Бензофуран производные

В СВЯЗИ С фармакологической активностью келлин привлек внимание нескольких групп химиков-синтетиков. Среди разнообразных путей синтеза этого соединения наиболее интересным с точки зрения химии хромонов является способ, представленный на схеме (65) [92]. При этом в качестве исходного соединения используется производное дигидрофурана (9а), которое на промежуточной стадии синтеза дегидрируется в производное фурана (96). Этот метод подобен методу синтеза родственного фурокумарина псоралена, и применен он здесь по той же самой причине электрофильное замещение бензофуранов направляется в фурановое кольцо, и получаемые продукты не могут быть использованы для синтеза келлина. [c.103]

Кислородные соединения. Фенолы, карбоновые кислоты и кетоны, а также этиловый спирт, изопропиловый эфир и бензофуран были идентифицированы из сланцевых масел различными исследователями. Сланцевые масла из сланцев Колорадо, СССР, Шотландии, Швеции и Тасмании содержат различные индивидуальные фенолы. Обнаружены все фенолы, вплоть до содержащих диметил- и этилсоединения, а также и 2,4,6-триметил-фенол, два дигидрооксисоединения и их метильные производные. [c.72]

Из более сложных производных фурана представляет интерес кумарон (а, р-бензофуран) [c.360]

Известно большое количество реакций, при которых происходит раскры тие фуранового цикла в бензофуране и его производных. [c.41]

Кислородосодержащие гетеросоединения сложные эфиры Сю-Сго. производные бензофурана (бензофуран. дибензофуран, бензонафтофурап, [c.100]

Для получения бензофуранов чаще всего используют внутримолекулярную циклизацию замещенных бензолов. Менее обычным путем синтеза этой системы является аннелирование производных Фурана. Образование бензофуранов при реакции о-галогенфенолов с ацетиленидом меди(1) является примером синтеза, в котором межмолекулярное сочетание предшествует внутримолекулярной циклизации [209]. Этот метод применен в синтезе природного бензо-Фурана эгонола [210]. В модифицированном методе используют [c.167]

Производные 8-гидроксикуместана получаются с хорошими выходами деметилированием — циклизацией в присутствии гидрохлорида пиридина замещенных бензофуранов, например (76), который [c.200]

Синтезы, протекающие по типу 111. Замыкание бензофуранового цикла по типу И1 происходит гораздо чаще, чем по рассмотренным выше схемам однако эта реакция не является наиболее удобным методом для получения бензофуранов и их производных. [c.15]

В сравнении с фураном бензофуран более устойчив к прямому воздействию кислотных реагентов. Это, несомненно, объясняется тем, что чувствительный виниловый эфир, расположенный в фурановой части молекулы, стабилизируется присутствием бензольного кольца. Бензофуран обнаруживает многие характерные черты реакционноспособного винилового эфира. С другой стороны, свойства многих производных бензофурана указывают на большую устойчивость этих соединений по сравнеаию с соответствующими производными фурана. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология