Скорость реакции осаждения

В зависимости от природы реагирующих частиц, а также концентрации и температуры взаимодействующих растворов скорость реакций осаждения изменяется в очень широких пределах. Многие осадки выпадают практически мгновенно, образование других происходит в течение длительного времени нескольких часов десятков часов. Недостаточно большая скорость многих [c.94]

Осаждение сурьмы на стенках реакционного сосуда увеличивает скорость реакции Осаждение мышьяка на стенках реакционного сосуда увеличивает скорость реакции [c.342]

Подводя итог сказанному выше, можно отметить, что более широкому использованию титрования по методу осаждения мешают медленная скорость реакций осаждения и образование в результате этих ре-> акций нестехиометрических соединений. [c.351]

Предварительные расчеты проводят, исходя из того, что железа в проволоке около 100%, а осадка Fe(OH)g должно получиться из навески не больше 0,1 г. Для растворения применяют 2 н. соляную кислоту, которую берут в очень большом избытке для увеличения скорости реакции. Осаждение ведут 10%-ным раствором аммиака. Чтобы не ошибиться в расчетах, нужно внимательно повторить 4, 6, 8 и И. [c.83]

Непосредственно на реакцию образования покрытий N1—Р и N1—В затрачивается соответственно 70—90 % рецептурного количества гипофосфита и 20—30 % борана натрия. Остальное количество восстановителей подвергается каталитическому разложению на поверхности никеля. Большое влияние на работу раствора никелирования оказывают буферные и стабилизирующие добавки. В качестве первых используют органические кислоты — уксусную, лимонную, янтарную, малоновую или их соли. Обычно зависимость скорости реакции осаждения металла от концентрации буферной добавки проходит через максимум, положение которого определяется природой добавки. Поскольку процесс химической металлизации обычно сопровождается реакцией выделения водорода, то наличие буферных добавок позволяет поддерживать оптимальное значение pH во время металлизации. При этом буферные добавки способствуют ускорению реакции окисления восстановителя и увеличению количества выделяющегося водорода. Ускорение реакции окисления восстановителя вызывает рост скорости осаждения металла. Кроме того, в присутствии буферных добавок повышается коэффициент использования восстановителя. [c.211]

Скорость реакции осаждения [c.244]

Постоянство величины ПР не означает постоянства концентрации отдельных ионов, концентрацию каждого из них в растворе можно изменить в определенных пределах. Можно увеличить концентрацию иона В (или А+), добавив, например, вещество с одноименным ионом,—-это немедленно отразится на состоянии равновесия оно нарушится, сдвинется справа налево, так как избыточное по сравнению с равновесным количество иона В2 приведет к увеличению скорости реакции осаждения (В2-+2А+— -АгВ). [c.142]

В связи с этим при работе с твердыми электродами должны быть соблюдены условия, при которых во всем диапазоне анализируемых концентраций на стадии предэлектролиза образуются близкие по толщине осадки. При выборе материала электрода и потенциала предэлектролиза необходимо учитывать возможные различия в скоростях электрохимической стадии на чистом электроде и покрытом пленкой. Так, например, поскольку скорость реакции осаждения висмута на платине значительно ниже, чем на висмуте, по мере накопления последнего на платине наблюдается заметное уменьщение величины перенапряжения. Аналогичное явление имеет место в случае осаждения на платине серебра из разбавленных растворов [Л. 200]. [c.145]

Постоянство величины ПР не означает постоянства концентраций (активностей) отдельных ионов. Концентрацию каждого из них мож но изменить. Можно увеличить концентрацию ионов С1- в насыщенном растворе Ag l, добавив, например, НС1. Это сейчас же отразится на состоянии равновесия. Оно нарушится, сдвинется справа налево, так как избыточное по сравнению с равновесным количеством ионов С " приведет к увеличению скорости реакции осаждения ( l +Ag+- Ag l). Вновь установившееся равновесие будет по-прежнему характеризоваться величиной ПР, а изменяться будут лишь равновесные концентрации. Концентрация ионов Ag+ будет меньше, а ионов 1 больше по сравнению с прежним состоянием равновесия. Сдвиг равновесия сопровождается выпадением осадка. Условием выпадения является тот факт, что произведение активностей (концентраций) оказалось при добавлении в раствор НС1 больше величины ПР (ПРавс1=1,6-10->") [c.303]

Под действием фермента гиалуронидазы, расщепляющей гиалуроновую кислоту, происходит ее деполимеризация, следствием чего является снижение вязкости. В результате этого облегчается возможность проникновения различных микроорганизмов в соединительную ткань. Продукты деполимеризации гиалуроновой кислоты попадают в кровь и влияют на увеличение РОЭ (скорость реакции осаждения эритроцитов). Нарушения обмена гиалуроновой кислоты являются одной из причин болезненных явлений при ревматических артритах, ангинах, атеросклерозе. Эти патологические явления устраняются при кортизонотерапии, что свидетельствует о контроле обмена гиалуроновой кислоты со стороны гормонов коры надпочечников. [c.88]