Комбинационное рассеяние стекол системы

Ртутно-кварцевая лампа ПРК-2 разогревается до красного каления кварца. Кювета с испытуемым веществом располагается очень близко от ртутной лампы. Нагревание вещества при съемке спектра комбинационного рассеяния нежелательно, а в большинстве случаев даже недопустимо. Для поглощения инфракрасных лучей между лампой и кюветой помещается тепловой фильтр 4 в виде рамки с двумя стеклами, между которыми протекает вода, В случае прекращения подачи воды в тепловой фильтр в системе охлаждения предусмотрено специальное [c.40]

Фотографии двух вращательных спектров, полученных с использованием этой линии в качестве возбуждающей, показаны на рис. 5. Спектры получены в четвертом порядке шестиметровой вогнутой решетки (спектрограф описан выше). Телом кюветы служила кварцевая труба, зеркальная система состояла из четырех алюминиевых зеркал. Труба на длине в 60 см освещалась двумя ртутными лампами, и все это окружалось рефлектором, покрытым изнутри MgO. Лампы имеют 60 см в длину, 1 см в диаметре сверху имеют водяную рубашку дистиллированная вода при температуре 40° циркулирует через систему, сделанную целиком из стекла. При такой температуре стенок трубки само-поглощение линии Я 2537 Л ничтожно, а наблюдаемая интенсивность максимальна. В качестве электродов использовано шведское железо. Для каждой лампы было использовано от 2 до 3 мг изотопа Для того чтобы зажечь разряд и увеличить интенсивность резонансной линии, перед отпайкой лa шa была наполнена неоном до давления 5 мм. При напряжении на лампе в 1000 в использовался ток в 100 ма. К сожалению, время жизни лампы ограничивается 200 час из-за потери ртути. Следовательно, для того чтобы сделать такие лампы вполне пригодными для спектроскопии комбинационного рассеяния, необходимо повысить их интенсивность и удлинить срок жизни. [c.218]

Ртутно-кварцевая лампа ПРК-2 разогревается до красного каления кварца. Кювета с испытуемым веществом располагается очень близко от ртутной лампы. Нагревание вещества при съемке спектра комбинационного рассеяния нежелательно, а в случае испытания органических веществ даже недопустимо в пожарном отношении. Для поглощения инфракрасных лучей между лампой и кюветой помещается тепловой фильтр 4 в виде рамки с двумя стеклами, между которыми протекает вода. В системе циркуляции воды имеется специальное приспособление, обеспечивающее автоматическое отключение спектрографа от сети и, следовательно, выключение ртутной лампы и включение звонка в случае прекращения подачи воды в тепловой фильтр. [c.92]

Значительным шагом вперед явилось исследование комбинационного рассеяния стекол системы КазО—8Юз и КаО —810г, проведенное Бобовичем и Тулуб [71, 92—94]. В их работе система КааО —ЗЮг была представлена 22 стеклами, в которых содержание КааО меняется от 12 до 50% (через 1—3%). Все стекла были изготовлены на стеклозаводе в значительном количестве. Поэтому качество самого стекла, по-видимому, было лучше, чем в работе [91], где описываются результаты исследования лабораторных стекол, сваренных в маленьком тигле. Следует отметить, что в указанных статьях представлены спектры для стекол тех же самых плавок, для которых приведены в настоящей монографии инфракрасные спектры. Поэтому сравнение для одних и тех же стекол данных двух разных [c.206]

Сказанное полностью подтверждается исследованием спектров комбинационного рассеяния света в соответствующих стеклах. При избытке щелочи в системе МагО—В2О3—510г спектр стекол имеет отличительную полосу 610—630 сл , которая является спектральным признаком четверной координации бора. При дефиците щелочи эта полоса исчезает и вместо нее появляется довольно интенсивная полоса 800 см характерная для чистого борного ангидрида [25). [c.265]

Результаты прямых методов структурного анализа титансодержащих стекол еще слишком ограничены, но то, что уже известно, служит подтверждением сказанного. Так, Я. С. Бобович и Т. П. Тулуб [33] провели исследование спектров комбинационного рассеяния света в стеклах системы ЫагО—Т10г—5102 и однозначно показали, что в спектрах этих стекол отсутствуют полосы типичные для титана в шестерной координации. Их опыты говорят о том, что во всех щелочносиликатных стеклах, структурное положение титана характеризуется четверной координацией. Были также сопоставлены инфракрасные спектры поглощения тех же стекол и кристаллических минералов группы граната, содержащих титан в четверной координации. Полосы поглощения в области 740—780 см- зарегистрированные в спектрах стекол, авторы приписывают колебаниям связей Т1—О четырехкоординационного титана. [c.274]

Основой всех исследований структуры натриевосиликатных стекол методом инфракрасной спектроскопии и комбинационного рассеяния являются экспериментально установленные колебательные спектры кремнезема п кристаллических силикатов этой системы. Только путем прямого сопоставления соответствующих спектров кристаллов и стекол можно получить действительно надежные сведения о строении стекла. Проведение такого сопоставления для простейших щелочных силикатов систем МбгО — 8102 и в частности системы N830 — ЗЮд натолкнулось на ряд весьма серьезных препятствий, преодоление которых требовало постановки специальной прецизионной экспериментальной работы. Эти препятствия заключаются в следующем. [c.39]

Я. С. Бобович, О. П. Чирин и Т. П. Тулуб [65], сравнивая инфракрасные спектры и спектры комбинационного рассеяния, подтверждают заключение В. А. Флоринской, о том, что в стеклах системы NaaO — Si02 имеются кварцеподобные островки (кристаллиты) и силикатные цепочки. Подобная же точка зрения была высказана Б. И. Степановым и А. М. Прима [66]. А. Г. Власов [4, стр. 222] теоретическим расчетом показал, что сравнение спектров исходных и закристаллизованных стекол позволяет определить степень упорядоченности. В частности, для натриевосиликатного стекла при 25,5% (мол.) ЫагО она получилась достаточно большой (примерно 6%). [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология