Полиглицидилметакрилат

Прививая полиглицидилметакрилат к природным волокнистым материалам, можно сообщить ил1 такие ценные качества, как способность связываться химически с красителями [65]. При катионной сополимеризации винильных мономеров с непредельными эпоксидами получают эпоксидные каучуки с боковыми ненасыщенными группами в макромолекуле, способные вулканизоваться обычными методами [25, с. 574]. [c.316]

Метод парамагнитных меток был использован для наблюдения за размерами макромолекулярного клубка полиглицидилметакрилата в хлороформе и смеси его с толуолом при различных концентрациях полимера [53]. В соответствии с теоретическими оценками, приведенными выше, в области высоких концентраций наблюдается уменьшение объема клубка (увеличение локальной концентрации), причем на характере этой зависимости не сказываются начальные условия, т. е. природа использованного растворителя. Сжа- [c.167]

А. с. получают также на основе других виниловых полимеров производных полиакриловой и полимета-криловой к-т, полиметилвинилкетона, поливинилового спирта и др. Так, возможен синтез сильноосновной смолы на основе полиглицидилметакрилата и пиридина [c.80]

Вместе с тем соединения, в которых имеется химически активный глицидиловый радикал, типа полиглицидилметакрилата (ПГМА) составляют исключение и являются негативными резистами. [c.239]

После 10—15% превращения мономера независимо от условий облучения образуется нерастворимый продукт — сшитый полиглицидилметакрилат. [c.203]

Как уже указывалось, растворимый полиглицидилметакрилат Образуется при облучении в блоке только до 10— 15% превращения. При более высокой степени превращения полимер структурируется. Необходимо отметить, что полиглицидилметакрилат, образующийся в результате радикальной полимеризации по двойным связям при исполь- [c.204]

При определении эпоксидных чисел химическим методом в растворимом полиглицидилметакрилате (доза 75 крад, мощность дозы 70 рад/сек, температура 20° С, вакуум) обнаружено снижение содержания эпоксидных групп на 2—3%. [c.205]

Рис. 85. Зависимость предельного числа вязкости полиглицидилметакрилата от дозы (а) м от температуры (б)

Результаты термомеханических испытаний полиглицидилметакрилата, полученного облучением в вакууме при дозе 0,6 Мрад, приведены на рис. 86. Из рисунка видно, что температура размягчения полимера равна 60° С, а максимальная де( юрмация прй давлении 5,0 кПсм составляет 17%. Отвержденный полиглицидилметакрилат теплостоек до 300° С. [c.206]

Таким образом, ход термомеханических кривых нерастворимых образцов полиглицидилметакрилата и величины [c.206]

Зависимость времени корреляции вращения метки от молекулярной массы (ММ) полимера (полиглицидилметакрилата) приведены на рис. 9 [33]. Аналогичные зависимо ти наблюдали для поли-4-винилпиридина [37] и полистирола [32]. В области малых молекулярных масс время корреляции заметно возрастает с ростом молекулярной массы, а затем изменяется незначительно. [c.140]

Зависимрсти врашательной подвижности спиновых меток от концентрации полимера в растворе исследовали для полиглицидилметакрилата [35], поливинилацетата [34], поливинилпиридина [37]. Для всех полимеров получены аналогичные закономерности до 10—20% (масс.) времена корреляции почти не зависят от концентрации полимера, а затем заметно возрастают (рис. 15, а). [c.148]

В настоящее время исследованы и интерпретированы ЯМР-спектры многих виниловых полимеров полипропилена [53—55], поливинилхлорида [31, 34, 59—61], поли-ос-метилстирола [9, 10, 56, 57], поливинилфторида [11], полихлортрифторэтилена [12], поливинилметилового эфира [11, 13, 14, 66, 67], поли-а-метилвинилметилового эфира [15], поливинилацетата [11, 16, 26, 58], поливинилового спирта [16, 17], полипзопропилакрилата [18, 19], поли-метилакрилата 19,62,63], полиглицидилметакрилата [68], поли-2-винилпиридина [20], полиметакрилонитрила [21], полиакрилонитрила [22—25, 64, 65], поливинилформиата [26], полиацетальдегида [27—29] и т. д. Аналогичное рассмотрение применимо для различных последовательностей мономерных единиц в сополимерах [40—44, 69]. Более подробная библиография по этому вопросу содержится в [6—8, 52]. [c.286]

Как УФ-резисты известны полиглицидилметакрилат и сополимеры глицидилметакрилата и этилакрилата, глицидилметакри-лата и метилметакрилата [10,6]. Электронный спектр последнего сополимера в области коротковолнового УФ-света аналогичен спектру ПММА. Одномикронный слой этого сополимера Mw = = 5-10 ) формируют на Si02/Si или фосфоросиликатном стекле из хлорбензольного раствора, сушат при 130°С, экспонируют в атмосфере азота через контактную хромовую маску на кварце светочувствительность его составляет 0,25 Дж/ м . Проявляют рельеф смесью метилизобутилкетона и метилэтилкетона, выдерживают при 170 °С в течение 30 мин в атмосфере азота. При этом, судя по термограммам, идет сшивание цепей полимера за счет эпоксидных групп, что резко улучшает адгезию и термостабильность [c.179]

ЭПБ 2 сополимер глицидилметакрилата с этил- С) акрилатом 3 — полиглицидилметакрилат-, 4 — поли- . [c.265]

Как уже указывалось выше, синтез привит лх сополимеров является одним из наиболее перспективных и реальных методов создания целлюлозных материалов, обладающих новыми технически ценными свойствами. В зависимости от характера прививаемого мономера значительно различаются и свойства привитых сополимеров. Этим обстоятельством и объясняется стремление синтезировать привитые сополимеры целлюлозы с различными синтетическими полимерами. В настоящее время синтезированы привитые сополимеры целлюлозы со всеми виниловыми полимерами и с большинством диеновых полимеров. Синтезированы также привитые сополимеры, содержащие разные реакционноспособные функциональные группы — аминогруппы, кетогруппы (привитой сополимер целлюлозы с полиметилвинилкетоном ), эпоксигруппы (привитой сополимер с полиглицидилметакрилатом ), и привитой сополимер с полидиметилвиннлэтинилкарбинолом [c.499]

Реакционная способность эпоксидных групп хорошо известна. Распространенные эпоксидные смолы представляют собой олигомеры с эпоксидными группами на концах цепей. При отверждении эпоксидные циклы раскрываются и образуется трехмерная структура. Виниловые полимеры типа полиглицидилметакрилата (48), имеющие в своем составе подвешенные эпоксидные группы, могут реагировать с нуклеофильными и электрофильными агентами. При обработке пористого стекла глицидилметакрилатом происходит эпоксидирование поверхности и возникает возможность присоединения разнообразных функциональных групп. Волокно, полученное сополимеризацией пропилена с акриловой кислотой и малыми добавками глицидилметакрилата (48), приобретает реакционноспособность и способность к окрашиванию в результате реакции [c.35]

Для восстановлении тканей головного мозга после травм были использованы имплантаты полимерных гидрогелей, полученных с использованием различных полимеров - полилактидов, поли-(2-гидрокеиэтил)-метакрилата, полиглицидилметакрилата, коллагена с различной пористостью и степенью сшивки. Эти материалы показали хорошую совместимость с тканями мозга [35]. [c.237]

Прививая полиглицидилметакрилат к природным волокнистым материалам, можно сообщить им такие ценные качества, как способность связываться химически с красителями . [c.233]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.182 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.182 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.182 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.239 ]

Справочное руководство по эпоксидным смолам (1973) -- [ c.206 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.237 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.233 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология