Алкоксильная функция

Сложные эфиры получаются при реакции спирта с органической кислотой или неорганической кислородсодержащей кислотой.. В результате реакции образуется вода, для чего кислота отдает гидроксильную группу, а спирт — атом водорода. Поэтому в состав сложноэфирной функции входит ацильная функция органической кислоты (или анион неорганической кислоты) и алкоксильная функция спирта. Следовательно, общую формулу всех эфиров карбоксилатов, сульфонатов, фосфатов, сульфатов, нитратов и нитритов можно написать так [c.166]

В качестве второго примера рассмотрим определение алкоксильной функции. Первой и основной реакцией является образование эквивалентного количества алкилиодида, при которой не происходит никаких окислительно-восстановительных процессов -ОКН-Ш —у -ОН-ЬШ (49) [c.56]

Из рассмотрения этих реакций и подробного их обсуждения, приведенного в разделе У-Б гл. 6, вытекает, что подбор условий должен обеспечить а) количественное расщепление алкоксильной функции и ее конверсию в алкилиодид б) подавление, насколько возможно, реакции между алкилиодидом и иодистоводородной кислотой [c.57]

Алкоксильная функция состоит из алкильного радикала, связанного с атомом кислорода. Она присутствует в простых эфирах R —0R, сложных эфирах R O—0R, ацеталях R9 (0R)2 и полу-ацеталях R2 (0H)0R. Эту функцию обычно определяют, нагревая анализируемое соединение с иодистоводородной кислотой [c.120]

Отщепление алкоксильной функции нагреванием образца с реагентом в запаянном сосуде было описано Фуртером . Кирстен и Рогозинский нагревали реакционную смесь в пробирке с пробкой. Поскольку эти методы связаны с разрезанием или вскрытием [c.122]

Метильные группы, связанные с углеродом, в определенных условиях могут давать метилиодид при нагревании с иодистоводородной кислотой. Так, тетраметилдифенилметан дает кажущееся алкоксильное числоАлкильные группы, связанные с серой, будут реагировать как и алкоксильная функция (см. разделы П-Е-1 и П1-Е-2 гл. 9). Алкильные группы, связанные с азотом, обычно не выделяют алкилиодид в условиях, принятых для определения алкоксильных групп. Однако Гизель наблюдал, что при нагревании некоторые метильные группы, связанные с атомом азота в пиридазонах, перегруппировываются в метоксильные, что приводит к ненормально высоким результатам при анализе метоксильных групп. [c.133]

Имеются сообщения, что некоторые-образцы, не содержащие алкоксильной функции, дают алкоксильные числа при нагревании до 200° и продолжительном кипячении реакционной смеси. Это указывает на важность контроля нагревания при определениях алкоксильных групп. [c.133]

Эти реакции являются основой всех химических методов определения алкилимино-групп. Внешне анализ аналогичен определению алкоксильной функции (см. раздел V в гл. 6), поскольку применяемые реагенты и измеряемый продукт реакции идентичны в обоих случаях. Однако следует иметь в виду два момента а) алкил-иминосоединения не выделяют алкилиодид непосредственно при [c.211]

Так как алкоксильная функция выделяет алкилиодид при кипячении образца с иодистоводородной кислотой (см. раздел У-Б в гл. 6), а иодид четвертичного аммониевого основания сохраняется при этом неизменным, оказывается возможным одновременно определять алкокси- и алкилимино-функции из одной навески. Реакционную смесь выдерживают при 130 °С, пока не соберется весь алкилиодид из алкоксильной группы. Затем приемник заменяют другим и производят пиролиз иодида четвертичного аммониевого основания. Приборы, показанные на рис. 8.4—8.6, пригодны для микроопределений образцов в количестве 0,1 мг-экв. [c.215]

Радикалы могут претерпевать перегруппировки с миграцией атомов и(или) функц. групп. При этом всегда происходит образование более стабильного радикала, чем исходный. Для алкильных, алкоксильных, аминильных, амидиль-ных радикалов характерна 1,5-миграция атома Н от атома С к радикальному центру. Эта р-ция-ключевая стадия при окислении алканолов в тетрагидрофураны, карбоновых к-т в у-лактоны, метилалкилкетонов в у-дикетоны, напр. [c.161]

Среди превращений этого типа следует отметить гетероциклизации, протекающие за счет реакционноспособных заместителей в алкоксильной группе или с участием активного центра, расположенного по соседству с карбаматной функцией. [c.44]

В работе [2567] показано, что продольное акустическое основное колебание и третья гармоника в рамановском спектре по-лиэтиленоксида являются функциями содержания олигомеров с молекулярной массой около 200. Для изучения кристаллической структуры полиэтиленоксида использовали [2565] комбинационное рассеяние от продольного акустического колебания. Результаты, полученные для а-, со-гидроксиполиэтиленоксидов с С)—С18-алкоксильными группами, показали, что образцы с короткими и длинными алкоксильными группами кристаллизуются соответственно в форме растянутых и сложенных цепей. Образец с Сг-алкоксильными группами образует оба типа кристаллов. [c.435]

Как показывает их строение, ацетальные и кетальныв функции (ОН)2 характеризуются двумя алкоксильными группами, свя- [c.106]

Среди всех других органических функций, пожалуй, наиболее подробно исследовали алкоксильную группу. Эту функцию впервые в 1885 г. определил Цейзель в макромасштабе. Прегль приспособил метод Цензеля для микроанализа. В литературе имеется множество работ с описанием методик, аппаратуры, а также с оценками точности анализа алкоксильных групп. Критическое обсуждение этих работ дано ниже общая методика опре деления приведена в гл. 13 (см. пример 31). [c.120]

В противоположность определению алкоксильных групп однократная разгонка редко дает удовлетворительные результаты при анализе алкилимино-функции.Хаас изучал микроопределение метилимино-групп в различных алкалоидах и сообщил, что анализ одних соединений дает после нескольких перегонок результаты, приближающиеся к теоретическим, тогда как другие вещества в тех же условиях не реагируют до конца. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология