Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение интегральных интенсивностей линий комбинационного рассеяния

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕГРАЛЬНЫХ ИНТЕНСИВНОСТЕЙ ЛИНИЙ КОМБИНАЦИОННОГО РАССЕЯНИЯ [c.313]

    При определении интенсивности линий комбинационного рассеяния большое значение имеет их ширина, которая у различных линий варьирует в довольно широких пределах. В связи с этим встает вопрос, какая именно измеряемая величина должна быть выбрана для характеристики интенсивности линий. Для этой цели могут служить интенсивность в максимуме линии /о и интегральная интенсивность /о , мерой которой является площадь, ограниченная контуром линии. В зависимости от условий опыта можно при измерениях получить либо одну, либо другую величину. Наконец, можно получить некоторую промежуточную величину между /о и / , которая не имеет простого физического смысла и не может служить для однозначной характеристики линии, но которая тем не менее может быть использована практически при анализах. Проблема усложняется тем, что измеряемая величина интенсивности зависит от параметров спектральной установки и возбуждающего источника света, причем эта зависимость имеет разный характер при различной ширине линий. Все сказанное имеет силу как при фотографической, так и при фотоэлектрической регистрации спектров. [c.302]


    В соответствии с изложенным, в настоящей книге критически рассматриваются методы определения необходимых констант, характеризующих спектры комбинационного рассеяния, а именно их частоты, интенсивности в максимуме линий и интегральные интенсивности и ширины линий, устанавливаются методы, принятые при получении спектров, представленных в настоящей книге, и указываются условия пользования этими данными. После этого идут таблицы, в которые сведены все необходимые данные но изученным в нашей лаборатории углеводородам, причем, как указано выше, данные по деполяризации линий заимствованы из литературы. Кроме числового материала и графического изображения спектров, дающего наглядное представление о распределении линий по спектру и о соотношении их интенсивностей, помещены также фотографически воспроизведенные спектры, нри двух различных экспозициях, что дает возможность составить более живое представление о спектрах исследованных углеводородов. [c.6]

    Третья группа ошибок при определении р может быть обусловлена шириной щели. По определению р есть отношение интегральных интенсивностей X и 2 компонент рассеянного света. Но часто непосредственное измерение /оо затруднено и поэтому находят р как отношение /о для компонент X ц 2. Это отношение будет действительным р, если ширины линий компонент X к Z равны. Это условие не всегда выполняется. Действительно, по Плачеку, в каждой линии комбинационного рассеяния можно выделить скалярное и квадрупольное рассеяние. [c.318]

    При рассмотренни второй причины [29] показано, что анализ 5-ветвп чисто вращательного спектра комбинационного рассеяния молекул тппа симметричного волчка с неразрешенной /(-структурой приводит всегда к заниженным величинам BJ . Постоянная DJ оказывается при этом завышенной для молекул тппа вытянутого симметричного волчка и заниженной для молекул типа сплюснутого снм-метричиого волчка. Для исключения этого вида ошибок предложен метод, связанный с тем, что пзмерение Av вращательной линии проводится делением интегральной интенсивности наблюдаемого контура вращательной линии с неразрешенной /(-структурой пополам (для симметричного контура это измерение совпадает с центром тяжести контура). Такое измерение соответствует некоторому эффективному значению К , которое в общем случае зависит от квантового числа /, соответствующего определенной вращательной линии. Определенпе зависимости /(у от У и составляет основу предлагаемого метода [29]. Подробный анализ соответствующих уравнений показывает, что и при измерении по центру тяжести и делением интегральной интенсивности пополам зависимость Kj от / можно представить в таких координатах, когда она будет практически одинакова для любых молекул типа вытянутого симметричного волчка, с одной стороны, и для любых молекул типа сплюснутого симметричного волчка — с другой. Этими координата.ми будут аК  [c.414]



Смотреть страницы где упоминается термин Определение интегральных интенсивностей линий комбинационного рассеяния: [c.479]   
Смотреть главы в:

Методы спектрального анализа -> Определение интегральных интенсивностей линий комбинационного рассеяния




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Интегральные

Интенсивность линий интегральная

Комбинационная линия

Комбинационное рассеяние

Линии интенсивность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте