Электроосаждение следов определяемых элементов

В начальный период этого цикла исследований основное внимание было обращено на выяснение роли адсорбции в процессах ингибирования. На основании концепции приведенной шкалы потенциалов было показано, что при коррозии металлов ингибирующее действие органических веществ меняется симбатно с их поверхностной активностью на ртути, если все эти измерения проведены при одинаковых ф-потенциа-лах, т. е. при одинаковых зарядах поверхности металла. Этим был доказан адсорбционный механизм действия большинства органических ингибиторов и внесен рациональный элемент в поиски вероятных ингибиторов. Было введено понятие о специфической адсорбции I и II родов. Специфическая адсорбция I рода определяется природой адсорбирующихся частиц природа металла здесь проявляется главным образом через его нулевую точку. Это позволило на основании адсорбционных измерений, проведенных на одном металле, предвидеть адсорбционное поведение того же вещества на других металлах. Так, в частности, оказалось возможным, используя приведенную шкалу, оценивать области потенциалов, внутри которых на данном металле следует ожидать адсорбцию и влияние органических веществ на коррозионные и другие электрохимические процессы. Подобный же подход был впоследствии плодотворно использован и в работах Лошкарева по электроосаждению металлов. Недавно в работах московских и тартусских электрохимиков были получены результаты, дающие экспериментальное качественное подтверждение этой концепции. Следует, однако, подчеркнуть, что она оправдывается для оиределенной, хотя и широкой группы ингибиторов (азотсо- [c.135]

В качестве следующего примера рассмотрим работу Сейлера и Свита 22] по электровесовому определению кобальта в стали и других сплавах. Причиной, вызвавшей применение в данном случае метода изотопного разбавления послужило то, что кобальт, осажденный на аноде в виде С02О3, склонен образовывать плохо пристающий слой а это мешает использовать обычный метод весового определения, однако при изотопном разбавлении потеря частичек окиси во время промывки и сушки не имеет значения. При этом возможны другие упрощения, как, например, замена количественного фильтрования и промывки цен-трифугованием. Для анализа подготавливается калибровочная кривая, аналогичная изображенной на рис. 14.8, путем добавления равных частей Со ° к образцам, содержащим различные количества чистого кобальта, п последующего электроосаждения С02О3 в стандартных условиях. Немедленно после растворения анализируемого образца к нему добавляют порцию Со °. Для удаления элементов, которые мешают электролизу, проводится химическая обработка. После этого кобальт осаждают, осадок взвешивают и определяют его активность. Количество кобальта в исходном образце определяют с помощью калибровочной кривой. Среднеквадратичное отклонение изменяется от 0,005 до 0,025%. [c.224]

N= It, где F — постоянная, получившая название числа Фарадея и равная 96 500 кул/г-экв. Эта величина равна произведению заряда электрона на число Авогадро. Ф. 3. являются примером абсолютно точных законов, к-рые никогда не нарушаются и не знают исключешш. С помощью Ф. з. были определены атомные веса ряда элементов кроме того, этими законами часто пользуются для определения заряда ионов в р-ре. На использовании Ф. а. основана кулонометрия— напболее точный метод определения количества электричества. Все кажущиеся отклонения от Ф. з. связаны, как правило, с протеканием побочных процессов на электродах. Напр., нри электроосаждении нек-рых металлов наряду с основной реакцией происходит одновременное выделение газообразного водорода. Поэтому Ф. 3. следует применять к суммарной электродной реакции. Лишь немногие электродные реакции протекают без побочных процессов, поэтому в кулоно- [c.189]

Электроосаждение тяжелых металлов на платиновом электроде иногда применяют при определении следов элементов. Так, РЬ [156, 157] и Hg [1581 в биологических образцах осаждали из растворов, полученных растворением остатков после озоления, и определяли полярографически или спектрофотометрически . [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология