Поливинилацетат и поливинилформиат

Поливиниловый спирт Поливинилацетат Поливинилформиат [c.450]

В промышленности ПВС получают из поливинилацетата или из поливинилформиата [c.229]

В поливинилацетате основное влияние на температуру стеклования оказывает жесткость цепи, т. е. количественное изменение потенциального барьера при переходе от поливинилформиата к поливинилацетату качественно оказывается на свойствах последнего. В эфирах кислот гомологов уксусной кислоты основное влияние, надо полагать, оказывает фактор раздвижения ценей, а количественное изменение потенциальных барьеров пе дает скачка в качественном изменении свойств полимеров. [c.20]

Из поливинилацетата, как и из поливинилформиата, можно непосредственно получать поливинилацетали, минуя стадию извлечения поливинилового спирта. Для этого в раствор по-ливинилацетата вводят одновременно кислоту и альдегид. Поливинилацетали, полученные непосредственно из поливинилацетата, содержат наряду с ацетальными и гидроксильными группами некоторое количество пеомыленных ацетатных групп. [c.304]

Известно, что при омылении поливинилацетата наблюдается заметное уменьшение длины цепи [51]. Аналогичные результаты получены также при омылении поливинилформиата, бензоата и бутирата. Ни одно из лшогочис-ленн)> х объяснений такого поведения этих полимеров [52, 53] не могло удовлетворительно истолковать присутствие особых связей в макромолекуле и природу их реакций, пока Вилер, Эрнст и Крозье [54] не занялись подробным изучением этого явления и не рассмотрели аномальное поведение этих полимеров в свете современных представлений о Л4еханнзме реакции полимеризации. [c.120]

Свойства. Относительная плотность в ряду поливинилформиат (1,35), поливинилацетат (1,19), по-ливинилпропионат (1,15) и т. д. уменьшается. Как правило, И. э. устойчивы к действию света. Эластичность П. э. зависит от природы и длины кислотного остатка R ]шпр., поливинилпропионат и поливинил-бутират эластичнее поливинилацетата. Темп-ры стекловании II. э. жирных к-т изменяются от —20 до 50 °С с увеличением длины кислотного остатка темп-ра стеклования понижается, проходит через минимум при —20 °С (дли ацильных радикалов, содержащих 7—9 атомов С) и затем возрастает до 50 °С, что обусловлено кристаллизацией боковых цепей П. э. высших жирных к-т. Темп-ры стеклования у Л. э. ароматич к-т выше, чем у П. э. низших жирпых к-т (напр., темп-ра стеклования ноливинилбепзоата 50 °С). [c.207]

Поливиниловый спирт, получаемый омылением поливинилформиата, содержит меньше гликолевых группировок, чем омыленный поливинилацетат. [c.236]

Названия сложных поливиниловых эфиров производятся от названия остатка кислоты поливинилформиат, поливинилацетат. поливинилбутнрат и т. д. [c.19]

В настоящее время исследованы и интерпретированы ЯМР-спектры многих виниловых полимеров полипропилена [53—55], поливинилхлорида [31, 34, 59—61], поли-ос-метилстирола [9, 10, 56, 57], поливинилфторида [11], полихлортрифторэтилена [12], поливинилметилового эфира [11, 13, 14, 66, 67], поли-а-метилвинилметилового эфира [15], поливинилацетата [11, 16, 26, 58], поливинилового спирта [16, 17], полипзопропилакрилата [18, 19], поли-метилакрилата 19,62,63], полиглицидилметакрилата [68], поли-2-винилпиридина [20], полиметакрилонитрила [21], полиакрилонитрила [22—25, 64, 65], поливинилформиата [26], полиацетальдегида [27—29] и т. д. Аналогичное рассмотрение применимо для различных последовательностей мономерных единиц в сополимерах [40—44, 69]. Более подробная библиография по этому вопросу содержится в [6—8, 52]. [c.286]

Поливиниловый спирт получается в результате химических превращений поливинилацетата. Он может быть получен и из гомологов полнвинилацета-та — поливинилформиата, поливинилпропионата и поливинилбутирата. [c.199]

На основании приведенных результатов опытов можно прийти к следующим заключениям. Как и следовало ожидать, 7 с. не зависит от методов получения полиэфира. Неоншданное совпадение температур стеклования поливинилацетата и поливинилформиата, а также необычный ход изменения Тс. поливинилформиатов с изменением содержания формиатных групп в полиме])ах побудили авторов проверить значение То. для этих полимеров также на приборе Марея. Оказалось, что Тс., определенные этими двумя методами, достаточно хорошО совпадают. [c.18]

Представленные ниллС схемы строения цепей поливинилацетата и поливинилформиата, содержащих наряду с эфирными группами гидро- [c.21]

Рис. 114. Схема строения частич по омыленного поливинилформиата (а) и поливинилацетата (б).

Поливинилформиат. Поливинилформиат отличается от поливинилацетата большей твердостью и стойкостью по отношению к действию нефтепродуктов. В связи с этим он предлагается для применения в лаковых покрытиях, стойких против некоторых растворителей и жидких горючих (бензино- и бензолостойкие лаки) (Амер. п. 2160372 Герм, п. 677157 Брит. п. 478680). Для получения эластических масс достаточно введение в поливинилформиат небольшого количества (до 8%) соответствующих пластификаторов. [c.146]

Ушаковым кислый способ омыления поливинилацетата в среде этилового спирта. Другие эфиры, как, например, поливинилформиат, также дают при омылении поливиниловый спирт. Поливинилхлорид не удается омылить в поливиниловый спирт. [c.371]

Основная масса вырабатываемого поливинилацетата расходуется на производство поливинилового спирта и его ацеталей вместо поливинилацетата можно применять поливинилформиат, который легче гидролизуется . [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология