заметить, что при определении массовых выбросов загрязняющих веществ в атмосферу необходимо также знать температуру газового потока и влажность отходящих газов. Большие проблемы возникают при отборе проб в условиях низких температур окружающей среды. [c.181]

Вопросу определения влажности газов посвящена довольно О бпшрная литература. Содержанием ее до недавнего времени являлись методы контроля влажности атмосферного воздуха, необходимые для метеорологических наблюдений. В дальнейшем контроль влажности воздуха стал одно й из задач эксплоатации вентиляционных установок промышленных и коммунальных предприятий. Возникла также потребность в контроле влажности промышленных газов, в том числе доменного и дымовых газов, отличающихся от атмосферного воздуха большей загрязненностью и повышенной температурой. При этом условия производства требуют, как правило, непрерывного (следовательно, автоматического) контроля, в то время как для массовых метеорологических надобностей контроль ограничивается несколькими наблюдениями в сутки и предъявляет меньшие требования к автоматизации. В соответствии со сказанным потребовалась разработка методов контроля и устройств, удовлетворяющих новым требованиям. Ниже рассматриваются некоторые методы и приборы, появившиеся в промышленной практике за последние 20 лет. [c.50]

Метод ДТА может применяться для определения влажности некоторых газов. Чоура и сотр. [21 ] описали прибор с термостатируемой камерой, в которой размещены рабочая и сравнительная ячейки температура ячеек измеряется термисторами, включенными в схему мостика Уитстона. Содержащаяся в анализируемом газе вода поглощается серной кислотой, помещенной в рабочую ячейку. Измеряемая разность температур ячеек является мерой содержания влаги в газе. Прибор применяли для определения следов воды в газах, инертных по отношению к серной кислоте, в том числе в хлоре и в постоянных газах анализируемые концентрации влаги были на уровне 1 млн . [c.230]

В работе Тилмэна [89] рассмотрены как теоретические, так и практические вопросы применения вакуумной УФ-спектрометрии с использованием а-линии серии Лаймана (121,6 нм) для определения концентрации паров воды. Гартон, Уэбб и Уайлди [27 ] рекомендуют для определения влажности некоторых газов использовать полосу поглощения при 122 нм, поскольку ее интенсивность не зависит от давления и положение максимума поглощения очень близко к длине волны монохроматического излучения а-линии ближней серии Лаймана (121,6 нм), интенсивность которого может быть легко увеличена в результате безэлектродного разряда в водороде. [c.371]

Для каждого монометра строят градуировочный график, добавляя к образцу мономера, высушенному над оксидом алюминия или над натрием, известное количество воды, и измеряют светопоглощение. Воспроизводимость определения составляет 0,001% (абс.). Метод позволяет определять влажность инертных газов в интервале 10—250 мг/дм . Газ пропускают над олеумом и образовавшийся аэрозоль фотометрируют. [c.542]

Гидрид кальция можно также использовать ири косвенном определении влажности некоторых газов. Так, Туркельтауб и сотр. [184] определяли остаточную влажность газов, высушенных над силикагелем, молекулярными ситами или пентоксидом фосфора, следующим образом воду вымораживали в ловушке ири — 78 °С, температуру ловушки поднимали приблизительно до 200 °С и водяной пар с помощью сухого азота вводили в реактор с СаНз выделившийся водород измеряли манометрически или с помощью катарометра. По данным авторов, чувствительность [c.561]

Реакция с гидридом кальция используется также при определении влажности инертных газов по теплопроводности, а также при определении воды в кислороде, водороде и газообразных углеводородах термометрическим методом (см. гл. 4). Для увеличения чувствительности анализа колонку с СаНз выдерживают вначале при —50 °С [106а] влага, содержащаяся в пробе газа, конденсируется при этом на порошкообразном реагенте, а низкокипящие примеси часто можно удалить при пониженном давлении. Затем реагент нагревают до комнатной температуры, при которой протекает реакция с водой, и выделившийся водород измеряют манометрически. [c.563]

Илфельд [87] показал, что при переводе температур точки росы в единицы действительной влажности в газах требуется определенная осторожность. Выше О °С расчеты содержания влаги, основанные на измерении давления пара над водой, находятся в хорошем согласии с экспериментом. Согласно теории, для расчета содержания влаги в газе при температурах ниже точки замерзания воды следует использовать давление пара надо льдом. В действительности, однако, экстраполирование давления пара над водой дает более правильные результаты, чем другие методы. Ил- [c.570]

Первые пять коэффициентов, стоящих в правой части уравнения, зависят от конструкции машины, ее состояния и режима работы. Коэффициент влажности зависит от влажности сжимаемого газа. При определении Я часто учитывают влияние внешних потерь газа и внутренних перетеканий одним коэффициентом В этом случае коэффициент подачи равен [c.69]

Это было подтверждено также в работе Киселева, Черненьковой и Яшина [22], в которой газохроматографическим методом были определены теплоты адсорбции 0 , N2, СО и легких углеводородов — G3 цеолитами СаА, СаХ и NaX, а также бензола и н.гексана. Теплоты адсорбции азота, этилена и бензола значительно превосходят теплоты адсорбции соответственно кислорода, этана и н.гексана, что объясняется дополнительным вкладом специфического взаимодействия я-электронных связей с катионами поверхности цеолита. В этой работе было замечено также, что по мере увеличения размеров, а также энергии адсорбции молекул углеводородов значения теплот адсорбции цеолитами, определенные газо-хромато-графическим методом (нри допущении достижения термодинамического равновесия), начинают отставать от значений, определенных статическими методами [75] (см. рис. 24 на стр. 54). Большая энергия адсорбции, а также направленность специфических взаимодействий молекул азота и этилена с находящимися на поверхности цеолитов зарядами приводят к уменьшению относительных (соответственно к метану и пропану) времен удер- кивания этих молекул цеолитами с повышением температуры. Специфичность адсорбции сильно уменьшается при увлажнении цеолита [22[. Отношение исправленных времен удерживания этилена к соответствующим временам для пропана с увеличением степени влажности цеолита резко падает, тогда как отношение соответствующих времен для этана и пропана практически не зависит от степени влан<ности цеолита. [c.128]

Интересно отметить, что если для двух установок с площадью решеток соответственно 1 и 15 ж2 принять одинаковый съем с 1 ж2 решетки по материалу и влаге и отношение lib = onst, то скорость потока материала во второй сушилке будет примерно в 4 раза больше, чем в первой. Это указывает, в частности, на немоделируемость кипящего слоя. Температура газов под решеткой должна быть на несколько градусов ниже температуры плавления или размягчения материала. Температура отходящих газов и слоя зависит от свойств высушиваемого материала и требуемой конечной влажности продукта. С достаточной точностью можно допустить, что влажность материала однозначно определяется температурой слоя. Температуру в слое обычно принимают от 40 до 110° С, в зависимости от начальной температуры газов и влажности продукта. В прикидочных расчетах для определения tz можно пользоваться /—d-диаграммой, задаваясь влажностью отработанных газов. Последняя влияет на конечное влагосодержание гигроскопичных продуктов. Это влияние особенно ярко выражено при сушке высоковлажных материалов или растворов. Скорость кипения — наиболее важный фактор в установках с кипящим слоем. Ее оптимальное значение, определяемое экспериментальным путем, зависит от свойств материала и требований, предъявляемых к процессу. Так, при сушке термочувствительных материалов оптимальное значение скорости кипения определяется. хорошим перемешиванием, предотвращающим перегрев отдельных частиц. При сушке полидисперсных частиц следует использовать такие скорости, чтобы крупные частицы находились в зоне повышенных температур. В случае сушки и сепарации оптимальное значение скорости определяется условиями уноса определенной фракции частиц. Необходимо отметить, что скорость кипения является моделируемой величиной и может быть достоверно определена на лабораторной установке. [c.220]

Полученные результаты подтверждаются определением вла-госодерхсания статоров герметичных холодильных агрегатов. Авторами с сотрудниками был разработан специальный стенд, включающий систему для удаления воды методом термического (с продувкой сухим воздухом) или вакуум-термического нагрева, систему для определения влажности потока газа-носителя, систему конденсирования удаляемых паров воды при температуре —50- --55° С и систему электроподогрева обмоток статора. Работа на стенде может проходить по двум схемам. [c.29]

Для измерения влажности газов при высоких температурах их необходимо предварительно охладить при постоянном влагосодержании, для того чтобы при измерении вода, смачивающая поверхность марли мокрого термометра, не нагревалась до температуры кипения. Для этой цели отбираемые для определения влажности пробы газа пропускают через неизолированную длинную металлическую трубку, охлаждая их до температуры ниже 100° С. Трубку подключают к специальному металлическому сосуду, в который устанавливают сухой и мокрый ртутные термометры либо, если требуется дистанционное измерение, термобаллоны. или термометры сопротивления. Конструкция такого психрометра показана на рис. 12-16. Патрубок 7 присоединен к трубке, подающей газ, а патрубок 5 — к отводящей трубке, которую присоединяют ко всасывающей линии вентилятора или к дымовой трубе. Благодаря такой схеме присоединения через психрометр непрерывно проходят отбираемые газы и он фикси- [c.276]