Никель, восстановленный, поверхность

При образовании гидрида магния очень важно получить магний в виде тонкого порошка (большая поверхность). Следует избегать окисления магния, так как восстановить окисленный магний очень трудно. Гидриды магния сравнительно дешевы [451]. Гидрид магния очень стабилен при нормальной температуре (тогда как, например, гидрид ванадия необходимо хранить в герметичном сосуде, а гидриды лантана и никеля разлагаются при 293 К двойной гидрид титана — железа разлагается при 273 К). [c.479]

Для получения катализатора с сильно развитой поверхностью существует много методов. При производстве катализаторов для гидрогенизации жиров используют химические методы готовят соли никеля, способные разлагаться под действием высокой температуры, затем нагревают их в масляной среде под вакуумом или в токе водорода (если при разложении получается окись металла, которую нужно восстановить). При нагревании продукты разложения солей и пары воды уносятся водородом или отсасываются при помощи вакуум-насоса, а металл в мелкораздробленном состоянии остается в масле. [c.43]

В качестве примера можно указать на описанный в работе [216] полупроводниковый детектор для регистрации атомарного водорода. В качестве полупроводникового материала используется толстопленочный материал для термисторов, получаемый спеканием окислов никеля, марганца и кобальта. Этот материал характеризуется высокой пористостью поверхности и -содержит до 20% пор. Размер детектора составляет 1 ммХ XI мм X0,05 мм, масса 0,5 мг. Поток атомов изменяет проводимость полупроводника в результате хемосорбции на поверхности, Минимально обнаружимый поток составляет 10 атом/ /мм С с постоянной времени 2 мс. Естественным недостатком таких детекторов является насыщение поверхности и, как следствие этого, падение чувствительности. Описанный в работе [221] детектор примерно через 18 с должен прогреваться, чтобы восстановить чувствительность. Сенсибилизация методом, предложенным в работе [212], увеличивает продолжительность работы детектора до повторной обработки. [c.205]

Для удаления металлов с поверхности катализатора предложен процесс сухой деметаллизации [384]. Он отличается от известных процессов Мет-х и Демет, внедренных в промышленности США, тем, что металлы удаляются с поверхности катализатора путем перевода их в легколетучие карбонилы. Известно, что карбонилы никеля и железа образуются при контакте окиси углерода со свободными металлами. Металлы на равновесном катализаторе после регенерации находятся в виде окислов поэтому перед обработкой окисью углерода для перевода металла в свободное состояние необходимо его восстановить. Алюминий и ванадий в этих условиях [c.243]

Хотя окись никеля полностью восстанавливается водородом при 500—600 К, катализаторы, полученные пропиткой или осаждением никелевых соединений с последующим прокаливанием, которое приводит к образованию окиси никеля, требуют восстановления водородом при температуре выше 770 К. Скейт и ван Рейен [95] заключили, что после пропитки двуокиси кремния раствором нитрата никеля и прокаливания образуются частицы окиси никеля, покрытые слое.м силиката никеля, который препятствует процессу восстановления. Возможно также, что в результате прокаливания из-за засадки силикагеля некоторые частицы окиси никеля оказываются захлопнутыми внутри пор. Тем не менее некоторое восстановление до металлического никеля происходит, о чем свидетельствуют результаты измерения магнитных свойств и рентгенографические данные (последние трудно интерпретировать из-за уширения линий на мелких частицах и наложения линий от других фаз). Катализаторы, полученные осаждением никеля и особенно соосаждением, сложнее восстановить, чем пропитанные образцы. В работах [60, 96] приводится типичный состав образцов даже после продолжительного восстановления водородом при 770 К в виде металлических частиц находится не более половины никеля, а остальная часть никеля входит в состав окиси и силиката. Однако состав образцов сильно колеблется [96] 25—81 мол.% кристаллического металлического никеля, 3—29 мол, % никеля в виде окиси и 8—66 мол.% никеля в виде силиката. Как следует из приведенных данных, силикат никеля весьма устойчив к восстановлению и в металлический никель при самых благоприятных обстоятельствах превращается только небольшая часть силиката, расположенного на поверхности. Существенным оказывается и присутствие остатка сульфата [96], так как при восста- [c.216]

Эйшенс, Френсис и Плискин (1956) установили, что соли никеля, платины и палладия, нанесенные на порошок кремнезема, можно восстановить водородом при 200—350°. Порошки с высокой удельной поверхностью часто прессуют в прозрачные пористые таблетки, которые можно укрепить в нормальном положении образца в ИК-снектрометре. Прессование порошка сильно уменьшает потери па рассеивание, но может привести к некоторому уменьшению поверхности. Так Лыгин и др. (1961) нашли, что поверхность палладиевого катализатора, нанесенного на аэросил, уменьшается от 5,1 до 3,1 ж /г при увеличении давления прессования от 25 до 125 кг1мм . До или после прессования таблетки кремнезема можно пропитать раствором соли с последующим восстановлением до металла. Таблетки, приготовленные таким [c.36]

Получившаяся гидроокись никеля быстро образует па поверхности Ni пленку, способствующую консервированию катализатора в водной среде о - Аммиак и соли аммония, в которых пленка Ni(OH)2 растворяется, способствуют растворению металла, сопровождающемуся выделением Hj. Эта реакция , медленно идущая на холоду, очень быстро протекает при 100°. Освобождающийся при этом H.j может восстановить большое число различных соединений (нитраты, хлораты, броматы, гипохлориты, перманганаты, вольфраматы, молибдаты, соли железа и др.) з- В указанных условиях краситель метиленовый голубой способен быстро обесцвечиваться, а бикарбонат натрия на 30% превращается в формиат натрия . Однако если в воде растворено легко окисляющееся вещество, которое может действовать в качестве акцептора то Nie. к. остается неизменным и действует просто как катализатор окисления. Такими веществами, в частности, являются соли фосфорноватистой кислоты, станниты и др. [c.29]

График зависимости 1Д1 от абсолютной температуры (рис. 3) дает хорошие прямые линии, как и можно было ожидать на основании уравнения (3). Из наклонов этих прямых и величин отсекаемых ими отрезков были определены значения Ш и V, приведенные в табл. I. Для сравнения в табл. 1 включены значения и V, полученные при окислении никеля. Против ожидания из табл. 1 следует, что величины W и V возрастают с ростом толщины пленки. По оценке, подобной произведенной Моттом и Кабрера, величина V должна быть порядка 1 в, а величина —порядка 1—2 эв. Сравнение этих результатов с приведенными выше показало, что теория Мотта справедлива только для первоначального окисления восстанов.ленной поверхности, а не для последующих реакций окисления регенерированных поверхностей, для которых получены аномально высокие значения V и Возможные причины расхождений в величинах V и будут обсуждены ниже. [c.474]

Бифункциональная природа катализаторов платина на окиси алюминия и никель на силикагеле, окиси алюминия и алюмосиликате была отмечена рядом исследователей [10, 13]. По-видимому, в некоторых случаях фактором, определяющим каталитическую активность, является дисперсность металла [14]. Наконец, образец Г, содержащий лишь 1,4% Ре, сильно диспергированного на поверхности носителя, не проявил каталитической активности в реакции гидрогенизации бутена-1 ни при каких условиях предварительной обработки, использованных в проведенном исследовании. Мессбауэровский спектр этого образца не показал присутствия в нем металлической фаяы после восстановления. Мы полагаем, что полностью восстановить окись келеза, если она находится в высокодисперсном состоянии на поверхности другого окисла типа силикагеля, невозможно. [c.68]

Скелетный никелевый катализатор быстро дезактивируется в присутствии паров воды под давлением [327]. После обработки иарадп воды при 300°С катализатор сохраняет около 8—10% начально активности. Размеры кристаллов увеличиваются при этом в 1,3 —1,7 раза в результате протекания процесса рекристаллизации. Однако снижение активности обусловлено не только уменьшением величины поверхности, но и изменением состава поверхностного слоя катализатора. Никель окисляется до закиси, которая в присутствии паров воды легко взаимодействует с окисью алюминия с образованием твердого раствора, что приводит к изменению каталитических свойств. Катализатор почти полностью восстанавливает свою активность, если окислить его воздухом при 350°С и затем восстановить водородом при той же температуре. Для повышения усто11чивости катализатора в состав его вводят титан, бром, бор. Наибольшую стабильность проявили два катализа тора, содержащие первый— 1,8% Сг и 0,1 %В, второй — [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология