Циклопентин

Реакция доказывает промежуточное существование циклопентина, циклогексина и циклогептина. Циклооктин уже более устойчив, хотя ще очень реакционноспособен. Он был получен Бломквистом. [c.549]

Используя метод улавливания , Виттиг доказал также кратковременное существование циклопентина, циклогексица и циклогептина. Циклоалкины удалось также стабилизировать в виде комплексов с платиной, например [131] [c.485]

Еще менее устойчив циклогептин, полимеризующийся сразу после получения. Циклогексин и циклопентин, возможно, образуются в качестве интермедиатов в определенных реакциях, однако они крайне неустойчивы для изучения. [c.311]

Рассмотренные выше свойства циклооктина и возбужденной тройной связи в ацетилене позволяют сделать некоторые замечания о строении неустойчивых циклогептина, циклогексина и циклопентина. Все эти молекулы сильно напряжены и потому, вероятно, имеют плоское строение. У циклооктина напряжение [c.87]

Хотя циклогептин, циклогексин и циклопентин до сих пор как таковые неизвестны, имеются доводы в пользу их промежуточного образования. Робертс (1957—1960) показал, что реакция фениллития с [c.257]

Б. (бензо[с]фуран) в своб. состоянии не выделен известны в осн. его 1,3-диарилзамещенные, к-рые димеризуются на свету, интенсивно флуоресцируют в р-рах. Для 3,4-Б. характерно присоединение к диенофилам, что позволяет использовать его в синтезе труднодоступных полициклич. соед., в кач-ве ловушек нестабильных интермедиатов (аринов, циклопентина, бензоциклобутадиена). Восстановление 3,4-Б. приводит к 1,3-дигидробензо[с]фуранам, окисление-к производным о-дибензоилбензола. [c.278]

Циклопентин. Виттиг и Тейн [2] использовали Д. в качестве улавливающего агента, чтобы наглядно доказать образование циклопентика [c.187]

Простейшие циклоалкины (циклопентин, циклогексин), дегидробензол и другие арины и гетарины (гетероаналоги аринов) в момент образования также легко реагируют с диенами разного строения, например [c.13]

Позднее было установлено образование циклопентина в реакции 1,2-дибромциклопентена с магнием в тетрагидрофуране. В присутствии особенно реакционноспособного реагента-уловителя 1,3-дифенилизобензофу-рана был получен аддукт диеновой конденсации с выходом 0,5%, который при каталитическом гидрировании и последующей дегидратации превращен в дифенилциклопентенонафталин [2636] [c.35]

Количества образующихся изомеров I и И близки к количествам, рассчитанным, исходя из предположения, что промежуточным продук том является циклопентин. Изомер 1И, вероятно, образуется в результате аллильной перегруппировки изомера И, индуцированной фенил литием. Аналогичный эксперимент доказывает промежуточное сущест-нование циклогексина. [c.258]

Циклооктин можно выделить в виде устойчивой жидкости. Это вещество реагирует с 2, 5-дифенил-3,4-бензофураном с образованием аддукта ХЫХ (п = 6) с выходом 91%. Попытки выделить циклогептин, цик-логексин и циклопентин аналогичными методами, указанными в схеме (18), не привели к получению циклоалкинов, но об их присутствии можно сделать вывод из того факта, что при добавлении того же диена в реакционную смесь образуются [90] аддукты ХЬ1Х (м = 3-ь5) с выходами, указанными в табл. 4 [91] [c.33]

Тиокарбамид (тиомочевина) подобно карбамиду образует с уг.че-водородами аддукты. Кристаллы аддуктов имеют вид ромбоэдрических призм. Поперечное сечение внутреннего канала имеет диаметр от 5,8 до 6,8 А [443]. В отличие от карбамида тиокарбамид образует комплексы с углеводородами сильно разветвленного строения (например, триптаном), а также с некоторыми нафтенами (например, циклопентином и циклогексаном) и с высокогалогенированными углеводородами (например, четыреххлористыхм углеродом). [c.312]

Используя метод улавливания , Виттиг доказал также кратковременное существование циклопентина. циклогексина и цик-логептина [c.139]

Выход продукта конденсации при п=-Л, когда промежуточно образуется циклопентин, составляет всего 1%, при =2 (промежуточное образование циклогексина)—25%, а при п=-3 (цикло-гептин)—35 6. [c.140]

Однако возможность образования в качестве интермедиатов нестойких циклоалкинов вроде циклогексина (26), циклопентина (34) или 4,4-диметилбицикло 3,2,1]октина-2 (35) удалось доказать, используя в качестве ловушки 1,3-дифенилбенз[с]фуран выходы соответствующих аддуктов составляют при этом 35 12,3 и 94%. [c.17]

Образование циклоалкинов в присутствии сильных оснований часто сопровождается побочными реакциями, такими, как изомеризация желаемых продуктов в аллены и 1,3-диены, и присоединение оснований к алкинам. Для того чтобы избежать этих побочных реакций и исследовать поведение циклоалкинов в отсутствие оснований, Фаворский и его школа изучили действие натрия на дигалогенциклоалкены с пяти- (41), шести- (42) и семичленными (43) циклами. Попытки получить с помощью этой методики циклопентин, циклогексин, циклогептин привели, однако, вместо ожидаемых соединений только к тримерам и высшим полимерам [c.18]

Соединение (47) распадается в эфирном растворе по реакции первого порядка ( = 4-10 сек при 21 °С). При добавлении 25 объемн. % тетрагидрофурана скорость распада значительно увеличивается Если образующийся в результате реакции циклоалкин более напряжен, чем циклопентин, то соответствующие а-га-логенметаллоорганические соединения еще более стабильны соединение (52) устойчиво при 25 °С в течение недель зз, а (53) устой- [c.19]

В случае 1-литий-2-бромциклопентена (47), который при комнатной Температуре медленно отщемляет бромистый литий и образует циклопентин (34), с помощью кинетических измерений можно с определенностью доказать образование циклопентина(см. раздел III.Б.З) [c.36]

Такой результат исключает прямое нуклеофильное замещение атома хлора и находится в хорошем соответствии с предположением о существовании циклогексина (26) и циклопентина (34) в качестве промежуточных соединений в этой реакции (теоретическая активность бензойной кислоты по сравнению с исходной активностью в случае циклогексина равна 25%). Однако хотя это и не кажется вероятным, наблюдаемое распределение метки может быть также объяснено и в терминах прямого нуклеофильного замещения и замещения с перегруппировкой. [c.38]

В последнее время была сделана попытка получить некоторые количественные данные по относительной стабильности короткоживущих циклоалкинов с помощью изучения скоростей конкурентных реакций. Было изучено конкурентное присоединение фениллития и пиперидида лития к циклооктину (16), циклогептину (66), циклогексину (26) и циклопентину (34), которые были получены из соответствующих 1-хлорциклоалкенов (133а). [c.43]

Кроме того, циклопентин с его чрезвычайно большим напряжением и реакционной способностью является особым случаем и может оказаться, что конкурентный метод не даст надежных [c.44]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.251 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.187 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.35 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.257 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.139 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.35 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.515 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология