Поли метилакрилат

Приведенная общая схема может быть проиллюстрирована на примерах термической деструкции полиметилметакрилата и поли-метилакрилата. [c.70]

Поли (метилакрилат-яр бутилметакрилат) Поли (метилметакрилат-пр-акролеин) [c.78]

Най лон-66-ир-поли-малеиновая кислота Найлон-66-пр-поли-метилакрилат [c.75]

Поли (метилакрилат-яр-этилакрилат) [c.99]

Рис. 38. Зависимость от частоты диэлектрической проницаемости и фактора диэлектрических потерь в области дипольно-сегментальной релаксации у поли-метилакрилата при 313 К (а), а также фактора диэлектрических потерь в области дипольно-групповой релаксации у полиэтилметакрилата при 304 К (б) при различном давлении.

Например, прививка боковых цепей полиметилакрилата на нитратах [26] и ацетатах [27] целлюлозы по свободным гидроксильным группам этих эфиров целлюлозы показала такой же пластифицирующий эффект, как если бы пластификация осуществлялась механическим смешением эфира целлюлозы с поли-метилакрилатом как высокомолекулярным пластификатором. Преимущество химической модификации перед пластификацией как механическим смешением компонентов заключается в прочном удерживании пластификатора в полимерном материале и повышении модуля упругости таких материалов по сравнению с механическими смесями. Наконец, некоторые авторы считают возможным рассматривать еще один особый тип пластификации полимеров, так называемую механическую пласт и- [c.276]

Привитой сополимер. . . Смесь, содержащая поли-метилакрилаты, % [c.113]

Концентрационная зависимость коэффициента диффузии может быть отлична от линейной или экспоненциальной, если исследования проводились в широком интервале температуры и концентрации или активности, особенно для легко конденсируемых паров. Такое поведение наблюдалось для систем хлористый аллил — поливинилацетат [224, 225], н-алкилацетат — поли-метилакрилат 1114] и углеводород — полиэтилен [281]. [c.259]

Таблица 13.6. Данные по молекулярным массам и вязкости для образца поли-метилакрилата в бензоле при 30 ° С

Структура двухфазных смесей. Ничтожно малая взаимная растворимость полимеров обусловливает много-фазность большинства их смесей, причем число фаз обычно равно числу полимерных компонентов. Так, двухфазными являются смеси цис- и транс-поляизо-пренов мс-полибутадиена и г мс-полиизопрена поли-метилакрилата и полиэтилакрилата поли-о- и поли-п-метилстиролов линейного и разветвленного полиэтиленов смеси статистич. сополимеров, различающихся по соотношению мономеров в макромолекулах, напр, сополимеров стирола и акрилонитрила с разницей составов всего 4% смеси фракций одного и того же полимера, сильно различающихся по мол. массе (напр., фракций полиэтилена). [c.218]

В настоящее время исследованы и интерпретированы ЯМР-спектры многих виниловых полимеров полипропилена [53—55], поливинилхлорида [31, 34, 59—61], поли-ос-метилстирола [9, 10, 56, 57], поливинилфторида [11], полихлортрифторэтилена [12], поливинилметилового эфира [11, 13, 14, 66, 67], поли-а-метилвинилметилового эфира [15], поливинилацетата [11, 16, 26, 58], поливинилового спирта [16, 17], полипзопропилакрилата [18, 19], поли-метилакрилата 19,62,63], полиглицидилметакрилата [68], поли-2-винилпиридина [20], полиметакрилонитрила [21], полиакрилонитрила [22—25, 64, 65], поливинилформиата [26], полиацетальдегида [27—29] и т. д. Аналогичное рассмотрение применимо для различных последовательностей мономерных единиц в сополимерах [40—44, 69]. Более подробная библиография по этому вопросу содержится в [6—8, 52]. [c.286]

Как следует из рис. III.20, а, при равных гидродинамических объемах ( [т] ] М) молекулы полистирола (ПС) элюируются с большими удерживаемыми объемами, чем молекулы полибута-диенов (ПБД) и полидиметилсилоксанов (ПДС), для которых циклогексан хороший растворитель. Различие увеличивается с уменьшением пористости геля. Подобные результаты получены в [155] при изучении элюционного поведения ПС и ПБД на сти-рогелях при 35 °С в тетрагидрофуране и циклогексане, который является хорошим растворителем только для последних. В тетрагидрофуране оба полимера попадают на одну и ту же зависимость =/([т]]М), тогда как в циклогексане для ПС был выше, чем для ПБД. Смещение зависимости = / ([т]] Ai) для ПС в область больших по сравнению с кривыми для других типов полимеров (полиакрилонитрила, полиэтиленоксида, поли-метилакрилата и др.) наблюдается, когда в качестве элюента использовали ДМФА [156]. Для линейного ПС в диапазоне температур 20—80 °С показатель степени а в уравнении Марка— Куна—Хувинка лежит в интервале 0,60—0,64 [153]. [c.82]

Наряду с определением молекулярно-массового распределения полимфов с помощью ситовой хроматографии были также определены радиусы частиц дисперсий полимеров [10]. На силикагеле со средним диа.метром пор 12000 А удалось разделить дисперсии поли-метилакрилата с диаметрами частиц от 350 до 2390 А. Элюентом служила вода, в которую в данном случае был добавлен эмульгатор. Из-за низких скоростш диффузии частиц разделение можно вести только при низких скоростях элюента ( 0,1 мл/мин при внутреннем диаметре колонки 9 мм ). Кривые элюирования для различных дисперсий (350—2390 А) показаны на рис. 1Х.2. Калибровочные 1фивые дисперсий полистирола и метилметакрилата идентичны. Для частиц диаметром примерно 1 мкм наблюдается только эффект фильтрации, обусловленный особенностями аппаратуры. Эти частицы были вновь получены при промывании колонки. [c.211]

Стирол в качестве компонента сополимеров повышает их стойкость к кислотам средней силы и спиртам. Действию ароматических растворителей сополимеры противостоят хуже, чем поли-метилакрилат. Они легко перерабатываются и имеют неплохие прочность, твердость и теплостойкость [46]. По физико-механическим свойствал они в большинстве своем не уступают суспензионным полиметакрилатам. [c.95]

Однако, с другой стороны, нз продуктов деструкции поли-метилакрилата выделен эфир метиленглутаровой кислоты [c.305]

ПИГМЕНТ ЧЕРНЫЙ Г АТП (углерод технический марки ДГ-ШО). Содержание в % осн. вещества 50, влаги 0,5, золы 0,2, примеси поли-метилакрилата 50. Дисперсность образца 1-2 мкм. Насыпн.вес 1,2г/см. В воде не растворим. Т. пп. 250 С, Пылевоздушные смеси пигмента пожаровзрывобезопасны. До 600 С самовоспламенение отсутствует. При [c.47]

Следует отметить, что применение полиалкилакрилатов (начиная с полиэтилакрилата) в качестве пленкообразователей затруднено вследствие повыщенной мягкости образующихся из них пленок. Так, пленки поли-метилакрилата среднего молекулярного веса характеризуются слабой липкостью и высокими относительными удлинениями при разрыве — до 1000% пленки полиэтилакрилата еще более мягки полибутилакрилат дает очень липкие пленки при нормальных температурах . Соиолимеризация эфиров акриловой кислоты с другими мономерами, и в частности алкилметакрилатами, дает возможность использовать ценные свойства полиалкилакрилатов для покрытий и получить пленки с широкой гаммой физико-механических свойств. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология