Этерификация и гидролиз эфиров

Катионообменные смолы, содержащие сульфогруппы в кислотной форме, могут применяться в качестве катализаторов реакций, ускоряемых водородными ионами. К последним относятся реакции инверсии сахарозы, этерификации и гидролиза эфиров. Скорость таких [c.146]

Эти данные доказывают, что при этерификации и гидролизе эфиров разрывается преимущественно ацил-кислородная связь. [c.261]

Этерификация и гидролиз эфиров с разрывом ацил-кислородной связи обычно протекают по реакции второго порядка. При кислотном катализе протон дает с кислотой-реагентом промежуточный ион и в результате поляризации связей на карбонильном атоме углерода поя Вляется значительный положительный заряд. Последующая реакция состоит в нуклеофильной атаке этого комплекса молекулой спирта с дальнейшим отщеплением воды [c.261]

Этерификация и гидролиз эфиров [c.355]

Ни одну из обеих схем (III) и (IV) нельзя полностью согласовать со схемами (I) и (II) для этерификации и гидролиза эфиров. В (I) и (III) или (II) и (IV) спирт эфир ведут себя одинаково, а кислота различно. В схемах (I) и (IV) или (II) и (III) кислота ведет себя одинаково, а спирт и эфир различно. [c.356]

Этерификация и гидролиз эфиров карбоновых кислот [c.570]

По современной номенклатуре реакции этерификации и гидролиза эфиров являются реакциями нуклеофильного замехцения. Нуклеофильные реагенты отличаются тем, что обладают электронами, которыми они могут поделиться со вторым компонентом, образуя с ним химическую связь. Следовательно, нуклеофильные реагенты являются донорами электронов или электронных пар. В частности, при присоединении некоторых нуклеофильных реагентов возможна полная передача одного или нескольких электронов, т. е. эти реагенты действуют как типичные восстановители. Таковы, например, [Ге(С]Ч)б] ", металлический Na, Sn " . Однако подобное поведение является лишь частностью. Другие нуклеофильные реагенты, как например ион N", ион ОН" и аммиак, не передают электрон, а разделяют свою неподеленную электронную пару с ядром атома, служахцего акцептором. [c.477]

Этерификация и гидролиз эфиров при разрыве алкил —кислород, а. Один из возможных вариантов этого механизма предполагает медленную ионизацию эфира, определяющую скорость процесса, с образованием аниона кислоты и карбокатиона, взаимодействующего с растворителем (механизм А1В1) [c.764]

Реакции бимолекулярной этерификации и гидролиза эфиров в результате разрыва алкил — кислород при кислотном катализе (механизм А1А2) хотя и возможны теоретически, но никогда не наблюдались в действительности. [c.765]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология